01/09/2026
[𝗕𝗶𝗼𝘀𝗶𝗺𝗶𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀] : 𝗡𝗼𝘂𝘃𝗲𝗮𝘂𝘁𝗲́𝘀 𝗮𝘂 𝟭𝗲𝗿 𝘀𝗲𝗽𝘁𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲 ! 💊⚕️
⚠️ Les nouvelles dispositions biosimilaires issues de la 𝗟𝗙𝗦𝗦 𝟮𝟬𝟮𝟲 entrent en vigueur aujourd’hui : prescription en DCI obligatoire (fin de l'obligation de prescrire en nom de marque pour les biosimilaires), interchangeabilité (pour le médecin) - substitution (pour le pharmacien), tiers payant conditionnel, ... !
👉 Découvrez la 𝗳𝗶𝗰𝗵𝗲 𝘀𝘆𝗻𝘁𝗵𝗲̀𝘀𝗲 réalisée par l'Omédit Île-de-France ci-dessous 👇
👉 Et une mise à jour de notre 𝗳𝗶𝗰𝗵𝗲 𝗺𝗲́𝗺𝗼 « 𝗕𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗽𝗿𝗮𝘁𝗶𝗾𝘂𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝘀𝘂𝗯𝘀𝘁𝗶𝘁𝘂𝘁𝗶𝗼𝗻 » intégrant l'avis positif de l'ANSM pour les groupes biologiques Denosumab 60 & 120 mg et Omalizumab ; l'arrêté du 28 juillet 2026 pour Usrenty® stylo (formes non commercialisées à ce jour) et les nouveaux biosimilaires commercialisés en France pour les groupes biologiques suivants :
- Aflibercept 40 mg (bioréférent Eylea®) : Yesafili®
- Dénosumab 60 mg (bioréférent Prolia®) : Evfraxy® (❗Substitution par le pharmacien en attente d’arrêté ministériel)
- Filgrastim (bioréférent Neupogen®) : Zefylti®
👉 Retrouvez toutes les dispositions applicables au 1er septembre ainsi que notre page dédiée aux bonnes pratiques de substitution des biosimilaires :
https://www.omedit-idf.fr/biosimilaires-bonnes-pratiques/
💬 𝗔 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗹𝗮 𝗽𝗮𝗿𝗼𝗹𝗲 !
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Vos retours terrain nous sont précieux pour construire des outils adaptés à votre pratique !