04/08/2026
POVESTEA NOASTRĂ DE SUCCES
Când cercetarea schimbă destine. Povestea proiectului moldo-român care deschide noi perspective pentru pacienții cu boli rare
(Interviu cu dr. Natalia Ușurelu, dr. în medicină, șef Laborator Profilaxia Patologiilor Ereditare din cadrul IMSP Institutul Mamei și Copilului, coordonator proiect)
Dr. Natalia Ușurelu: „În spatele fiecărui biomarker se află un pacient, o familie și speranța că medicina îi poate oferi o viață mai bună”
O consemnare de Eugenia TOFAN,
ANCD
Bolile rare reprezintă una dintre cele mai complexe provocări ale medicinei moderne. Diagnosticarea lor la timp și monitorizarea evoluției pacienților necesită nu doar cunoștințe medicale aprofundate, ci și tehnologii performante și colaborări științifice solide, capabile să transforme cercetarea în soluții concrete pentru oameni. Pornind de la această convingere, cercetătorii din
Republica Moldova și România și-au unit expertiza în cadrul proiectului bilateral „Monitorizarea avansată prin RMN a pacienților cu tulburări metabolice din Moldova (MeMoMaR)”, finanțat de Agenția Națională pentru Cercetare și Dezvoltare (ANCD) și Unitatea Executivă pentru Finanțarea Învățământului Superior, a Cercetării, Dezvoltării și Inovării (UEFISCDI) din România.
Proiectul reunește echipa Institutului Mamei și Copilului din Chișinău și cercetătorii Institutului de Chimie Macromoleculară „Petru Poni” din Iași, într-un parteneriat care îmbină experiența clinică și infrastructura modernă de cercetare pentru dezvoltarea unor metode avansate de diagnostic și monitorizare a pacienților cu erori înnăscute de metabolism și alte afecțiuni investigate în cadrul studiului. Dincolo de dimensiunea științifică, MeMoMaR este și un exemplu de colaborare moldo-română construită în jurul unui obiectiv comun - îmbunătățirea calității vieții pacienților prin medicina personalizată și utilizarea tehnologiilor de ultimă generație.
Interviul pe care vi-l propunem face parte din seria „Poveștile noastre de succes”, lansată recent și dedicată cercetătorilor care au obținut finanțare prin competițiile organizate de ANCD.
La un an de la lansarea proiectului, astăzi, suntem în dialog cu Natalia UȘURELU, doctor în medicină, conferențiar cercetător, șefa Laboratorului Profilaxia Patologiilor Ereditare din cadrul IMSP Institutul Mamei și Copilului și coordonatoarea echipei de cercetare din Republica Moldova. Sperăm să vă ținem curioși și de această dată, pentru că vom discuta aspecte importante despre una dintre cele mai mari provocări ale medicinei moderne, bolile rare, un subiect care ne provoacă să privim dincolo de aparențe și să înțelegem complexitatea corpului omenesc, un subiect care, realmente, merită toată atenția noastră, un subiect care ascunde povești impresionante de curaj și știință, dar, totodată ne invită să cercetăm, să investigăm misterele medicinei moderne. Întrucât subiectul este suficient de complex și necesită explicații pertinente din partea unui specialist, am construit întrebările, astfel încât interviul să fie interesant atât pentru publicul larg interesat, cât și relevant din punct de vedere științific.
Vom afla cm a luat naștere această colaborare științifică, ce rezultate au fost obținute în primul an de implementare, care sunt provocările unei cercetări desfășurate în parteneriat internațional, ce impact a avut dubla finanțare în realizarea obiectivelor, și, mai ales, ce înseamnă toate aceste eforturi pentru pacienții cu boli rare și familiile lor.
Este o discuție despre cercetare de vârf, dar și despre perseverență, colaborare și speranță. Pentru că, uneori, cele mai importante descoperiri nu se măsoară doar în rezultate științifice, ci în șansa oferită unui copil sau unei familii de a privi cu mai multă încredere spre viitor.
…………………………………………………
Doamnă Natalia Ușurelu, pentru început, vă rugăm să ne spuneți cm a apărut ideea proiectului MeMoMaR și ce a stat la baza parteneriatului dintre Institutul Mamei și Copilului și Institutul de Chimie Macromoleculară „Petru Poni” din Iași?
Natalia Ușurelu: Ideea proiectului MeMoMaR nu s-a născut peste noapte. Ea își are rădăcinile în anul 2010, când am participat, alături de colegii din România, la prima conferință dedicată bolilor rare, organizată la București. Fiecare dintre noi a prezentat rezultatele propriilor cercetări, iar discuțiile de atunci au scos în evidență interese științifice comune și posibilitatea unei colaborări. A fost momentul în care necesitatea s-a întâlnit cu oportunitatea. Tocmai îmi susținusem teza de doctor în medicină, dedicată fenilcetonuriei, și îmi doream să extind cercetările asupra altor boli metabolice rare. În Republica Moldova însă nu existau, la acel moment, metodele și infrastructura necesare pentru astfel de investigații.
Colegii de la Institutul de Chimie Macromoleculară „Petru Poni” din Iași – dr. Călin Deleanu și dr. Alina Nicolescu, mi-au prezentat o metodă pe atunci complet nouă pentru mine: spectroscopia RMN a fluidelor. Mi-au propus să încercăm împreună această abordare și am acceptat fără ezitare.
Ne-am propus să analizăm, prin spectroscopie RMN, probele de urină ale copiilor suspectați de erori înnăscute de metabolism, urmărind identificarea biomarkerilor specifici acestor afecțiuni. Rezultatele au apărut surprinzător de repede: în mai puțin de două luni am diagnosticat cu succes primul pacient cu acidurie metilmalonică. A fost primul caz confirmat prin această metodă și, totodată, primul copil pentru care am putut interveni la timp.
La scurt timp după aceea, am semnat și primul acord de colaborare dintre Institutul Mamei și Copilului și Institutul de Chimie Macromoleculară „Petru Poni”. Regretatul academician Bogdan Simionescu, directorul institutului din Iași, în acea perioadă, a crezut în această inițiativă încă de la început și ne-a încurajat să continuăm, chiar dacă vorbeam despre un domeniu considerat unul dintre cele mai dificile ale medicinei. Am înțeles cu toții că nu era vorba doar despre o cercetare nouă, ci despre responsabilitatea de a oferi pacienților un diagnostic corect și o șansă reală la un tratament adecvat. Din acel moment, colaborarea noastră s-a dezvoltat firesc, iar fiecare etapă parcursă ne-a confirmat că suntem pe drumul cel bun. Au urmat ani de formare profesională, participări la cursuri și școli internaționale dedicate bolilor rare, competiții pentru obținerea burselor și finanțărilor necesare și multă muncă de echipă. Privind în urmă, pot spune că atunci s-au pus bazele unei direcții noi de cercetare în Republica Moldova.
Așa a început, practic, era cercetării erorilor înnăscute de metabolism în Republica Moldova.
👉 Interviul integral îl vedeți aici: https://ancd.gov.md/ro/press-releases/povestea-noastra-de-succes-cand-cercetarea-schimba-destine-povestea-proiectului
📌Stimați prieteni, pentru a fi la curent cu cele mai noi informații, apăsați butonul Follow pe pagina agenției!
