Walka z SLA - Adriana Solecka

05/07/2026

🧠 Dokładnie 87 lat temu...
4 lipca 1939 roku legenda baseballu Lou Gehrig, żyjący z ALS, wygłosił przemowę, która stała się częścią historii. To nie był moment, w którym odkryto ALS, ale był to jeden z najważniejszych momentów w zwiększaniu globalnej świadomości na temat choroby.

Dzięki jego odwadze i słowom miliony ludzi po raz pierwszy dowiedziały się o ALS. Nawet dziś ALS jest często nazywany w Stanach Zjednoczonych "chorobą Lou Gehriga".

Osiemdziesiąt siedem lat później ALS nadal nie ma lekarstwa. Ale na całym świecie badacze robią obiecujące postępy dzięki nowym lekom, terapiom genowym, lekom ukierunkowanym na TDP-43 oraz technologiom interfejsu mózgu.

Dziedzictwo Lou Gehriga przypomina nam jedną ważną prawdę:
Świadomość tworzy nadzieję.
Nadzieja prowadzi badania.
A badania to nasza największa nadzieja na to, że pewnego dnia ALS stanie się chorobą przeszłości.

💙 Dziś wspominamy Lou Gehriga z nadzieją na to, że globalne wysiłki na rzecz ALS to coraz szybsza droga do zakończenia nieuleczalności tej rzadkiej choroby.




💙
Fundacja Hospicyjna MÓJ DOM
KRS: 0000807223
Konto Fundacji:
35 1140 2004 0000 3302 7933 7470

21/06/2026

Zachęcamy do Aktywności Fizycznej z Okazji Światowego Dnia Walki z SLA! 🌍💪

Drodzy Przyjaciele,

Zbliża się Światowy Dzień Walki z SLA (stwardnieniem zanikowym bocznym). To doskonały moment, aby połączyć siły i wspólnie działać na rzecz zwiększenia świadomości na temat tej choroby oraz wsparcia dla osób nią dotkniętych.

Chcemy Was zachęcić do włączenia aktywności fizycznej w Wasze codzienne życie, nie tylko dla własnego zdrowia, ale także jako gest solidarności z osobami walczącymi z SLA. Regularne ćwiczenia mogą poprawić nasze samopoczucie, zwiększyć energię i wzmocnić nasze ciała, co jest niezwykle ważne, zwłaszcza teraz!

Jak Możesz Wziąć Udział?
1. Zabierz na Spacer Chorego na SLA - spacer to prosta, ale niezwykle wartościowa forma aktywności fizycznej i społecznej. Dla osób chorych na SLA może to być również okazja do spędzenia czasu na świeżym powietrzu, zmiany otoczenia oraz doświadczania bliskości i wsparcia ze strony innych.
2. Zorganizuj bieg lub marsz charytatywny - zaproś przyjaciół, rodzinę i sąsiadów, aby razem z Tobą pokonali wyznaczoną trasę. Każdy krok ma znaczenie!
3. Weź udział w wyzwaniu fitness - na przykład 30 dni przysiadów, pompek lub spacerów. Podziel się swoimi postępami w mediach społecznościowych, używając hashtagu .
4. Zaproś bliskich na wspólne ćwiczenia - zorganizuj rodzinny trening w parku, sesję jogi w ogrodzie lub wycieczkę rowerową.
5. Dołącz do lokalnych wydarzeń sportowych - sprawdź, czy w Twojej okolicy organizowane są wydarzenia wspierające walkę z SLA i weź w nich udział.

Dlaczego To Ważne?
1. Wsparcie emocjonalne - Czas spędzony razem to nieocenione wsparcie emocjonalne dla osób z SLA, które często mogą czuć się izolowane.
2. Aktywność fizyczna - Nawet delikatny ruch może przynieść korzyści zdrowotne, pomagając w utrzymaniu sprawności fizycznej.
3. Zwiększanie świadomości - Twoje zaangażowanie pomoże szerzyć wiedzę o SLA i zachęcać innych do działania.

Podziel się swoją historią
Po wspólnym spacerze lub innej aktywności fizycznej podziel się swoją historią w mediach społecznościowych, używając hashtagu . Twoja opowieść może zainspirować innych do podjęcia podobnych działań.

Każda forma ruchu się liczy! Niezależnie od tego, czy biegasz maratony, jeździsz na rowerze, ćwiczysz w domu, czy spacerujesz, Twoja aktywność ma ogromne znaczenie. Razem możemy nie tylko poprawić nasze zdrowie, ale także wspierać osoby z SLA i ich rodziny.

Dołącz do nas i bądź częścią globalnego ruchu na rzecz walki z SLA. Razem jesteśmy silniejsi! 💙



Zachęcamy również do wsparcia naszego Stowarzyszenia poprzez przekazanie darowizny, abyśmy nieustannie mogli działać na rzecz chorych na SLA.
Wpłata na konto bankowe: 76 1600 1198 1841 2902 7000 0001
lub poprzez portal Siepomaga: Siepomaga.pl/mnd

Pozdrawiamy serdecznie,
Dignitas Dolentium

Udostępnij ten post, aby zachęcić innych do działania!

20/06/2026

Jutro w Poznaniu moja flaga będzie częścią wyjątkowego wydarzenia „800 Flag dla SLA "

To inicjatywa, której celem jest zwiększenie świadomości na temat SLA/ALS (stwardnienia zanikowego bocznego) – choroby, która każdego dnia odbiera sprawność, ale nie odbiera nadziei, marzeń i woli walki.

Każda z nich symbolizuje konkretną osobę, jej historię, codzienne wyzwania i walkę z chorobą. To 800 powodów, by mówić o SLA głośniej i zwiększać świadomość społeczną na temat tej choroby.
Wierzę, że takie wydarzenia pomagają budować zrozumienie, solidarność i wsparcie dla osób żyjących z SLA oraz ich bliskich.

Dziękuję wszystkim, którzy wspierają mnie każdego dnia. 💙

Numer konta:
49 8450 0005 0050 0552 3310 0033
Dopisek: Na leczenie Ady Soleckiej

Dla darczyńców z zagranicy:
SWIFT: POLUPLPR
IBAN: PL49 8450 0005 0050 0552 3310 0033
Dopisek: Na leczenie Ady Soleckiej

1,5% podatku:
KRS 0000171499
Dopisek: Na leczenie Ady Soleckiej

18/05/2026

Drodzy 💚

jest nam niezmiernie miło poinformować i zaprosić do udziału w wyjątkowym wydarzeniu, orgaznizowanym przez Stowarzyszenie Dignitas Dolentium z okazji Światowego Dnia Walki z SLA, który obchodzimy 21 czerwca.

Będzie to dzień poświęcony osobom żyjącym z SLA/ALS, tym którzy odeszli, ich bliskim oraz wszystkim, którzy chcą lepiej zrozumieć codzienność choroby i okazać solidarność.

🤝 Zachęcamy do udziału, udostępniania informacji i wspierania inicjatywy.

📍 Szczegóły wydarzenia znajdziecie tutaj: https://21czerwcasla.pl/

Razem możemy zwiększać świadomość i dawać wsparcie tym, którzy go potrzebują. 💙

Inspiracją dla wydarzenia stała się poruszająca instalacja flag organizowana przez I AM ALS w Waszyngtonie. Chcemy przenieść ten symbol pamięci, widoczności i solidarności do Polski.

Kolor flag nie jest przypadkowy. Nawiązuje do bławatka chabrowego — delikatnego, a jednocześnie odpornego kwiatu, który od lat kojarzony jest z nadzieją, wrażliwością i siłą mimo kruchości. Tak jak osoby żyjące z SLA.

Każda flaga będzie symbolem konkretnego człowieka — jego historii, życia, marzeń, relacji i obecności. Nie chcemy, by SLA pozostawało niewidzialne.

Ta instalacja ma zatrzymać przechodniów choć na chwilę. Ma przypominać, że za statystykami stoją ludzie. Ma dawać rodzinom poczucie, że nie są same.

800 flag. 800 historii. Jedna wspólna pamięć i solidarność.

Zapraszamy do zapoznania się i zapisów na stronie: https://21czerwcasla.pl/

06/04/2026

04/04/2026

Życzę Wam radosnych, pełnych uśmiechu Świąt Wielkanocnych 🌷🐣
Dużo słońca, pozytywnej energii i pięknych chwil z najbliższymi 💛
Niech ten czas przyniesie Wam nadzieję, spokój i mnóstwo dobra 🤍

Wesołych Świąt!

Dziękuję, że jesteście 💛

02/04/2026

1,5 % ❤️

Każdego dnia walczę o sprawność, samodzielność i możliwość dalszego leczenia. To trudna droga, ale dzięki wsparciu innych mam siłę, żeby iść dalej 🙏

Dlatego zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie — możecie pomóc mi na kilka sposobów:

👉 Przekaż 1,5% podatku (nic Cię to nie kosztuje):

KRS: 0000171499

Dopisek: Na leczenie Ady Soleckiej

👉 Wpłata darowizny:

Stowarzyszenie Dobroczynne RES SACRA MISER

ul. Kolejowa 30, 32-332 Bukowno

Bank Spółdzielczy w Wolbromiu, Oddział Olkusz

Nr konta: 49 8450 0005 0050 0552 3310 0033

Dopisek: Na leczenie Ady Soleckiej

Jeśli nie możesz pomóc finansowo — udostępnij proszę ten post 🤍

To naprawdę ma ogromne znaczenie.

Dziękuję z całego serca za każde wsparcie, dobre słowo i obecność ❤️

19/02/2026

Witajcie!
Nadszedł czas rozliczeń PIT-ów.
Proszę o wsparcie przekazując swój 1,5% podatku na moje leczenie ♥️
Jeśli możecie przekażcie informację dalej
Serdecznie dziękuję 🥰

18/01/2026

Z całego serca dziękuję Wam za każde wsparcie — dobre słowa, obecność i pamięć ❤️
Dzięki środkom z 1,5% podatku mogę kontynuować leczenie i rehabilitację, które pomagają mi opóźniać postęp SLA — rzadkiej i postępującej choroby neurodegenaracyjnej, która stopniowo odbiera mi siły i sprawność.
Każdy gest wsparcia daje mi nadzieję i pozwala walczyć z codziennymi ograniczeniami.

Jeśli możecie, proszę uwzględnijcie mnie w swoim rozliczeniu podatku i udostępnijcie tę informację dalej 🙏

24/12/2025

🎄✨ Kochani,
Z okazji Świąt Bożego Narodzenia oraz nadchodzącego Nowego Roku dziękuję Wam z całego serca za każdą formę wsparcia, dobre słowo, wiadomość i obecność. Ten rok był dla mnie trudny, ale dzięki Wam nie był samotny. Wasza życzliwość daje mi siłę, nadzieję i motywację do dalszej walki – krok po kroku.
Życzę Wam przede wszystkim zdrowia, spokoju, ciepła i bliskości. Niech nadchodzący rok przyniesie jak najwięcej dobra i małych radości każdego dnia. 🎅