ARP Sénégal

ARP Sénégal Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique.

𝑳’𝑨𝑹𝑷 𝒔𝒐𝒖𝒉𝒂𝒊𝒕𝒆 𝒖𝒏𝒆 𝒋𝒐𝒚𝒆𝒖𝒔𝒆 𝒇𝒆̂𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝑻𝒂𝒃𝒂𝒔𝒌𝒊 𝒂̀ 𝒕𝒐𝒖𝒕𝒆 𝒍𝒂 𝑶𝒖𝒎𝒎𝒂𝒉 𝒊𝒔𝒍𝒂𝒎𝒊𝒒𝒖𝒆. 𝑸𝒖𝒆 𝒄𝒆𝒕𝒕𝒆 𝒄𝒆́𝒍𝒆́𝒃𝒓𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒔𝒐𝒊𝒕 𝒑𝒐𝒓𝒕𝒆𝒖𝒔𝒆 𝒅𝒆 𝒑𝒂𝒊𝒙,...
27/05/2026

𝑳’𝑨𝑹𝑷 𝒔𝒐𝒖𝒉𝒂𝒊𝒕𝒆 𝒖𝒏𝒆 𝒋𝒐𝒚𝒆𝒖𝒔𝒆 𝒇𝒆̂𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝑻𝒂𝒃𝒂𝒔𝒌𝒊 𝒂̀ 𝒕𝒐𝒖𝒕𝒆 𝒍𝒂 𝑶𝒖𝒎𝒎𝒂𝒉 𝒊𝒔𝒍𝒂𝒎𝒊𝒒𝒖𝒆. 𝑸𝒖𝒆 𝒄𝒆𝒕𝒕𝒆 𝒄𝒆́𝒍𝒆́𝒃𝒓𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒔𝒐𝒊𝒕 𝒑𝒐𝒓𝒕𝒆𝒖𝒔𝒆 𝒅𝒆 𝒑𝒂𝒊𝒙, 𝒅𝒆 𝒔𝒂𝒏𝒕𝒆́, 𝒅𝒆 𝒑𝒓𝒐𝒔𝒑𝒆́𝒓𝒊𝒕𝒆́ 𝒆𝒕 𝒅𝒆 𝒓𝒆́𝒖𝒔𝒔𝒊𝒕𝒆 𝒑𝒐𝒖𝒓 𝒕𝒐𝒖𝒔.
𝑫𝑬𝑾𝑬𝑵𝑵𝑬𝑻𝒀 !

L’ARP souhaite une joyeuse Pentecôte à toute la communauté chrétienne ! Que cette sainte célébration vous apporte paix, ...
24/05/2026

L’ARP souhaite une joyeuse Pentecôte à toute la communauté chrétienne ! Que cette sainte célébration vous apporte paix, joie et inspiration.

À l’occasion de la Fête du Travail, l’ARP rend hommage à son personnel et à tous les travailleurs pour leurs contributio...
30/04/2026

À l’occasion de la Fête du Travail, l’ARP rend hommage à son personnel et à tous les travailleurs pour leurs contributions essentielles au progrès sanitaire, social et économique des nations, et leur adresse ses vœux les plus respectueux.

Dakar, renforcement de capacités en régulation des essais cliniques : une formation stratégique clôturée avec succèsClôt...
25/04/2026

Dakar, renforcement de capacités en régulation des essais cliniques : une formation stratégique clôturée avec succès

Clôturée ce vendredi à Dakar, la formation sur la mise en œuvre et la régulation des essais cliniques, organisée du 13 au 24 avril 2026, a réuni durant deux semaines, des acteurs de la recherche clinique en Afrique francophone, en vue de renforcer leurs capacités.
La cérémonie de clôture a débuté par le discours du coordonnateur de la formation, le Pr Yoro Tine, qui a rappelé les objectifs de cette initiative visant à doter les participants de compétences solides en méthodologie et en régulation des essais cliniques. Il s’est appesanti sur le nombre important de participants «33 participants venus du Sénégal, du Gabon, du Bénin et de la Côte d’Ivoire, traduisant la dimension régionale et collaborative de cette formation».
Plusieurs personnalités ont pris la parole lors de la cérémonie, notamment Monsieur Cheikh Tidiane Gueye, représentant de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), qui a souligné l’importance du renforcement des systèmes de régulation pour garantir la qualité, la sécurité et l’éthique des essais cliniques.
Les interventions du chef de projet de Expertise France en l'occurrence Dr Alassane Mbengue, du Docteur Marième Ba, Directrice de Pharmalys, du Docteur Sokhna Dieng, représentant de l’Institut Pasteur de Dakar, ainsi que celles d’autres représentants d’autres entités, des participants, des chercheurs et des délégations internationales, ont mis en exergue la nécessité d’une collaboration entre les différentes parties prenantes.
Moment fort de l’événement, la remise des attestations est venue consacrer l’engagement et les efforts des participants tout au long de la formation.
La cérémonie s’est achevée par le discours du Professeur Bara Ndiaye, Doyen de la Faculté de Médecine, de Pharmacie et d’Odontologie, qui a salué la qualité des enseignements dispensés et encouragé la poursuite de telles initiatives pour le développement de la recherche clinique en Afrique.
Enabel

Determination des conditions d’octroi de l’AMM des médicaments à base de planteLe Ministre de la Santé et de l’Hygiène p...
24/04/2026

Determination des conditions d’octroi de l’AMM des médicaments à base de plante

Le Ministre de la Santé et de l’Hygiène publique a signé, en date du 17 avril 2026, un arrêté fixant les conditions d’octroi de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base de plante. Ce texte encadre leur classification, leur fabrication et leur évaluation, en vue de garantir leur qualité, leur sécurité et leur efficacité au bénéfice des populations.

Ci-après, l’intégralité de l’arrêté.

Passage de témoin à l’ARPLa cérémonie de passation de service au sein de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmace...
17/04/2026

Passage de témoin à l’ARP

La cérémonie de passation de service au sein de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), tenue ce 17 avril 2026, a consacré un tournant important dans le secteur pharmaceutique au Sénégal. Elle a vu le départ du Directeur général sortant, le Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF, et l’installation officielle de la nouvelle Directrice générale, Dr Aïssatou SOUGOU.
La rencontre a enregistré une forte mobilisation des autorités administratives, des partenaires ainsi que des collaborateurs de l’Agence, venus rehausser son prestige. Cette présence remarquable témoigne de l’importance accordée à l’événement et de l’engagement de l’ensemble des parties prenantes en faveur de la continuité et du renforcement du système pharmaceutique national.
Il ressort du discours du Directeur général sortant que l’ARP est devenue une institution engagée dans une dynamique de structuration et de montée en puissance. Les efforts consentis ces dernières années ont contribué à renforcer les mécanismes de contrôle, à améliorer l’encadrement réglementaire et à positionner davantage l’Agence comme un acteur crédible au niveau régional, souligne t-il.
Toutefois, les défis restent nombreux : la lutte contre les médicaments falsifiés, l’amélioration de l’accessibilité des produits de santé et l’adaptation aux standards internationaux qui exigent une continuité dans les réformes, mais aussi une capacité d’innovation et d’anticipation.
C’est dans ce contexte que le Dr Aïssatou SOUGOU prend les commandes de l’ARP. Son arrivée suscite des attentes importantes, tant en matière de consolidation des acquis que d’impulsion de nouvelles orientations stratégiques. Elle s’s’est engagée notamment à renforcer la cohésion interne, poursuivre les efforts de modernisation et intensifier la collaboration avec les différents acteurs du secteur selon les termes de son discours.
Cette passation de service apparaît ainsi comme bien plus qu’un simple changement de leadership. Elle s’inscrit dans une volonté de renforcer durablement le système de régulation pharmaceutique, en phase avec les ambitions nationales de souveraineté sanitaire et de performance du système de santé.
En guise de reconnaissance et de gratitude pour les services rendus, le personnel a tenu à marquer de manière significative le départ du Dr Alioune I. A. T. DIOUF de ses fonctions de Directeur général. À cette occasion, de nombreux cadeaux lui ont été offerts, traduisant l’estime et l’appréciation de l’ensemble des collaborateurs pour son engagement et le travail accompli à la tête de l’institution.
Dans le même élan, le personnel a également réservé un accueil chaleureux au Dr Aissatou SOUGOU, nouveau Directeur général. Des messages de félicitations et de vœux de succès lui ont été adressés, témoignant de la confiance et des attentes placées en elle pour la poursuite et le renforcement des missions de l’institution.

Le 14 avril 2026, au siège du Bureau OMS Dakar sis à Diamniadio, le Comité technique de suivi élargi du Programme de tra...
16/04/2026

Le 14 avril 2026, au siège du Bureau OMS Dakar sis à Diamniadio, le Comité technique de suivi élargi du Programme de transfert de technologie ARNm de l’OMS–MPP s’est réuni pour poursuivre ses travaux en faveur de l’autonomie stratégique du Sénégal en matière de santé. Cette initiative vise à permettre au pays de développer, produire, réguler et distribuer localement des vaccins et autres produits de santé à ARNm, afin de garantir un accès rapide, équitable et durable, tout en renforçant sa capacité de préparation face aux pandémies actuelles et futures. OMS Sénégal

Lutte contre la fraude pharmaceutique : cap sur la sérialisation et le marquage fiscalDans une dynamique de renforcement...
15/04/2026

Lutte contre la fraude pharmaceutique : cap sur la sérialisation et le marquage fiscal

Dans une dynamique de renforcement de la régulation et de sécurisation des produits de santé, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), en collaboration avec la GIZ, a pris part ce mercredi 15 avril 2026 à une rencontre stratégique aux côtés de la Direction générale des Douanes.

Au cœur des échanges : la sérialisation des médicaments au Sénégal et le déploiement du projet de marquage fiscal, deux leviers majeurs pour lutter contre la fraude, garantir la traçabilité et protéger la santé des populations.
Cette rencontre a permis d’échanger sur les mécanismes de traçabilité des produits, en vue de lutter efficacement contre la fraude, la contrefaçon et la circulation de produits non conformes sur le marché.

Les discussions ont également porté sur les modalités de mise en œuvre du dispositif de marquage fiscal, ainsi que sur le renforcement de la collaboration interinstitutionnelle pour garantir une meilleure transparence et un contrôle accru des flux de produits de santé.

À travers cette initiative, les parties prenantes traduisent leur engagement commun en faveur de la protection de la santé publique et de la promotion d’un environnement pharmaceutique sûr et fiable.

Dakar, hôtel Ndiambour : l’ARP et la GIZ adoptent une feuille de route pour la sécurité du médicament L’atelier techniqu...
14/04/2026

Dakar, hôtel Ndiambour : l’ARP et la GIZ adoptent une feuille de route pour la sécurité du médicament

L’atelier technique consacré à la sérialisation des médicaments, organisé par l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) à travers sa Direction de l’Homologation et de la Sérialisation des médicaments et autres produits de santé, s’est tenu le 13 avril 2026 à l’hôtel Le Ndiambour. Il s’est déroulé dans un cadre de haut niveau, propice à des échanges riches et constructifs autour des enjeux actuels liés à la modernisation du système d’information pour la gestion des médicaments.
Les discussions ont notamment porté sur l’intégration de nouvelles technologies visant à renforcer la sécurité de la chaîne d’approvisionnement, ainsi que sur la mise en place d’un système garantissant l’authenticité et la traçabilité des médicaments, dans un objectif clair de lutte contre la contrefaçon.
À cette occasion, le service de la Sérialisation a présenté l’état d’avancement des travaux du projet. L’atelier a également permis de mettre à jour et de valider une feuille de route adaptée, tout en définissant les prochaines étapes, notamment la poursuite des concertations et des échanges avec l’ensemble des parties prenantes.
Au terme de la rencontre, la direction de l’Homologation par le biais de son service de la sérialisation a exprimé sa profonde gratitude aux experts de la GIZ pour la qualité de leurs interventions et leurs contributions précieuses aux réflexions menées allant dans le sens du maintien du NM3 de l’ARP et ses ambitions d’atteindre le NM4. L’ARP a également rappelé que la digitalisation de ses plateformes est un levier essentiel de performance et d’efficacité.
L’Agence, conformément à la vision 2050, s’engage pour l’accès à des médicaments sûrs et de qualité.

Coopération ARP-Belgique : une alliance stratégique au service de la santé publique.Dans le cadre du renforcement des pa...
10/04/2026

Coopération ARP-Belgique : une alliance stratégique au service de la santé publique.

Dans le cadre du renforcement des partenariats stratégiques, la Direction du Contrôle Qualité (DICQ) de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a reçu ce mardi 09 avril 2026, la visite d’une délégation de la coopération du Royaume de Belgique.
Cette visite s’inscrit dans une dynamique de collaboration visant à consolider les capacités techniques et opérationnelles en matière de contrôle de la qualité des produits de santé. Elle a été marquée par une présentation de la DICQ autour des bonnes pratiques, des défis du secteur ainsi que des perspectives d’appui technique.
La délégation a également effectué une visite guidée des installations, conduite par le Dr Alioune Ibnou A. T. Diouf et les responsables de la Direction. La rencontre a été rehaussée par la présence des conseillers techniques de la Primature et du Ministre de la Santé et de l’Hygiène publique.
Cette immersion a permis de découvrir les infrastructures, les équipements acquis avec l’appui technique et financier de Enabel, ainsi que les procédures mises en œuvre pour garantir la sécurité, l’efficacité et la qualité des médicaments et autres produits de santé mis à la disposition des populations.
À l’issue de cette visite, l’Ambassadrice du Royaume de Belgique, son excellence Mme Hélène De Bock, a exprimé sa satisfaction quant à la qualité du travail accompli par l’ARP dans le domaine de la réglementation pharmaceutique. Elle a notamment salué l’obtention et le maintien du niveau de maturité 3 (NM3), qui témoigne de l’engagement constant de l’Agence en faveur de l’excellence et de la performance.
L’ARP a, pour sa part, manifesté sa volonté de renforcer les synergies avec ses partenaires techniques et financiers, afin de contribuer durablement à l’amélioration du système de santé au Sénégal.

Adresse

Rue A X Rue 6 Point E
Dakar
10700

Heures d'ouverture

Lundi 08:00 - 17:00
Mardi 08:30 - 18:30
Mercredi 08:00 - 17:00
Jeudi 08:30 - 18:30
Vendredi 08:30 - 18:30

Téléphone

+221338681127

Site Web

Notifications

Soyez le premier à savoir et laissez-nous vous envoyer un courriel lorsque ARP Sénégal publie des nouvelles et des promotions. Votre adresse e-mail ne sera pas utilisée à d'autres fins, et vous pouvez vous désabonner à tout moment.

Contacter L’organisation

Envoyer un message à ARP Sénégal:

Partager