Projeto Amor à Pele

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Brasil
São Paulo, SP
Projeto Amor à Pele

Plantamos pequenas atitudes e regamos com afeto para colhermos as mudanças que queremos ver no mundo! Falando sobre albinismo e o mundo sem melanina

30/06/2023

E esse lindo de potente, nesta mesa promovida pelo projeto de extensão , com essas mulheres espetaculares? 🧡
Conversamos muito sobre nossos livros e a cartilha, e sobre inclusão e acessibilidade. Quem quiser ver o que aconteceu nesse dia, corre nos canais do projeto de extensão (a mesa está disponível no canal do YouTube).
Foi um longo período longe desse espacinho e fora de ação, foram muuuitos atropelos nas nossas vidas que daria uma trilogia para explicar 😮‍💨
Agora estamos retomando nossos rumos, então vamos começar a dar mais as carinhas por aqui, devagar, mas voltando, um passo de cada vez 👣
Um beijo no coração de vocês e aguardem, que a Renata () e a Lilian () estão retornando das cinzas 💁🏻‍♀️💁🏻‍♀️

16/08/2022

Oi pessoal! Sei que estou muuito ausente, peço já desculpas por isso, mas a volta ao trabalho presencial deu uma bagunçada geral no meu tempo (e na minha vida, rsrs, outra hora explico). Mas vem aí coisa boa, então fiquem ligados que a gente vai contar sobre essa fofura que está no forninho 🤭

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TEM NOVIDADE NO AR!!! 📚

Eu já estava doida pra contar pra vocês e chegou a hora!

Vem aí o "Descomplica Nina em a Fantástica Fábrica da Genética", um livro infantil feito com muito carinho para descomplicar a genética do albinismo, a partir da nossa história!🤍

A obra, publicada pela , é em coautoria com a , minha parceira, presente que o albinismo me deu! As ilustrações são do meu amigo , que criou a Nina personagem!

Sem spoilers, por enquanto, mas tenho certeza de que vocês vão se deliciar com essa aventura!

Em breve, voltamos aqui pra dar mais detalhes!!!

Só quero saber se posso contar com vocês!!!!

14/06/2022

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O Dia Mundial de Conscientização do Albinismo foi instituído pela Organização das Nações Unidas (ONU) em 2015. A data tem como objetivo chamar a atenção para que sejam eliminadas todas as formas de violência e preconceito enfrentadas por pessoas com albinismo.
Pessoas com albinismo continuam enfrentando desafios que comprometem seriamente o exercício de sua cidadania plena: estigma e discriminação, barreiras na saúde, na educação e invisibilidade nas áreas sociais e políticas.
Que hoje seja um dia de celebração sim, mas que seja também um dia de reflexão. Enquanto sociedade, o que estamos fazendo para garantir que os direitos das pessoas com albinismo sejam respeitados? 🤔
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LEMBRETE: Não se esqueçam de fazer a inscrição no Simpósio! É amanhã! O link está em nossa bio 🔔

18/02/2022

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Primeiro chat ao vivo em português com a Especialista Independente no dia 26 de fevereiro de 2022, a convite da Aliança Global de Albinismo (GAA, por sua sigla em inglês), e a Especialista Independente da ONU sobre os direitos humanos das pessoas com Albinismo.
Dentre as moderadoras, contaremos com a presença da coordenadora do Projeto de Extensão Profa. Nereida Palko ().
IMPORTANTE: Todos os participantes devem se inscrever no Zoom com antecedência. O link de conexão será enviado aos inscritos na véspera do evento.
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_A3TO_1KiRluQK0EgdNvwsQ
Vamos deixar o link de inscrição em nossa bio também 👆
O evento será transmitido ao vivo no Facebook. Participem e ajudem a divulgar!

07/02/2022

Lançamento virtual da cartilha "Nasci sem melanina, como assim?" 🥳
E que tal esse convite hein? Danielle (), diretora do filme À flor da pele, tá convidando todo mundo pra participar desse bate-papo que será memorável 🧡
Estarão presentes eu Lilian, a Sarah (mãe da Nina) e a Patty (mãe da Laiz), além da Dani e do Arturo, os idealizadores do filme 🙌
Dia 10/02, quinta, às 19h (horário de Brasília), no link www.cardume.tv.br/a-flor-da-pele. Te esperamos lá 😉
: Uma imagem com fundo azul mostra duas fotos de mamães com suas filhas albinas. Na primeira, Sarah sorri ao lado da Nina. Ambas são brancas e usam óculos. Na segunda, Patty posa para a câmera ao lado de Laiz, ambas negras. Acima das fotos, a frase "Meu bebê nasceu sem melanina, como assim?". Abaixo de cada foto há os arrobas das meninas no Instagram, seguido do texto "Lançamento da Cartilha 'Nasci sem melanina, como assim?'. Dia 10/02 às 19h. www.cardume.tv.br/a-flor-da-pele". No topo trazemos as logos dos idealizadores e apoiadores Amor à Pele, À Flor da Pele e Atlântida Cinematográfica. Na base temos o desenho da Duda Vianna, que mostra sete crianças albinas de mãos dadas sob o sol.

05/02/2022

Juntos, em uma belíssima ação coletiva, nos tornamos agentes multiplicadores de conhecimento!

04/02/2022

Juntos realmente somos mais fortes! 💪

03/02/2022

Juntos demos esse passo enorme e importante para tirar o albinismo da invisibilidade social!

02/02/2022

É com muita alegria que expresso aqui o tanto que me sinto grata por vocês fazerem parte dessa história! 🧡🧡🧡🧡🧡🧡

31/01/2022

Plantando pequenas atitudes (ou grandes, a meu ver 😊)
Regando com afeto
Para colhermos as mudanças que queremos ver no mundo!

28/01/2022

Cada apoio foi uma injeção de esperança 🙌
Já aproveito para deixar também o meu muito obrigada a quem compartilhou a campanha e batalhou nessa para que o projeto chegasse a mais gente! E a todos que contribuíram da forma que foi possível 🧡
Nessa rede de solidariedade chegamos ao nosso objetivo! Sozinhos, a caminhada seria muito mais difícil, ouso dizer impossível...
Nos próximos posts trarei os nomes dos apoiadores que escolheram escrever essa história conosco. Sem ordem alfabética, ou qualquer ordem que seja classificatória.
Todos ocupam tamanha importância no meu coração que seria impossível ordenar ou classificar 🧡

27/01/2022

Os posts de agradecimento estão no forninho!!!
Só para recapitular, todo apoiador que selecionou recompensa quando fez seu apoio vai ter seu nome escrito aqui na história do Projeto Amor à Pele ✍️
Porque essa conquista é de todos, podem ter certeza disso 🧡

Endereço

São Paulo, SP

Site

https://www.catarse.me/nascisemmelanina

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