Sclérose en plaques Canada

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Sclérose en plaques Canada Depuis 1948, SP Canada crée un monde d’espoir. Ensemble, nous pouvons bâtir un monde sans SP.

Vous adorez l’Halloween? Frissons et friandises peuvent aussi vous permettre d’appuyer la collectivité de la SP!   Vous ...
10/15/2026

Vous adorez l’Halloween? Frissons et friandises peuvent aussi vous permettre d’appuyer la collectivité de la SP!

Vous n’avez pas besoin d’organiser quelque chose de grand ni de compliqué. Nous avons toutes les ressources dont vous avez besoin pour transformer votre activité d’Halloween en un événement de collecte de fonds auquel tout le monde pourra prendre part. Faites glisser l’écran pour en savoir plus à ce propos.

Il vous faudra moins d’une minute pour vous inscrire. Halloween et collecte de fonds : un duo gagnant! bit.ly/4yov7bE

Les symptômes de la SP peuvent se manifester de façon intermittente, mais les répercussions de ceux-ci sont continues.  ...
10/14/2026

Les symptômes de la SP peuvent se manifester de façon intermittente, mais les répercussions de ceux-ci sont continues.

Le nouveau processus simplifié de demande du crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH) vise à faciliter les choses pour les personnes qui sont aux prises avec une maladie chronique. Or, la SP ne fait pas partie des maladies admissibles.

Le 16 octobre est la dernière journée où vous pourrez passer à l’action à ce propos. Envoyez une lettre prérédigée au ministre des Finances et du Revenu national ainsi qu’à la ministre de l’Emploi et des Familles afin de réclamer l’ajout de la SP aux maladies admissibles dans le cadre du nouveau processus de demande. Cela vous prendra moins d’une minute. bit.ly/4i0BJqG

La prochaine rencontre que vous organiserez pourrait nous aider à stopper la SP. Vous planifiez une activité cet automne...
10/09/2026

La prochaine rencontre que vous organiserez pourrait nous aider à stopper la SP.

Vous planifiez une activité cet automne? Profitez-en pour amasser des fonds! Vous n’avez pas besoin d’organiser quelque chose de grand ni de compliqué. Voici quelques idées simples et amusantes qui pourraient vous inspirer.

Il vous faudra moins d’une minute pour vous inscrire, et nous vous offrirons les ressources et le soutien dont vous avez besoin pour apporter une contribution concrète. bit.ly/3Tq3Ya8

« Lorsque nous avons appris que Frankie avait la SP, nous étions terrifiés et ne savions pas à quoi nous attendre ni que...
10/08/2026

« Lorsque nous avons appris que Frankie avait la SP, nous étions terrifiés et ne savions pas à quoi nous attendre ni quel impact cela aurait sur son avenir. Il avait 9 ans quand il a commencé à prendre un médicament contre la SP. Il prend deux comprimés par jour. La dose est celle d’un adulte. Il nous importait d’avoir le choix entre plusieurs options de traitement, de connaître les effets indésirables possibles et d’avoir une perspective à long terme afin de prendre la meilleure décision pour lui quant au médicament qui lui serait prescrit. » – Erica, dont le fils de 12 ans a la SP

L’Agence des médicaments du Canada se penche actuellement sur le recours à l’Ocrevus chez les jeunes de 10 ans ou plus qui vivent avec la SP cyclique (poussées-rémissions). Les familles comme celle d’Erica méritent d’être entendues. Nous recueillons actuellement des avis et commentaires anonymes auprès de jeunes qui ont la SP, de leurs parents, des membres de leur famille et de leurs proches aidants et aidantes dans le but de transmettre à cet organisme ce qui importe le plus à tous ces gens lorsque vient le temps de choisir un médicament. La façon dont s’intègre l’horaire d’administration d’un médicament aux activités quotidiennes peut changer la donne, particulièrement durant l’enfance et l’adolescence.

Les familles des jeunes qui vivent avec la SP doivent faire partie de la discussion lorsqu’il s’agit des options de traitement. Contribuez à l’amélioration de l’accès aux médicaments utilisés dans le traitement de la SP pédiatrique en répondant à notre sondage. Vous avez jusqu’au 16 octobre pour prendre part à celui-ci. bit.ly/4hubUQN

Une enquête pancanadienne financée par SP Canada a démontré que la collectivité de la SP pourrait être plus diversifiée ...
10/07/2026

Une enquête pancanadienne financée par SP Canada a démontré que la collectivité de la SP pourrait être plus diversifiée que ce qui avait été établi lors d’études précédentes. Il importe d’assurer une meilleure représentation de la diversité dans le cadre de la recherche sur la SP pour que puissent être améliorés les soins qui sont offerts dans le contexte de la SP, et ce, au profit de toutes les personnes atteintes de cette maladie.

L’établissement de partenariats robustes au sein des collectivités et l’inclusion de personnes atteintes de SP présentant des profils divers pourraient façonner la recherche de demain sur la SP et favoriser une meilleure représentation des personnes pour qui la recherche est réalisée.

Cliquez sur le lien suivant pour en savoir plus sur les résultats de l’enquête dont il est ici question. bit.ly/4hJ3bci

« J’avais besoin de parler à quelqu’un qui ne faisait pas partie de ma famille. Ça m’a fait du bien de rencontrer quelqu...
10/06/2026

« J’avais besoin de parler à quelqu’un qui ne faisait pas partie de ma famille. Ça m’a fait du bien de rencontrer quelqu’un qui comprenait ce que je vivais. »

Lorsque Amanda a subi une nouvelle poussée de SP, elle était déjà éprouvée par le décès de son père, et sa mère était hospitalisée. Elle a vite compris qu’elle devait trouver du soutien.

Grâce au Programme de soutien entre pairs, Amanda a pu entrer en contact avec une personne bénévole qui lui a prêté une oreille attentive, sans porter de jugement, et auprès de qui elle a pu approfondir ce qu’elle ressentait.

Le programme que nous proposons permet à des gens touchés par la SP de tisser des liens avec des personnes bénévoles dûment formées, également touchées par la SP, dans un cadre sécuritaire et confidentiel propice aux discussions, à l’exploration de questions et au partage d’expériences vécues.

Lisez le récit d’Amanda pour en apprendre plus sur les bienfaits qu’a procurés ce programme à Amanda, ainsi qu’à d’autres membres participants ou bénévoles de la collectivité de la SP. bit.ly/4hLtS08

10/06/2026

L’encan en ligne de Toqué! pour la SP est commencé!

Pendant une période limitée, vous pouvez miser sur une sélection d’expériences offertes par des partenaires afin de soutenir la recherche sur la sclérose en plaques, les services destinés aux personnes atteintes de cette maladie, et la sensibilisation à celle-ci.

Vous pouvez miser sur une variété de lots exclusifs, dont :

✈️ Une paire de billets offerte par la Fondation Air Canada , valable pour toute destination régulière desservie par Air Canada en Amérique du Nord, au Mexique et dans les Antilles.
🎶 Deux billets pour assister à un concert de l’Orchestre symphonique de Montréal au cours de la saison 2026-2027.
🚆 Un chèque-cadeau de 250 $ de VIA Rail Canada pour votre prochaine escapade en train.
📺 Quatre laissez-passer pour assister à l’enregistrement de l’émission « Tout le monde en parle ».

L’encan est désormais accessible à tous et à toutes. Les fonds amassés contribueront directement au soutien des personnes touchées par la sclérose en plaques.

👉 Accédez à l’encan : www.macause.com/sp.

Les symptômes de la SP peuvent se manifester de façon intermittente, mais durer toute la vie.  Dernièrement, le Comité p...
10/05/2026

Les symptômes de la SP peuvent se manifester de façon intermittente, mais durer toute la vie.

Dernièrement, le Comité permanent des finances de la Chambre des communes a recommandé que la SP soit ajoutée à la liste des troubles de la santé de longue durée admissibles dans le cadre du processus simplifié de demande du crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH). Cette avancée est prometteuse, mais il ne s’agit pas encore d’un engagement. Nous avons donc besoin de votre aide pour que cette recommandation soit intégrée au budget de 2026 qui sera présenté cet automne.

Partagez notre publication et envoyez une lettre prérédigée au ministre des Finances et du Revenu national ainsi qu’à la ministre de l’Emploi et des Familles afin de réclamer l’ajout de la SP à la liste des maladies admissibles dans le cadre du nouveau processus de demande. bit.ly/4rKm3MA

Un nombre immense de Teen Burgers™… et un impact gigantesque! 🍔 Les Canadiennes et Canadiens ont pris part en GRAND nomb...
10/02/2026

Un nombre immense de Teen Burgers™… et un impact gigantesque! 🍔

Les Canadiennes et Canadiens ont pris part en GRAND nombre l’été dernier au Rendez-vous A&W pour stopper la SP. Ensemble, ils ont uni leurs efforts et agi concrètement pour appuyer la collectivité de la SP, et grâce à eux, 1,56 million de dollars ont été amassés!

« La SP nous concerne tous et toutes », explique Dre Pamela Valentine, présidente et chef de la direction de SP Canada. « Au Canada, une personne reçoit un diagnostic de la maladie toutes les deux heures. C’est pourquoi des initiatives comme le Rendez-vous A&W pour stopper la SP sont aussi importantes. Elles nous permettent de rassembler les gens d’un bout à l’autre du pays, de nous mobiliser les uns pour les autres, de faire résonner la voix de tous ceux et celles qui vivent avec la sclérose en plaques, et de collecter des fonds qui servent à financer des programmes essentiels et la recherche sur la maladie. Nous sommes profondément reconnaissants envers A&W Canada, ses franchisés et les millions de gens d’ici qui ont participé à cette collecte de fonds depuis maintenant 18 ans. Ensemble, nous faisons un grand pas de plus vers un monde sans sclérose en plaques. »

Que vous ayez acheté un Teen Burger™, fait un don, arrondi votre facture ou simplement passé le mot à propos de l’événement, vous avez contribué à changer le cours des choses au profit des personnes de notre pays qui vivent avec la SP ainsi que de leur famille. Chaque bouchée, chaque don et chaque geste compte. Merci! ❤️

À l’an prochain!

C’est la Journée nationale de la vérité et de la réconciliation, aussi connue sous le nom de Journée du chandail orange....
09/30/2026

C’est la Journée nationale de la vérité et de la réconciliation, aussi connue sous le nom de Journée du chandail orange.

La Journée du chandail orange a été instaurée le 30 septembre 2013 à la suite d’un témoignage livré par Phyllis (Jack) Webstad au sujet de la première journée qu’elle a passée dans un pensionnat, en 1973. Phyllis, alors âgée de six ans, était ravie de porter le chandail orange que sa grand-mère lui avait acheté. Or, les vêtements de Phyllis lui ont été confisqués à son arrivée à l’école, et elle n’a jamais revu son chandail.

Le 30 septembre, de nombreux Canadiens et Canadiennes mettent un chandail orange afin de rendre hommage à Phyllis, à tous les enfants qui ne sont jamais rentrés à la maison après leur séjour dans un pensionnat autochtone, aux survivants et aux survivantes des pensionnats ainsi qu’à leur famille et à leurs collectivités.

En 2021, le gouvernement fédéral a adopté le projet de loi C-5, faisant ainsi du 30 septembre un nouveau jour férié fédéral, soit la Journée nationale de la vérité et de la réconciliation. La Journée nationale de la vérité et de la réconciliation, ou la Journée du chandail orange, constitue pour nous une occasion d’en apprendre plus sur l’histoire des pensionnats au Canada, de s’engager dans une réflexion, de tenir d’importantes conversations et d’agir concrètement.

Nous sommes déterminés à contribuer au processus de réconciliation en cours et invitons les membres de notre personnel et l’ensemble de la collectivité à s’informer sur l’histoire et les cultures des communautés autochtones, à prendre part à une cérémonie commémorative, ou à lire les 94 appels à l’action qui ont été mis de l’avant par la Commission de vérité et réconciliation du Canada. bit.ly/4dpeIt3

Adresse

1981 Avenue McGill College Bureau 200 (2e étage)
Montreal, QC
H3A2Y1

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