BUKO Pharma-Kampagne

BUKO Pharma-Kampagne Für das Menschenrecht auf Gesundheit und eine global gerechte Arzneimittelversorgung. Unabhängig. Kritisch. Engagiert.

Die BUKO Pharma-Kampagne ist eine der wenigen Organisationen in Deutschland, die sich kritisch mit den Schattenseiten des Arzneimittelmarktes in Nord und Süd auseinandersetzt.

Das   ist weltweit die häufigste entzündliche Ursache für Erblindung.   und   haben die Krankheit nun als öffentliches G...
25/08/2026

Das ist weltweit die häufigste entzündliche Ursache für Erblindung. und haben die Krankheit nun als öffentliches Gesundheitsproblem beseitigt.

In Afrika bestehen jedoch weiter große Herausforderungen, etwa bei der Versorgung von mobilen Bevölkerungsgruppen.

In Algerien und Tunesien gilt die Augenkrankheit, die zur Erblindung führen kann, nicht mehr als öffentliches Gesundheitsproblem.

Hohe   werden häufig als Begründung für hohe   genannt. Eine Untersuchung von Public Eye zu   zeigt jedoch, dass die For...
18/08/2026

Hohe werden häufig als Begründung für hohe genannt. Eine Untersuchung von Public Eye zu zeigt jedoch, dass die Forschungskosten im Verhältnis zu den erzielten Umsätzen nur eine untergeordnete Rolle spielten.

Forschungskosten dienen der Rechtfertigung hoher Arzneimittelpreise. Public Eye hat ausgerechnet, dass das gar nicht stimmt.

In die Entwicklung von   und Gesundheitstechnologien fließen vor allem in frühen Forschungsphasen öffentliche Gelder. Im...
13/08/2026

In die Entwicklung von und Gesundheitstechnologien fließen vor allem in frühen Forschungsphasen öffentliche Gelder. Im Entwurf für das neue EU-Forschungsprogramm ist jedoch nicht ausreichend geregelt, wie der Zugang zu den geförderten Produkten und ihre Bezahlbarkeit gesichert werden sollen.

Ein breites Bündnis von über 50 Organisationen fordert deshalb Änderungen im laufenden Gesetzgebungsprozess.

Ein breites Bündnis fordert, den Zugang zu Arzneimitteln und Gesundheitstechnologien aus öffentlich geförderter Forschung zu sichern.

Am 15. Mai begann in Deutschland erstmals eine   auf Grundlage einer europäischen Auswertung von Studiendaten.Noch am se...
07/08/2026

Am 15. Mai begann in Deutschland erstmals eine auf Grundlage einer europäischen Auswertung von Studiendaten.

Noch am selben Tag forderte die Nachbesserungen.

Die Pharmalobby kritisiert die neue EU-Nutzenbewertung. Dabei hat sie das Verfahren selbst vorgeschlagen.

Das geplante EU-  könnte die Vermarktungsmonopole für biotechnologisch hergestellte   um weitere zwölf Monate verlängern...
04/08/2026

Das geplante EU- könnte die Vermarktungsmonopole für biotechnologisch hergestellte um weitere zwölf Monate verlängern. Für die Gesundheitssysteme wären damit erhebliche Mehrkosten verbunden.

In einem offenen Brief fordern 15 Organisationen Zugangsklauseln, mehr und Sanktionen bei Verstößen:

Längere Vermarktungsmonopole für Biotech-Arzneimittel würden die Kosten erhöhen. Ein offener Brief fordert Zugangsklauseln und Transparenz.

Der   RTS,S kann Todesfälle bei Kindern verhindern. Das belegt eine öffentlich geförderte Studie mit 1,2 Millionen Kinde...
31/07/2026

Der RTS,S kann Todesfälle bei Kindern verhindern. Das belegt eine öffentlich geförderte Studie mit 1,2 Millionen Kindern in Ghana, Kenia und Malawi.

Was die Ergebnisse zur Wirkung der Impfung und zu früheren Risikosignalen aussagen:

Eine Studie mit 1,2 Millionen Kindern zeigt, dass die Malariaimpfung Todesfälle verhindern kann. Der Schutz bleibt jedoch unvollkommen.

Seit 2022 soll das Clinical Trials Information System    für mehr   bei Klinischen Studien sorgen. Doch nur bei rund der...
28/07/2026

Seit 2022 soll das Clinical Trials Information System für mehr bei Klinischen Studien sorgen. Doch nur bei rund der Hälfte der untersuchten Studien wurden die Ergebnisse vollständig berichtet.

Auch in Deutschland fehlten bei mehreren Studien entscheidende Angaben oder die Ergebnisse wurden gar nicht gemeldet. Nun wird gefragt, wie die zuständigen Behörden die Berichtspflicht durchsetzen.

Das CTIS versprach mehr Transparenz. Doch nur bei rund der Hälfte der fälligen Studien wurden die Ergebnisse vollständig berichtet.

Ein Gericht bestätigt Kolumbiens   für das  -Medikament Dolutegravir. Damit kann das Land das Medikament weiterhin koste...
25/07/2026

Ein Gericht bestätigt Kolumbiens für das -Medikament Dolutegravir. Damit kann das Land das Medikament weiterhin kostengünstig herstellen oder importieren und deutlich mehr Menschen versorgen.

Das Urteil ist ein wichtiger Erfolg für den Zugang zu bezahlbaren Medikamenten.

Ein Gerichtsurteil bestätigt die Zwangslizenz für das HIV-Medikament Dolutegravir und ermöglicht eine breitere Versorgung in Kolumbien.

Das   soll die Vorbereitung auf künftige Krankheitsausbrüche verbessern. Doch eine wichtige Entscheidung bleibt offen.Se...
21/07/2026

Das soll die Vorbereitung auf künftige Krankheitsausbrüche verbessern. Doch eine wichtige Entscheidung bleibt offen.

Seit Monaten wird darüber gestritten, wie Erregerinformationen geteilt werden und welche Gegenleistungen damit verbunden sein sollen.

Die Weltgesundheitsversammlung brachte keinen Durchbruch beim PABS-Anhang. Ohne ihn kann das Pandemieabkommen nicht in Kraft treten.

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