Diario EJ

Diario EJ Desde dentro contra la Leucemia Infantil, siempre activos, siempre fuertes

03/06/2026

Día 45 de normalidad 😍😍

02/06/2026

No puede ser más grande

La cara de EJ en su primer recibimiento a su no tiene precio, sus nervios, su sensación de estrés por verles. Muchas gracias siempre por el cariño

Día 44 de normalidad Hoy no vengo a hablarte de un juguete.Hoy vengo a hablarte de esperanza. De fuerza. De vida. ❤️Hace...
02/06/2026

Día 44 de normalidad

Hoy no vengo a hablarte de un juguete.
Hoy vengo a hablarte de esperanza. De fuerza. De vida. ❤️

Hace unos años nuestra vida se rompió en mil pedazos cuando apareció el cáncer infantil. Desde entonces aprendimos lo que significa vivir con miedo, dormir en hospitales, abrazar fuerte en silencio y sonreír aunque por dentro estés roto.

Pero también aprendimos algo más fuerte todavía… que existen personas y fundaciones capaces de convertir lágrimas en ilusión. ✨

Y hoy una de ellas volvió a hacerlo.

Fundación Juegaterapia ha creado un Baby Pelón inspirado en Buzz Lightyear para EJ.
Sí… nuestro EJ.

Todavía me cuesta escribirlo sin emocionarme.
Porque no es solo un muñeco.
No es solo una colaboración.
No es solo un diseño bonito.

Es un símbolo de todo lo que ha vivido.
De cada quimio.
De cada ingreso.
De cada noche sin dormir.
De cada “todo va a salir bien” dicho con miedo.

Es la representación de un niño que nunca dejó de luchar incluso cuando apenas podía levantarse. 🚀

Y qué ironía tan bonita…
Porque mientras EJ luchaba contra el cáncer, siempre repetíamos una frase:

“Los héroes nunca abandonan”

Y hoy esa frase se ha convertido en algo eterno.

Ver a EJ convertido en un Baby Pelón junto a Buzz Lightyear es una de las cosas más emocionantes que nos ha regalado la vida. Hay momentos que curan heridas… y este es uno de ellos.

Ojalá todo el mundo pudiera entender lo que significa para una familia oncológica sentirse vista, querida y abrazada de esta manera. Porque cuando un niño pasa por cáncer… la ilusión también forma parte de la medicina. ❤️

Gracias por llenar hospitales de juegos, de magia y de VIDA.
Gracias por hacer que los niños vuelvan a sentirse niños incluso en mitad de la batalla más dura de sus vidas.

Y gracias por regalarle a EJ algo que jamás olvidará.

Hoy lloramos.
Pero esta vez… lloramos de felicidad. 🚀💛

Oficialmente ya es día dos de junio y yo no me puedo acostar sin antes enseñarles esto, sé que es súper tarde incluso sé...
02/06/2026

Oficialmente ya es día dos de junio y yo no me puedo acostar sin antes enseñarles esto, sé que es súper tarde incluso sé que muchos lo verán mañana, pero EJ tiene su baby pelon. Voy a ver si duermo de la emoción, mañana les cuento más. ❤️❤️

Día 41 de normalidad.Ayer tocó revisión en el Materno. Desde primera hora analítica y después lo de siempre… esperar. Es...
28/05/2026

Día 41 de normalidad.

Ayer tocó revisión en el Materno. Desde primera hora analítica y después lo de siempre… esperar. Esperar mirando una puerta que parece que nunca se abre. Esperar mientras la cabeza no deja de pensar. Esperar con miedo, incertidumbre y esa sensación de que nuestra vida depende de unas palabras.

Sabemos que ese miedo siempre estará ahí. Sabemos que nos toca aprender a convivir con él. Son 4 años de carrera de fondo contra esta maldita enfermedad y aunque intentemos vivir con normalidad, cada revisión vuelve a removerlo todo por dentro.

Llegó el momento. El médico nos llama desde la sala de espera de oncología y caminamos hacia el despacho. Un trayecto corto… pero eterno.

Nada más sentarnos nos dijo:
“Todo está perfecto en su sitio. Hemoglobina, plaquetas, leucocitos… todo bien.”

Diario… no puedo explicarte la sensación de alivio que sentimos. Fue volver a respirar después de muchísimo tiempo aguantando el aire. No sabíamos si reír, llorar o abrazarnos allí mismo. Creo que en ese momento solo pensamos:
“Por fin…”

Ahora toca revisión en el Materno dentro de dos meses y el mes que viene en Madrid.

Hoy también hemos ido a un traumatólogo particular. Queremos una segunda opinión sobre los pies de EJ. Nos duele muchísimo verlo limitado. Se nos parte el alma cuando ve a otros niños correr, saltar o jugar en colchonetas y él no puede hacerlo. Verlo frustrado y preguntando cuándo podrá volver a hacer vida normal… destroza por dentro.

Ya tenemos cita para una nueva resonancia magnética. Seguiremos luchando también por eso, porque después de todo lo que ha pasado, EJ merece volver a disfrutar de su infancia.

Estos días quizás estaremos un poco más ausentes jejej. Entre revisiones, vacunas y cuidados seguimos adaptándonos a esta nueva vida. Después del tratamiento hay que volver a ponerle todo el calendario de vacunación desde cero.

Pero si algo hemos aprendido es que la vida no se pausa. Así que mientras recupera poco a poco todo lo que la enfermedad le quitó, intentaremos que siga sonriendo, jugando y siendo feliz 💛

27/05/2026

Después de todo lo vivido, nunca, nunca, dejes de sonreír ni de soñar

Día 39 de normalidad.Oye diario… hoy fue uno de esos días inesperados que te sacan una sonrisa de las grandes. , en Carr...
26/05/2026

Día 39 de normalidad.

Oye diario… hoy fue uno de esos días inesperados que te sacan una sonrisa de las grandes.

, en Carrizal, organizó un cambio de imagen brutal. Iban parando a personas por la calle para elegir a 20 participantes y luego sacar a 3 ganadores mediante sorteo… y a que no sabes qué pasó.

Pararon a EJ y a mamá. Y sí… terminaron siendo uno de los ganadores.

Y mientras todos celebraban el premio, yo me quedé pensando en otra cosa. Porque lo que ellos no saben es que el mayor cambio de imagen de nuestra vida no vino de una peluquería… vino el día que nos dijeron que la enfermedad de EJ estaba al 0%.

Ahí cambió todo.

Cambió nuestra forma de mirar la vida. Cambió la manera de valorar el tiempo. Cambió nuestra forma de disfrutar una simple tarde, una comida juntos, una risa o incluso algo tan cotidiano como ver a EJ correr de un lado a otro sin parar quieto.

Porque hubo un tiempo donde eso parecía imposible.

Hubo días donde el silencio daba miedo. Donde una habitación de hospital era nuestro mundo. Donde las máquinas, las analíticas y los tratamientos marcaron nuestra rutina. Y ahora verlo así… feliz, inquieto, jugando, riendo y sin darle tiempo ni a calentar el asiento… es un regalo que a veces todavía nos cuesta creer.

Y sí diario… eso debería ser lo normal en cualquier niño. Jugar. Molestar. Reír. No parar quieto. Ser feliz.

Hoy EJ tuvo uno de esos días donde simplemente fue un niño. Y nosotros nos quedamos mirándolo en silencio, disfrutando algo que antes parecía tan lejano.

Aunque no te voy a mentir… mañana toca analítica y revisión en el Materno y los nervios siguen ahí. Siempre están ahí. Esa incertidumbre que aparece antes de cada revisión. Esa necesidad de escuchar que todo sigue bien.

Supongo que después de todo lo vivido uno nunca deja de tener miedo del todo.

Pero hoy… hoy nos acostamos felices. Muy felices. Porque la vida, después de golpearnos tan fuerte, también nos está regalando momentos preciosos.

Día 38 de normalidadHola diario…Llevo 10 días sin aparecer por aquí y no lo tomes a mal. Simplemente necesitábamos parar...
25/05/2026

Día 38 de normalidad

Hola diario…

Llevo 10 días sin aparecer por aquí y no lo tomes a mal. Simplemente necesitábamos parar. Desconectar un poco de las redes, del móvil, de las prisas y de todo ese ruido que muchas veces no nos deja escuchar lo verdaderamente importante.

Han sido días de familia, de amigos, de paseos tranquilos, de risas pequeñas y momentos simples que hace un tiempo parecían imposibles. Y qué curioso diario… porque cuando pasas por algo tan duro, aprendes que la normalidad no está en las grandes cosas. Está en caminar tranquilos, en una sobremesa, en escuchar reír a tu hijo, en poder dormir sin miedo una noche más.

Pero también estos días nos volvieron a enseñar la otra cara de la vida.

La pérdida de una pequeña guerrera de una familia que conocimos en la Casa Ronald nos dejó completamente rotos. Porque allí no haces amigos… haces familia. Familias que entienden tus silencios, tus miedos y tus noches más oscuras sin necesidad de explicaciones.

Y sinceramente diario… no me atrevía a escribir después de eso.

Sabía que ellos leen este diario y no quería que ninguna palabra hiciera más pesado un dolor que ya es imposible de medir. No existen palabras suficientes para unos padres que tienen que despedir a una hija. No las hay.

Pero sí quiero que entre todos les mandemos fuerza, cariño y abrazo aunque sea desde la distancia.

Así que desde hoy, “VAMOS ARDILLA” será también nuestro grito de guerra. Un grito para recordarles que no están solos. Que aquí seguimos. Que aquí estaremos.

‼️LLÉNEMOS ESTE POST CON: “VAMOS ARDILLA”‼️

Mientras tanto, EJ sigue súper bien. Alegre, bromista, con ganas de jugar, correr, disfrutar y comerse el mundo como cualquier niño merece hacer. Y bendita sea esa energía que tiene porque muchas veces también nos cura a nosotros.

Hemos empezado por fin la rehabilitación en el CAE. Finalmente lo derivaron allí por la saturación y tendrá tres sesiones semanales. Poco a poco. Paso a paso. Sin mirar atrás.

Y sí diario… hemos vuelto.

Solo necesitábamos respirar un poco.

24/05/2026

Hoy hace un año de una noche que jamás olvidaremos.
Hace un año EJ disfrutaba, cantaba, saltaba y sonreía en el concierto de .pd en Gran Canaria. Y aunque en aquel momento no lo sabíamos, estábamos viviendo una de esas pausas bonitas que te regala la vida antes de que todo volviera a ponerse cuesta arriba.

En mayo de 2025 EJ estaba disfrutando de su cura, de volver a sentirse niño… y apenas un mes después, el 26 de junio, llegó la recaída.

Por eso este vídeo significa tanto para nosotros. Porque nos recuerda que incluso en mitad de una batalla tan dura, también hubo momentos de felicidad real. Momentos donde la música consiguió que por unas horas desaparecieran hospitales, miedos y tratamientos.

Gracias .pd , porque quizás no lo sabes, pero tu música también acompañó a EJ durante su enfermedad. Y sí… la música también cura. ❤️

24/05/2026

Vaaaaaaamos

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