Quelles sont les heures d'ouverture ?

Lundi 09:30 - 17:30 Mardi 09:30 - 17:30 Mercredi 09:30 - 17:30 Jeudi 09:30 - 17:30 Vendredi 09:30 - 17:00

ARSLA

Association pour la Recherche sur la SLA (maladie de Charcot) et autres maladies du motoneuronne.
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Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneuronne.

30/05/2026

⏳ J-2 avant le lancement de Défie la SLA 2026, la course connectée de l’ARSLA.

Tout est prêt pour lundi ? 👀
👟 Tes baskets
👥 Ton équipe
👕 Ton t-shirt aux couleurs de l’ARSLA
➡️ eclatsdejuin.arsla.org

Et surtout… l’envie de relever le défi 💙

Que tu participes seul, entre amis, en famille ou avec tes collègues, chaque kilomètre compte.
🔥 Se challenger
🔥 Se rassembler
🔥 Donner du sens à l’effort

Lundi, on démarre ensemble.

29/05/2026

Pierre Deny nous a quittés le 25 mai 2026, à l’âge de 69 ans, emporté en quelques semaines par une forme fulgurante de la maladie de Charcot (SLA).

À cette occasion, Virginie Fauroux, journaliste à TF1 INFO, a interrogé le Dr Pierre-François Pradat, neurologue, co-président du Conseil scientifique de l’ARSLA et expert fondateur de l’Institut Charcot, ainsi que l’ARSLA, afin d’éclairer le grand public sur ces formes particulièrement rapides de la maladie.

📰 Lire l’article :
https://www.tf1info.fr/sante/qu-est-ce-que-la-forme-fulgurante-de-la-maladie-de-charcot-qui-a-emporte-le-comedien-pierre-deny-2443891.html

Cette disparition rappelle que la SLA peut évoluer de manière extrêmement rapide et imprévisible, soulignant l'urgence de la recherche.

Chaque jour, l’ARSLA se mobilise aux côtés des personnes concernées et de leurs familles, tout en soutenant les chercheurs qui œuvrent pour mieux comprendre la maladie et faire émerger de nouveaux traitements.

À travers l’Institut Charcot, notre ambition est claire : accélérer l’arrivée de traitements pour les personnes atteintes de SLA.
L’ARSLA adresse ses pensées les plus chaleureuses à la famille et aux proches de Pierre Deny. 💙

Nous ne relâcherons pas nos efforts pour vaincre la SLA.
Soutenez maintenant la recherche : don.arsla.org

©instagram .off

28/05/2026

💛 Face à la SLA, une famille entière apprend à avancer autrement.
Cette année, Éclats de Juin, porté par l’ARSLA a choisi de mettre les familles à l’honneur.

Parce que la SLA ne touche jamais une seule personne.
Elle bouleverse des équilibres, transforme le quotidien et mobilise, chaque jour, celles et ceux qui entourent la personne malade.

💙 Notre ambassadrice, Laura Rovère, porte cette campagne avec sa famille à travers un message simple et profondément fort :
« Nous avons choisi la vie. »

Un choix de continuer.
D’aimer.
De rire encore.
De construire malgré l’incertitude.

🎥 Découvrez son témoignage et celui de sa famille: https://www.youtube.com/watch?v=Vjy_J-JSxF8

Et parce qu’un élan collectif peut aussi passer par des gestes simples, chacun peut participer à sa manière à Éclats de Juin.

🎟️ Avec Ticket Gagnant, la tombola solidaire de l’ARSLA, chaque ticket contribue à soutenir :
👉 la recherche sur la SLA
👉 l’accompagnement des familles
👉 les actions concrètes menées partout en France

💛 Participer, c’est rejoindre un mouvement de solidarité porté par des milliers de personnes.
➡️ Prenez votre ticket dès maintenant https://www.tombola-arsla.org/

27/05/2026

💙 Ceux sans qui rien ne tient.

Ils sont là chaque jour.
Dans les gestes du quotidien.
Dans les nuits trop courtes.
Dans ce qui permet de continuer.

🤍 Les aidants familiaux.
🤍 Les auxiliaires de vie.

Sans eux, beaucoup de personnes atteintes de SLA ne pourraient plus vivre à domicile.
Et pourtant, leur rôle reste trop peu reconnu.
Leur engagement, trop peu soutenu.

C’est pour cela que l’ARSLA porte un Manifeste.
👉 Mieux reconnaître le rôle des aidants
👉 Soutenir les métiers de l’aide à domicile
👉 Construire un accompagnement plus stable

📣 En septembre, nous le présenterons aux députés dans le cadre du PLFSS.

✍️ Plus nous serons nombreux à signer, plus cette parole aura du poids auprès des décideurs publics.

➡️ https://eclatsdejuin.arsla.org/les-defis/manifeste

💙 Parce que ce qui tient ne devrait jamais être invisible.

26/05/2026

✨ ÉCLATS DE JUIN 2026
Un mois pour mobiliser, sensibiliser et agir ensemble face à la SLA (maladie de Charcot).

Partout en France, Éclats de Juin, porté par l’ARSLA, rassemble des initiatives solidaires pour soutenir la recherche et accompagner les personnes touchées par la maladie ainsi que leurs proches.

💬 Marches solidaires, défis sportifs, concerts, randonnées, rencontres, créations artistiques, événements locaux…
Chaque initiative compte.
Chaque mobilisation fait avancer le combat contre la SLA.

📍Découvre les premiers événements déjà confirmés sur le site https://eclatsdejuin.arsla.org/

🆕 Et ce n’est que le début.
Le programme continue de grandir grâce à l’engagement des bénévoles, des familles, des associations, des collectivités… et des entreprises qui rejoignent le mouvement.

Et si tu mobilisais tes équipes pour Éclats de Juin ?
Crée un groupe, lance un défi solidaire, organise une marche, une collecte ou un événement.
C’est l’occasion de fédérer tes proches, tes collègues autour d’une cause porteuse de sens et de rejoindre un élan collectif national.

💡 Chacun peut agir à sa manière :
bouger, donner, partager, sensibiliser, organiser.

💙 Parce que face à la SLA, la force du collectif change les choses.

25/05/2026

🔔 Le top départ de notre course connectée, Défie la SLA, approche. C’est le moment de se préparer, de s’échauffer, de rassembler tes troupes.
En juin, on avance ensemble — en équipe, en famille, entre amis. Toujours unis par la même cause.

🎯 Parce que nous agissons à la fois pour faire avancer la recherche et pour améliorer le quotidien des personnes touchées par la SLA.

✅ Recrute tes coéquipiers et forme la plus grande et la plus motivée des équipes pour relever le défi ensemble.

✅ Et surtout… équipe-toi !
Pour montrer ton engagement, notre tee-shirt VAINCRE est déjà disponible dans notre boutique !

🔗 Je commande mon tee-shirt → https://www.arsla.org/agir-avec-larsla/boutique/
📲 Je rejoins le mouvement →

Ce n’est pas juste un événement sportif.
C’est un mouvement collectif. Un engagement fort.

22/05/2026

🎥
Face à la SLA, Arthur Deshayes et sa famille choisissent d’agir ensemble.

Aux côtés de son père Jérôme, atteint de la maladie de Charcot, et avec ses frères Tristan et Pascal, ils ont créé leur famille dans Défie la SLA — la course connectée.

Une mobilisation portée ensemble, pour une même conviction :
faire connaître la maladie et faire avancer la recherche.
Parce que face à la SLA, aucune famille ne devrait être seule.

Pour Arthur, Jérôme, Tristan et Pascal, se mobiliser est essentiel pour :
👉 sensibiliser le plus grand nombre à la maladie de Charcot
👉 collecter des dons pour soutenir la recherche et l’accompagnement des familles

Toi aussi, mobilise-toi 💙
Crée ta famille dans Défie la SLA, marche, cours ou roule à ton rythme… pour faire résonner ensemble les voix des personnes touchées par la SLA.

📱https://eclatsdejuin.arsla.org/les-defis/la-course

21/05/2026

La SLA va vite.
La recherche doit aller plus loin.

Créé par l’ARSLA, l’Institut Charcot rassemble chercheurs et cliniciens pour :
Mieux comprendre la maladie.
Faire émerger de nouvelles approches.
Accélérer l’accès aux traitements.

Parce que face à la SLA, chaque avancée compte.

🎟️ Et aujourd’hui, tu peux y contribuer.

Avec Ticket Gagnant, la tombola solidaire d’Éclats de Juin :

👉 tu peux gagner
👉 mais surtout, tu peux agir

🎟️ 10 € le ticket
📅 Tirage le 1er juillet

🔗 www.tombola-arsla.org

20/05/2026

💙 Défie la SLA, c’est une course connectée ouverte à toutes et tous.
Et surtout, ce n’est pas une question de performance.
Pas besoin d’être sportif.
Pas besoin de courir un marathon.

Que tu marches 1 km, que tu roules, cours, pédales ou participes à ton rythme, tu fais déjà avancer le combat contre la SLA. ✨

Le plus important, ce n’est pas l’exploit.
C’est d’être là.
De se mobiliser.
De montrer que personne ne devrait affronter la maladie seul.

Alors oui, même une petite distance a un impact immense.
Parce qu’ensemble, kilomètre après kilomètre, nous faisons du bruit pour toutes celles et ceux que la SLA réduit trop souvent au silence. 💪

💙 Rejoins maintenant la famille Rovere et toutes les autres familles qui défient la SLA.

Crées ton équipe ici: https://eclatsdejuin.arsla.org/

19/05/2026

✨ Pour Éclats de Juin 2026, des entreprises se mobilisent pour défier la SLA.

Petits-fils, Vitalliance et Destia rejoignent l’ARSLA en participant à Défie la SLA. 💙

Chaque jour, leurs équipes accompagnent des familles confrontées à la maladie, au handicap et à la perte d’autonomie.
Alors leur présence dans cette campagne résonne particulièrement avec le thème 2026 : la famille. 🤝

En rejoignant Éclats de Juin, ces entreprises montrent qu’au-delà de leur métier, elles partagent une même volonté : faire avancer la solidarité et soutenir les personnes touchées par la SLA.

Merci à leurs équipes pour leur mobilisation. ✨

👉 Toi aussi, crée ton équipe, mobilise tes collègues et rejoins le mouvement : https://eclatsdejuin.arsla.org/

Adresse

111 Rue De Reuilly
Paris
75012

Heures d'ouverture

Lundi	09:30 - 17:30
Mardi	09:30 - 17:30
Mercredi	09:30 - 17:30
Jeudi	09:30 - 17:30
Vendredi	09:30 - 17:00

Site Web

http://www.arsla.org/

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