CNR IRGB Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica

02/09/2026

🧬 CROME: verso una nuova comprensione del tumore del colon-retto

Il carcinoma del colon-retto (CRC) è ancora oggi una delle principali cause di mortalità oncologica a livello globale. Per affrontare questa sfida, nasce CROME, un progetto di ricerca che utilizza un approccio innovativo e integrato basato sulle tecnologie “multi-omiche”.

🔍 Cosa significa?
Analizzare contemporaneamente diversi livelli biologici — espressione genica, miRNA, proteine e microbioma — per ottenere una visione completa e ad alta risoluzione della malattia.

💡 Il progetto combina:
▪️ Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq)
▪️ Trascrittomica spaziale
▪️ Analisi del microbioma intestinale
▪️ Profilazione dei miRNA
▪️ Proteomica dei fluidi biologici

🧪 Attraverso lo studio di tessuti tumorali, sangue e altri fluidi biologici, CROME mira a:
✔️ Identificare nuovi sottotipi tumorali
✔️ Scoprire biomarcatori diagnostici affidabili
✔️ Sviluppare strategie di monitoraggio non invasive
✔️ Individuare nuovi bersagli terapeutici

🎯 L’obiettivo finale è migliorare la diagnosi precoce e rendere i trattamenti sempre più personalizzati ed efficaci.

👩‍🔬 Il progetto è guidato dal Dirigente di Ricerca Andrea Angius, con il contributo dei ricercatori dell’IRGB e dell’Università di Sassari.

💰 Finanziato da: Fondo di Beneficenza Intesa Sanpaolo (B/2025/0352)

22/07/2026

🔬 𝗣𝗿𝗼𝗴𝗲𝗡𝗜𝗔 (𝗦𝗮𝗿𝗱𝗶𝗡𝗜𝗔): 𝘂𝗻’𝗲𝗰𝗰𝗲𝗹𝗹𝗲𝗻𝘇𝗮 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮 𝗶𝘁𝗮𝗹𝗶𝗮𝗻𝗮 𝗻𝗮𝘁𝗮 𝗶𝗻 𝗢𝗴𝗹𝗶𝗮𝘀𝘁𝗿𝗮

☝Nel panorama della ricerca scientifica italiana esiste un progetto unico nel suo genere: ( ).
Avviato nel 2001 grazie all’intuizione del genetista Giuseppe Pilia, coinvolge circa 13.000 partecipanti, provenienti principalmente dai comuni ogliastrini di Lanusei, Arzana, Elini e Ilbono.

👉I partecipanti al progetto vengono sottoposti, più volte nel corso della vita (studio longitudinale), ad analisi genetiche, visite mediche ed esami clinici che riguardano diversi aspetti della salute, tra cui i sistemi ematologico, cardiovascolare e immunologico, oltre alla funzionalità del rene e del fegato.

🎯L’obiettivo è comprendere in che modo fattori genetici e ambientali influenzino l’invecchiamento e lo sviluppo delle patologie correlate. Le caratteristiche genetiche della popolazione sarda, favorite dal relativo isolamento geografico dell’isola, offrono un’opportunità unica per identificare varianti genetiche rare e studiarne gli effetti.

👉Finanziato dal National Institute on Aging ( ) del National Institutes of Health ( ) degli Stati Uniti dal 2001 al 2026, ProgeNIA ha permesso di realizzare una delle mappe genetiche più dettagliate della popolazione sarda e importanti studi per individuare varianti associate a caratteristiche biologiche e malattie.

🏆Il valore del progetto è confermato da oltre 150 pubblicazioni su riviste scientifiche di riferimento, tra cui New England Journal of Medicine, Science, Nature, Cell e Nature Genetics.

Condotto principalmente presso la 𝘀𝗲𝗱𝗲 𝗱𝗶 𝗟𝗮𝗻𝘂𝘀𝗲𝗶 𝗱𝗲𝗹 𝗖𝗻𝗿-𝗜𝗿𝗴𝗯, il progetto ha coinvolto ricercatori del CNR e dell’ Università di Sassari, ed è stato guidato negli ultimi quindici anni dal genetista Francesco Cucca.

👏 Un esempio concreto di come la collaborazione tra ricerca, territorio e cittadini possa contribuire al progresso della medicina e della conoscenza scientifica a livello internazionale.

17/07/2026

Microbioma: il nostro ecosistema interiore

Il nostro organismo ospita una straordinaria comunità di microrganismi che svolge funzioni essenziali per la salute, contribuendo alla digestione, al metabolismo, alla regolazione del sistema immunitario e al dialogo tra intestino e cervello.
Nel nuovo numero dell’Almanacco della Scienza CNR, dedicato al tema dell’“invisibile”, Serena Sanna del CNR-IRGB racconta perché il microbioma è diventato uno dei protagonisti della ricerca biomedica e quanto sia importante preservarne l’equilibrio attraverso uno stile di vita sano.

🔗 Leggi l’articolo completo:
https://almanacco.cnr.it/articolo/16205/microbioma-il-nostro-ecosistema-interiore

08/07/2026

La sede di Sassari dell’IRGB-CNR opera nell’ambito della medicina di precisione in oncologia e svolge un fondamentale servizio di diagnostica molecolare, operando come uno dei centri di riferimento per la Sardegna.

🧬Attraverso il profiling genomico ed epigenomico di DNA e RNA di pazienti oncologici, si mira alla definizione di pattern molecolari individuali utili alla classificazione del paziente e alla previsione della risposta a terapie mirate e all’immunoterapia.

🎯L’obiettivo è ottimizzare il rapporto rischio/beneficio delle cure, identificando marker predittivi di efficacia o di resistenza ai farmaci.

🔬Grazie a questo approccio sono state individuate alterazioni genetiche specifiche della popolazione sarda, contribuendo in modo significativo alla comprensione dei fattori molecolari coinvolti nell’insorgenza tumorale.

👩‍🔬Vengono effettuate analisi delle mutazioni geniche su tessuti tumorali provenienti da diverse strutture oncologiche, a supporto delle terapie personalizzate in neoplasie comuni (mammella, ovaio, endometrio, polmone, prostata, colon-retto) e rare (tra cui: glioblastoma, mesotelioma e GIST), includendo tumori ad elevata rilevanza biologica come il melanoma.

29/06/2026

📣News! Identificato un nuovo meccanismo molecolare coinvolto nell'infiammazione cronica della , grazie ad uno studio coordinato dal .

: ecco come si amplifica l'infiammazione cutanea

Uno studio coordinato dal individua un nuovo meccanismo molecolare coinvolto nell’infiammazione cronica della psoriasi. Il lavoro condotto in collaborazione con IDI Istituto Dermopatico dell'Immacolata, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e Stanford University, che apre la strada ad approcci terapeutici innovativi, è pubblicato sul 'British Journal of Dermatology'
Per saperne di più 👇
https://www.cnr.it/it/comunicato-stampa/14462

IAC - Istituto per le Applicazioni del Calcolo "Mauro Picone"

23/06/2026

🔬 Biomarcatori per la SLA
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Presso l’IRGB-CNR è in corso uno studio coordinato dalla Dott.ssa Maria Francesca Manchinu, dedicato alla diagnosi precoce della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).

La SLA è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce funzioni vitali come movimento, parola e respirazione.

👉 Oggi la diagnosi è ancora complessa, a causa della mancanza di biomarcatori specifici e affidabili.

🎯 Obiettivo
Individuare biomarcatori molecolari (geni e microRNA) nel sangue periferico (PBMC), per rendere la diagnosi più precoce, precisa e accessibile.

🔬 Approccio
• Analisi di espressione genica e miRNA
• Studio delle alterazioni legate alla proteina TDP-43
• Validazione su campioni di pazienti

I primi risultati hanno già permesso di identificare geni e microRNA candidati, aprendo nuove prospettive per la diagnosi anticipata.

💡 Impatto dello studio
Una diagnosi più precoce può fare la differenza:

✔ interventi tempestivi
✔ migliore gestione della malattia
✔ sviluppo di terapie più mirate

L’obiettivo è contribuire a una medicina di precisione, con test diagnostici non invasivi e sempre più affidabili.

🗣️
“L’identificazione di biomarcatori nel sangue rappresenta un passo fondamentale verso una diagnosi più precoce e accurata della SLA.”
— Maria Francesca Manchinu

12/06/2026

Cosa succede quando i mitocondri dei fotorecettori smettono di funzionare correttamente? La ricercatrice dell'IRGB-CNR Alessia Indrieri racconta uno studio che risponde a questa domanda e apre nuove strade per la cura della malattia di Stargardt, una delle più comuni degenerazioni maculari ereditarie. La ricerca ha dimostrato che la modulazione dei microRNA miR-181a e miR-181b migliora la funzione mitocondriale nei fotorecettori e rallenta la progressione della patologia. Un approccio innovativo, che potrebbe rivelarsi efficace per molti pazienti indipendentemente dalla mutazione genetica specifica.

🔬 Leggi l'intervista completa su "Storie dalla Rete Scientifica" del CNR — link
https://cnrsc.sharepoint.com/sites/USRG/SitePages/STORIE-DALLA-RETE-SCIENTIFICA.aspx

10/06/2026

🔬 IRGB-CNR – Sede di Milano

La comunità milanese dell'Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica del CNR riunisce ricercatrici e ricercatori attivi in diverse realtà scientifiche e biomediche, tra cui Humanitas Research Hospital, San Raffaele, TIGEM e Università dell'Insubria.

Questa articolazione riflette la natura multidisciplinare della ricerca IRGB-CNR, che integra biologia molecolare, genetica, scienze biomediche, approcci computazionali e medicina traslazionale.

La sede milanese dell'IRGB-CNR è coordinata dalla responsabile di sede Elisa Di Pasquale.

Le attività e i progetti della sede si sviluppano in diversi ambiti di rilievo per la biomedicina contemporanea:

🧬 genetica e genomica traslazionale
🧫 epigenetica e regolazione del genoma
💻 bioinformatica e integrazione di dati omici
🔬 modelli cellulari e iPSC
🏥 medicina traslazionale
🫀 malattie cardiovascolari, immunologiche, ossee e rare
🧪 oncologia, aging, microbioma e medicina di precisione

Attraverso l'integrazione di competenze sperimentali e computazionali, IRGB-CNR Milano contribuisce allo studio dei meccanismi molecolari alla base delle malattie e allo sviluppo di nuove prospettive per la ricerca biomedica.

🔗 Scopri di più: https://irgb.cnr.it/

29/05/2026

🎙NUOVA INTERVISTA - Storie dalla Rete Scientifica

Come può una variante genetica contribuire a contrastare la malaria?

Ne parliamo con le ricercatrici dell'IRGB-CNR Maria Giuseppina Marini, Maura Mingoia e Maristella Steri, protagoniste di uno studio pubblicato su Nature che ha identificato il ruolo di una variante genetica nella regolazione dell'espressione del gene CCND3 e nei meccanismi cellulari coinvolti nella risposta al Plasmodium falciparum , il principale agente responsabile della malaria.

La ricerca, coordinata dal Prof. Francesco Cucca dell'Università di Sassari nell'ambito del progetto SardiNIA, evidenzia come una variante genetica particolarmente frequente nella popolazione sarda possa influenzare la fisiologia dei globuli rossi e ostacolare la crescita del parassita.

Nell'intervista le ricercatrici approfondiscono il significato della scoperta, il valore dell'approccio multidisciplinare adottato e le possibili ricadute per la ricerca biomedica e la medicina di precisione.

🔗 Leggi l'intervista completa:
https://bit.ly/4uJPoYg

Studio-sui-meccanismi-genetici-e-resistenza-alla-malaria--intervista-a-Maria-Giuseppina-Marini,-Maur.aspx

27/05/2026

La sede IRGB-CNR di Sassari è un centro di riferimento per la ricerca di base e traslazionale nella medicina di precisione applicata all’oncologia.

Le attività sono focalizzate sull’analisi genetico-molecolare delle neoplasie solide, con l’obiettivo di integrare dati biologici e clinico-patologici per migliorare diagnosi, prognosi e personalizzazione delle terapie.

In tale contesto, particolare rilevanza assume lo studio delle varianti genetiche caratteristiche della popolazione sarda, contribuendo alla comprensione dei meccanismi alla base dell’insorgenza tumorale.

La sede svolge un ruolo chiave nella diagnostica molecolare oncologica, operando in convenzione con l'AOU di Sassari e fungendo da laboratorio di riferimento per il territorio regionale.
Le attività includono analisi mutazionali su diverse tipologie tumorali a supporto delle decisioni cliniche nell’ottica della medicina personalizzata.

L’istituto è inoltre fortemente impegnato nella formazione e nella divulgazione scientifica. Promuove percorsi formativi per studenti e giovani ricercatori, attività di docenza universitaria e programmi di tutoraggio. Parallelamente, realizza iniziative di orientamento e divulgazione rivolte alle scuole e al pubblico, contribuendo alla diffusione della cultura scientifica nel territorio e alla sensibilizzazione sui temi della ricerca oncologica.