Centro Regionale di FarmacoVigilanza del Veneto

21/08/2026

💊 Rendere i farmaci più sicuri è un impegno che coinvolge tutti.

Condividiamo l’iniziativa di sensibilizzazione realizzata dall’ Ulss 1 Dolomiti per ricordare quanto sia importante segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa a farmaci o vaccini, anche quando non si è certi che sia stata causata dal medicinale.

Ogni segnalazione contribuisce a conoscere meglio la sicurezza dei farmaci e a proteggere l’intera comunità.

👉 Scorri le immagini per scoprire quando e come segnalare.

10/08/2026

⚠️NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE DI SICUREZZA : Bendamustina Accord 25 mg/ml concentrato per soluzione per infusione : rischio di errore terapeutico durante la diluizione.
Questa formulazione presenta una concentrazione 10 volte superiore rispetto ad altri medicinali autorizzati a base di .

Un errore durante la preparazione o la diluizione può determinare la somministrazione di una dose non corretta, con conseguente sovradosaggio, gravi reazioni avverse e potenziale esito fatale.

❗Il rischio riguarda esclusivamente la formulazione di bendamustina da 25 mg/ml.

Leggi la news sul sito di https://www.aifa.gov.it/-/niis-bendamustina-accord

10/08/2026

⚠️ NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE DI SICUREZZA Litfulo▼ : aggiornate le raccomandazioni di sicurezza

Litfulo è autorizzato per il trattamento dell’alopecia areata severa negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.

I rischi associati agli inibitori di JAK , eventi cardiovascolari maggiori, tumori maligni, infezioni gravi, tromboembolismo venoso e mortalità , sono considerati rilevanti anche per Litfulo.

Il medicinale deve essere utilizzato solo in assenza di alternative terapeutiche adeguate in alcuni pazienti a rischio e con cautela in presenza di fattori predisponenti al tromboembolismo venoso.

Sono inoltre raccomandati esami dermatologici periodici per tutti i pazienti.

Il rapporto beneficio/rischio di Litfulo rimane positivo.

👉 Leggi la news nel sito di AIFA Agenzia Italiana del Farmaco - pagina ufficiale
https://www.aifa.gov.it/-/nota-informativa-importante-di-sicurezza-niis-su-litfulo-ritlecitinib-

10/08/2026

⚠️ NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE Desogestrel ed etonogestrel: nuove informazioni sul rischio di meningioma

, in accordo con l’Agenzia Europea per i Medicinali , ha pubblicato una Nota Informativa Importante di Sicurezza relativa ai medicinali contenenti desogestrel o etonogestrel.

I dati disponibili indicano un lieve aumento del rischio di meningioma associato all’uso corrente e prolungato, pari o superiore a un anno.

Il rischio può essere maggiore nelle donne precedentemente esposte ad alcuni progestinici già associati al meningioma, come ciproterone, nomegestrolo, medrossiprogesterone e clormadinone.

L’impiego di desogestrel o etonogestrel è controindicato in presenza di meningioma attuale o pregresso. Durante il trattamento è inoltre necessario monitorare l’eventuale comparsa di segni e sintomi compatibili.

In caso di diagnosi di meningioma, il trattamento deve essere interrotto.
❗Non sospendere autonomamente il trattamento: per dubbi o sintomi è necessario rivolgersi al medico.



Leggi la news nel sito di
https://www.aifa.gov.it/-/nota-informativa-importante-sicurezza-medicinali-contenenti-desogestrel-etonogestrel

10/08/2026

AIFA Agenzia Italiana del Farmaco - pagina ufficiale presenta il Rapporto , dedicato all’utilizzo dei in Italia.

📊 I principali dati:

💊 Nel 2025, quasi 7 cittadini su 10 hanno ricevuto almeno una prescrizione farmaceutica.

💶 La spesa farmaceutica complessiva ha raggiunto i 39,3 miliardi di euro.

👵 Anziani: il 67,7% assume contemporaneamente almeno 5 farmaci; il 27,9% è esposto a una politerapia grave, pari a 10 o più medicinali, mentre il 33,2% presenta una politerapia cronica, con almeno 5 farmaci diversi assunti per 6 mesi nell’arco dell’anno.

📍 Restano evidenti le differenze territoriali: la prevalenza d’uso è più bassa nelle Regioni del Nord (63,5%) rispetto al Centro (68,9%) e al Sud (70,4%).

🦠 Antibiotici: si registra una riduzione del consumo di antibatterici per uso sistemico. Aumentano invece lievemente gli acquisti da parte delle strutture sanitarie pubbliche (+2,4%).

📈 Cresce del 34,9% la spesa per i farmaci antidiabetici, insieme all’acquisto privato di medicinali a base di semaglutide e tirzepatide.

🔬 L’Italia mantiene il primato europeo nell’impiego dei farmaci biosimilari, che rappresentano il 71,4% dei consumi.

Il Rapporto propone inoltre un confronto con gli altri Paesi europei e nuovi approfondimenti sui medicinali per i disturbi respiratori in età pediatrica, sulle categorie terapeutiche maggiormente prescritte e sulla variabilità tra le Regioni.

https://www.aifa.gov.it/-/aifa-pubblica-rapporto-osmed-2025

pubblica il Rapporto 2025 sull’uso dei in Italia.

Dati principali ⬇️

💊 Nel 2025, circa 7 cittadini su 10 hanno ricevuto almeno una prescrizione di medicinali.

💶 La spesa farmaceutica totale ha raggiunto 39,3 miliardi di euro.

👉 Anziani: il 67,7% assume almeno 5 farmaci contemporaneamente, il 27,9% è esposto a una politerapia grave (10 o più medicinali) e il 33,2% a una politerapia cronica (5 farmaci diversi per almeno 6 mesi nel corso di un anno).

📍 Persistono differenze territoriali: le Regioni del Nord registrano una prevalenza inferiore (63,5%) rispetto a quelle del Centro (68,9%) e del Sud (70,4%).

👉 Antibiotici: diminuiscono i consumi degli antibatterici per uso sistemico nell’assistenza convenzionata (-7,9% in DDD, -8,6% in spesa), mentre aumentano leggermente gli acquisti delle strutture pubbliche (+2,4%).

📈 Aumenta la spesa per i farmaci antidiabetici (+34,9%), con una crescita degli acquisti privati di semaglutide e tirzepatide.

💊 L'Italia conferma il primato europeo nell'impiego dei farmaci biosimilari, che raggiungono il 71,4% dei consumi.

📖 Il Rapporto include il confronto con altri Paesi europei e nuovi approfondimenti sui farmaci per i disturbi respiratori in ambito pediatrico, categorie terapeutiche ad alta prescrizione e variabilità regionale.

🔗 Leggi il comunicato stampa
https://www.aifa.gov.it/-/aifa-pubblica-rapporto-osmed-2025
🔗 Consulta il Rapporto
https://www.aifa.gov.it/-/l-uso-dei-farmaci-in-italia-rapporto-osmed-2025

14/07/2026

📢 Aggiornamenti di sicurezza dal PRAC (EMA)

Nel corso della riunione del 6–9 luglio 2026, il PRAC ha adottato nuove raccomandazioni di sicurezza

🔹 Desogestrel ed etonogestrel
Nuove misure per minimizzare il rischio di meningioma, con controindicazioni nelle pazienti con meningioma o anamnesi positiva, raccomandazioni per il monitoraggio dei sintomi e aggiornamento delle informazioni sul prodotto.

🔹 Litfulo® (ritlecitinib)
Aggiornate le informazioni sul prodotto per allineare le avvertenze a quelle degli altri inibitori della Janus chinasi (JAK). Sarà introdotto un boxed warning per richiamare l'attenzione sul potenziale rischio di eventi cardiovascolari maggiori, tromboembolia, neoplasie e infezioni gravi nei pazienti a maggior rischio.

➡️ Scorri la news sul sito di AIFA Agenzia Italiana del Farmaco - pagina ufficiale https://www.aifa.gov.it/-/aggiornamenti-prac-riunione-6-9-luglio-2026

15/06/2026

📢 3 aggiornamenti di sicurezza da conoscere dal PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) di EMA

🔹 Valproato
Le evidenze sul possibile rischio di disturbi del neurosviluppo nei figli di padri trattati con valproato restano non concordanti. Le misure precauzionali attualmente in vigore non cambiano.

🔹 Ixchiq®
L'uso del vaccino contro la chikungunya deve essere limitato alle persone ad alto rischio di contrarre il virus chikungunya.

🔹 Tavneos® (avacopan)
Rafforzate le raccomandazioni per il monitoraggio della funzionalità epatica per ridurre il rischio di danno epatico indotto da farmaco e di sindrome da scomparsa dei dotti biliari.

Per maggiori informazioni è possibile consultare il comunicato del PRAC pubblicato da AIFA Agenzia Italiana del Farmaco - pagina ufficiale

https://www.aifa.gov.it/-/aggiornamenti-dal-prac-riunione-giugno-2026

14/05/2026

🚨 Nuova Nota Informativa Importante di Sicurezza su Ontozry® (cenobamato)
Nuovi casi di grave danno epatico, inclusa insufficienza epatica, in pazienti trattati con cenobamato, spesso in associazione con altri farmaci antiepilettici.
🔎 Cosa cambia?
Prima di iniziare la terapia e durante è ora raccomandato il monitoraggio della funzionalità epatica:
▪️ ALT / AST
▪️ GGT
▪️ Fosfatasi alcalina
▪️ Bilirubina totale
⚠️ Segni e sintomi da non sottovalutare:
• affaticamento
• anoressia
• dolore al quadrante superiore destro
• urine scure
• ittero
In presenza di sospetto danno epatico:
➡️ valutazione clinica immediata
➡️ esami di funzionalità epatica
➡️ considerare riduzione dose o sospensione del trattamento



Leggi la news sul sito di AIFA Agenzia Italiana del Farmaco - pagina ufficiale https://www.aifa.gov.it/-/nota-informativa-importante-sicurezza-niis-su-ontozry-cenobamato

04/05/2026

🎓 Quale direzione intraprendere dopo la laurea?📣 SAVE THE DATE📣
📍 Orientarsi nel mondo della farmacologia clinica: molteplici carriere tra tradizione e innovazione

📅 25 maggio 2026 | 🕒 14:30–17:30
📍 Aula Magna De Sandre, Ospedale Borgo Roma – Verona

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