Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale Adresa: str.Korolenko,2/1,
mun.Chişinău, MD 2028

https://amdm.gov.md/

Agenţia Medicamentului este creată în baza Hotărîrii Guvernului nr. 617 din 28 iunie 2005 “Cu privire la redresarea situaţiei farmaceutice în Republica Moldova” prin reorganizarea Institutului Naţional de Farmacie, Inspectoratului de Stat Farmaceutic şi Direcţiei Farmaceutice a Ministerului Sănătăţii .

În activitatea sa Agenţia se conduce de Constituţia Republicii Moldova, decretele Preşedintelui

Republicii Moldova, ordonanţele, hotărîrile şi dispoziţiile Guvernului, ordinele şi dispoziţiile Ministerului Sănătăţii , actele legislative în vigoare, alte acte normative, tratatele internaţionale la care Republica Moldova este parte, precum şi de Regulamentul Agenţiei Medicamentului.

🌍📢 AMDM împărtășește experiența în farmacovigilență cu viitorii farmaciști din Europa!
31/07/2026

🌍📢 AMDM împărtășește experiența în farmacovigilență cu viitorii farmaciști din Europa!

🤝 AMDM promovează un mediu de muncă sigur prin instruirea angajaților, organizată cu suportul World Health Organization ...
31/07/2026

🤝 AMDM promovează un mediu de muncă sigur prin instruirea angajaților, organizată cu suportul World Health Organization in Moldova

La 30 iulie 2026, angajații Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale au participat la o sesiune de instruire dedicată implementării Regulamentului de prevenire, examinare și raportare a cazurilor de hărțuire, aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătății.

📚 În cadrul instruirii au fost prezentate mecanismele de prevenire, raportare și examinare a cazurilor de hărțuire, drepturile și obligațiile angajaților și ale angajatorului, precum și măsurile de protecție aplicabile, contribuind la consolidarea unui climat organizațional bazat pe respect, integritate și toleranță zero față de orice formă de hărțuire.

🔗 Citiți comunicatul integral: https://amdm.gov.md/ro/news/amdm-promoveaz-un-mediu-de-munc-sigur-prin-instruirea-angaja-ilor-organizat-cu-suportul-organiza-iei-mondiale-a-s-n-t-ii

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), în colaborare cu Ministerul Sănătății, a organizat la data de ...
30/07/2026

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), în colaborare cu Ministerul Sănătății, a organizat la data de 29 iulie 2026, consultările publice asupra proiectului Hotărârii Guvernului privind mecanismul național de evaluare a tehnologiilor medicale (ETM), un proiect elaborat cu suportul Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) și al Băncii Mondiale.

Evenimentul a reunit reprezentanți ai mediului academic, inclusiv ai Catedrei de Farmacie a Universității de Stat de Medicină și Farmacie „Nicolae Testemițanu”, ai sectorului privat prin Camera de Comerț Americană din Moldova (AmCham), ai Asociației Producătorilor de Medicamente din Moldova, precum și alți agenți economici din domeniul farmaceutic, care au analizat prevederile proiectului și au formulat propuneri pentru perfecționarea acestuia.

În cadrul ședinței, Directorul AMDM, Iuliana Albu, a evidențiat importanța unui dialog constructiv între autorități, comunitatea profesională și sectorul privat, în vederea elaborării unei legislații moderne, ancorate în realitățile naționale și aliniate la standardele europene.

Proiectul instituie, pentru prima dată în Republica Moldova, un mecanism național unitar de evaluare a tehnologiilor medicale, care va fundamenta deciziile privind finanțarea din fonduri publice a medicamentelor, dispozitivelor medicale și altor tehnologii din domeniul sănătății. Mecanismul are drept obiectiv asigurarea unor decizii bazate pe dovezi științifice, eficiență economică și sustenabilitate financiară, contribuind la utilizarea transparentă și responsabilă a resurselor publice.
Detalii: https://amdm.gov.md/ro/news/consult-ri-publice-privind-proiectul-hot-rarii-guvernului-cu-privire-la-mecanismul-na-ional-de-evaluare-a-tehnologiilor-medicale

🤝 Conducerea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a avut o întrevedere cu reprezentanta World Health Organ...
30/07/2026

🤝 Conducerea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a avut o întrevedere cu reprezentanta World Health Organization in Moldova în Republica Moldova, dr. Miljana Grbić, cu prilejul încheierii mandatului său în țara noastră.

În cadrul întrevederii au fost trecute în revistă rezultatele colaborării dintre AMDM și OMS, fiind evidențiat sprijinul oferit în consolidarea sistemului de reglementare a medicamentelor și dispozitivelor medicale, precum și în procesul de aliniere la standardele europene.

💐 AMDM îi adresează sincere mulțumiri dr. Miljana Grbić pentru profesionalism, implicare și parteneriatul excelent, urându-i mult succes în continuarea activității sale.

🔗 Citiți comunicatul integral: https://amdm.gov.md/ro/news/conducerea-amdm-a-avut-o-intrevedere-cu-reprezentanta-oms-in-republica-moldova-dr-miljana-grbic-la-finalul-misiunii-sale-in-ara-noastr

✅ Guvernul a aprobat proiectul de hotărâre privind Sistemul informațional de monitorizare a stocurilor de MedicamenteAge...
29/07/2026

✅ Guvernul a aprobat proiectul de hotărâre privind Sistemul informațional de monitorizare a stocurilor de Medicamente
Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) va gestiona Sistemul informațional de monitorizare a stocurilor de medicamente (SIMSM), după ce Guvernul Republicii Moldova a aprobat astăzi, 29 iulie, Conceptul și Regulamentul privind crearea acestuia.
Noul sistem va permite monitorizarea zilnică a stocurilor de medicamente la nivel național și va oferi autorităților posibilitatea de a identifica din timp riscul epuizării unor medicamente, înainte ca această situație să afecteze pacienții.
Detalii în comunicatul de presă: https://amdm.gov.md/ro/news/guvernul-a-aprobat-proiectul-de-hot-rare-privind-sistemul-informa-ional-de-monitorizare-a-stocurilor-de-medicamente

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a luat act de investigația publicată de Jurnal.md. Tratăm cu ma...
29/07/2026

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a luat act de investigația publicată de Jurnal.md. Tratăm cu maximă seriozitate orice informație care vizează siguranța dispozitivelor medicale și integritatea proceselor de evaluare și înregistrare.
Înțelegem îngrijorarea părinților și a personalului medical: atunci când sunt vizate dispozitive utilizate în tratamentul copiilor, nicio verificare nu poate aștepta. Siguranța pacienților este prioritatea absolută a Agenției.
Ce facem în mod concret
1. Verificăm prioritar calitatea cateterelor intravenoase semnalate în instituțiile medicale pediatrice. În următoarele 10 zile lucrătoare, identificăm produsele și loturile vizate, colectăm informațiile de la instituțiile medico-sanitare. Până la finalizarea verificărilor, vom comunica instituțiilor medicale orice măsură de precauție necesară privind utilizarea loturilor vizate.
2. Cooperăm deplin cu controlul tematic dispus de Ministerul Sănătății. Punem la dispoziția echipei de control toate documentele solicitate: dosarele de evaluare, contractele experților externi, declarațiile privind conflictele de interese, logurile sistemelor informaționale și materialele aferente dosarului judiciar menționat în articol.
3. Facem o precizare factuală: suma de 40.000 de lei menționată în investigație reprezintă, conform platformei de achiziții, prețul ofertei pentru serviciile contractate, nu o remunerație lunară.
Apel către sistemul medical
Solicităm personalului medical, pacienților, instituțiilor medico-sanitare și operatorilor economici să raporteze imediat AMDM https://amdm.gov.md/ro/page/raportare_incident_dm , orice incident sau posibilă deficiență de calitate și să păstreze dispozitivele, ambalajele și datele de identificare ale loturilor, necesare investigației.
Detalii: https://amdm.gov.md/ro/news/amdm-verific-prioritar-siguran-a-cateterelor-pediatrice-i-coopereaz-deplin-cu-controlul-dispus-de-ministerul-s-n-t-ii

28/07/2026

De Ziua Mondială a Hepatitei, vă invităm să urmăriți documentarul „Vaccinul contra hepatitei virale B: lecția științei pentru umanitate", povestea unei descoperiri care a schimbat medicina și a salvat milioane de vieți.

💊 Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a autorizat, în luna iulie...
24/07/2026

💊 Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a autorizat, în luna iulie, 39 de medicamente, dintre care 33 sunt autorizate în premieră, iar 6 – repetat.

Printre medicamentele autorizate se regăsesc și tratamente destinate unor boli rare, precum:
🔹 Miglustat Dipharma – utilizat în tratamentul bolii Gaucher de tip I și al manifestărilor neurologice asociate bolii Niemann-Pick de tip C;
🔹 Nitisinone Dipharma – indicat pentru tratamentul tirozinemiei ereditare de tip 1 și al alkaptonuriei (AKU).

Autorizarea acestor medicamente contribuie la extinderea opțiunilor terapeutice disponibile pentru pacienți și la îmbunătățirea accesului la tratamente moderne, inclusiv pentru afecțiuni rare.

📋 Lista completă a medicamentelor autorizate poate fi consultată aici: https://amdm.gov.md/ro/news/comisia-medicamentului-din-cadrul-amdm-a-autorizat-39-medicamente-33-in-premier

Address

Str. Korolenko, 2/1
Chisinau
2028

Opening Hours

Monday 08:00 - 17:00
Tuesday 08:00 - 17:00
Wednesday 08:00 - 17:00
Thursday 08:00 - 17:00
Friday 08:00 - 17:00

Telephone

+37322884301

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:

Shortcuts

Share

Category