Stichting Matchis

Stichting Matchis Het Nederlands centrum voor stamceldonoren Stichting Matchis beheert het Nederlandse stamceldonorbestand.
(226)

Daarnaast ondersteunt en adviseert Matchis bij het zoeken naar geschikte stamceldonoren voor patienten in Nederland en in het buitenland.Bloedstamcellen kunnen worden toegepast bij de behandeling van levensbedreigende ziektes zoals bv leukemie. De donorstamcellen kunnen in de patient uitgroeien tot nieuwe gezonde bloedcellen en een gezond afweersysteem.Met bloedstamcellen van donoren kunnen levens

worden gered. Maar alleen als die stamcellen afkomstig zijn van een donor die voldoende op de patiënt lijkt. Hoewel er wereldwijd gegevens van meer dan 40 miljoen stamceldonoren geregistreerd zijn,lukt het nog niet om voor iedere patiënt op tijd een passende donor te vinden. En dat terwijl steeds vaker bloedstamcellen voor transplantatie nodig zijn.Matchis wil het Nederlandse stamceldonorbestand in de komende jaren fors uitbreiden om meer Nederlandse patienten te kunnen helpen en een grotere bijdrage te kunnen leveren aan de internationale uitwisseling van stamcellen. Denk je erover om stamceldonor te worden, ga dan naar onze website matchis.nl en meld je aan! Jouw stamcellen kunnen het verschil betekenen voor een patient ergens op de wereld!

Held van de Week 💙Floor: “In augustus 2023 had ik een once in a lifetime ervaring. In juli 2026 ging de telefoon met de ...
02/09/2026

Held van de Week 💙

Floor: “In augustus 2023 had ik een once in a lifetime ervaring. In juli 2026 ging de telefoon met de vraag of ik ervoor open stond om het nog eens te doen.

In 2019 schreef ik me in als stamceldonor. De kans dat je wordt opgeroepen is kleiner dan 1%. In Nederland staan zo'n 430.000 mensen geregistreerd als donor. Ik had dan ook niet verwacht dat ik ooit opgeroepen zou worden.

Toch werd ik in mei 2023 gebeld. Ik was een mogelijke match voor een ernstig zieke patiënt ergens op de wereld. Een stamceltransplantatie is vaak een laatste redmiddel, meestal voor patiënten met leukemie.

Na meerdere voorlichtingen en een uitgebreide medische keuring bleek ik de juiste match te zijn. We planden een datum en ik kreeg alles thuisgestuurd wat nodig was. Vier dagen lang gaf ik mezelf twee spuitjes per dag. Die zorgden ervoor dat ik extra veel stamcellen ging produceren, die op de donatiedag uit mijn bloed werden gefilterd.

De avond voor de donatie verbleef ik samen met mijn vriend in een hotel dicht bij het Radboudumc. Alles ging goed en ik had zoveel stamcellen in mijn bloed dat ik niet lang aan het apparaat gekoppeld hoefde te zijn.

Toen in juli de telefoon ging, dacht ik dat Stichting Matchis belde om te vragen hoe het met mij ging. Deze keer werd ik gebeld omdat ik opnieuw een mogelijke match was voor een andere patiënt. De vraag was of ik ervoor open stond om nog een keer te doneren.

Ik was verbaasd. De kans dat je überhaupt stamcellen doneert is al zo klein, en ik werd opnieuw gevraagd. Dat was geen moeilijke vraag: ik zou het zo weer doen. Helaas bleek dat ik door mijn lichte rughernia niet opnieuw mag doneren. Dat was b***n.

Drie jaar later denk ik niet vaak meer aan mijn stamceldonatie. Het telefoontje liet mij opnieuw zien hoe bijzonder dit is. Het blijft bizar om te bedenken dat mijn stamcellen iemand weer gezond kunnen maken.

Aan iedereen die dit bericht leest: kijk eens op de website van Stichting Matchis. Sta je ervoor open? Meld je dan aan. Wie weet ben jij die 1% en geef je iemand een kans op leven.”

28/08/2026

Twee keer kreeg Tim een tweede kans op leven dankzij een stamceldonor ❤️

Na twee stamceltransplantaties en een intens behandeltraject staat Tim nu zelf op voor anderen. Met zijn verhaal wil hij meer mensen met een niet-westerse of gemengde achtergrond inspireren om stamceldonor te worden.

Voor patiënten met een zeldzame weefseltypering kan het vinden van een match levensreddend zijn, maar juist in deze groepen is er een tekort aan geregistreerde donoren. Tim weet als geen ander hoe belangrijk een match kan zijn.

"Mijn stamceldonoren gaven mij mijn toekomst terug. Maar vooral: zij gaven mijn kinderen hun vader terug."

Wil jij iemand een kans op leven geven? Aanmelden is eenvoudig, link in bio!

🔗 Meld je aan via: www.matchis.nl

❗️Deel dit bericht zoveel mogelijkAlba (13) heeft jouw hulp nodig. Ze heeft voor de tweede keer acute lymfatische leukem...
26/08/2026

❗️Deel dit bericht zoveel mogelijk

Alba (13) heeft jouw hulp nodig. Ze heeft voor de tweede keer acute lymfatische leukemie (ALL). Haar beste kans op genezing is een stamceltransplantatie. Helaas is er in de wereldwijde donorbank geen passende donor gevonden.

Voor Alba is het daarom belangrijk dat zoveel mogelijk mensen zich aanmelden als stamceldonor. Alba heeft Nederlandse, Schotse, Belgische, Poolse, Ierse en Russische roots. De kans op een match is groter wanneer donor en patiënt een vergelijkbare achtergrond hebben. Daarom wordt gehoopt dat juist iemand met een gemengde achtergrond zich als stamceldonor registreert en in de toekomst een passende match kan blijken.

Een passende donor kan Alba de kans geven om weer verder te dromen over haar toekomst. Maar door jezelf te registreren als stamceldonor geef je niet alleen Alba een kans, maar ook andere patiënten.

👉 Ben jij tussen de 18 en 35 jaar? Registreer je als stamceldonor en geef mensen zoals Alba een tweede kans op leven. Je helpt niet alleen de persoon die ziek is, maar ook haar gezin, familie en vrienden.

Meld je aan via www.matchis.nl

Bij Carla begon het met jeuk en vlekken op haar huid. Na meerdere kuren en doorverwijzingen volgde uiteindelijk de diagn...
20/08/2026

Bij Carla begon het met jeuk en vlekken op haar huid. Na meerdere kuren en doorverwijzingen volgde uiteindelijk de diagnose: Sézary-syndroom, een zeldzame en agressieve vorm van huidlymfoom die in Nederland slechts vijf tot zeven mensen per jaar treft. Bij Carla heeft de ziekte al het bloed en beenmerg aangetast.

Sindsdien volgt behandeling op behandeling, maar niets houdt de ziekte permanent onder controle. Een stamceltransplantatie is haar enige kans op genezing. De kans op een match binnen de eigen familie is kleiner dan 30%, dus voor Carla, zoals voor de meeste patiënten, hangt alles af van een onbekende die zich ooit heeft aangemeld in de wereldwijde donoren databank.

Ondertussen gaat Carla door. Wekelijks chemo, anderhalf uur naar het Radboudumc, 2,5 uur naar Leiden. Ze probeert te blijven sporten. En ze verliest in diezelfde periode ook haar moeder.

"Dit is mijn enige kans. Dus daar ga ik vol voor."

Tijdens het interview met Carla was er nog geen stamceldonor gevonden. Inmiddels hebben we het goede nieuws ontvangen dat er een passende stamceldonor is gevonden voor Carla!

Lees het volledige verhaal van Carla via www.matchis.nl/actueel.

Ook jij kunt dit betekenen voor iemand: aanmelden als stamceldonor kan via matchis.nl, kost minder dan 5 minuten en kan iemands leven redden.

Je koffer pakken kost meer tijd dan je aanmelden als stamceldonor 😉 In slechts een paar minuten zet je een stap die voor...
15/08/2026

Je koffer pakken kost meer tijd dan je aanmelden als stamceldonor 😉

In slechts een paar minuten zet je een stap die voor iemand met bloedkanker of een andere ernstige bloedziekte het verschil kan maken.

Meld je aan via de link in bio!

Held van de week 💙Bas: “Sinds mijn achttiende sta ik geregistreerd als stamceldonor. Een paar weken geleden werd ik gebe...
13/08/2026

Held van de week 💙
Bas: “Sinds mijn achttiende sta ik geregistreerd als stamceldonor. Een paar weken geleden werd ik gebeld door Stichting Matchis! Ik bleek een mogelijke match te zijn voor iemand die acuut stamcellen nodig heeft. De kans dat je als geregistreerde donor daadwerkelijk een match bent, is slechts ongeveer 1%.

Voordat je daadwerkelijk kunt doneren, doorloop je een uitgebreid medisch traject. Pas wanneer alle onderzoeken goed zijn verlopen, de donatie verantwoord is voor de donor én je zelf volledig achter de keuze staat, wordt definitief groen licht gegeven.

Een tijdje terug was het zover.

Tegenwoordig verloopt een stamceldonatie meestal via het bloed. Na enkele dagen met groeifactorinjecties worden de stamcellen via een speciaal filtratieproces uit het bloed verzameld. De donatie duurt gemiddeld vier tot zes uur; bij mij was het na iets meer dan drie uur afgerond.

Voor mij is het eigenlijk heel simpel; ik heb de mogelijkheid om iemand te helpen.

Inmiddels gaat het goed met mij. Ik ben dankbaar dat ik op deze manier iets voor een ander kan betekenen. Iemand die ik nooit zal ontmoeten, maar die hopelijk dankzij deze donatie een nieuwe kans krijgt.

Deze ervaring heeft mij opnieuw laten zien hoe bijzonder het is dat we als mensen iets voor elkaar kunnen betekenen, zonder elkaar ooit te kennen.

Sta je nog niet geregistreerd als stamceldonor? Verdiep je er eens in. Voor iemand anders kan het letterlijk van levensbelang zijn.”

MATCHIS bestaat dit jaar 10 jaar! 🎉Om dat te vieren hebben we een bijzondere playlist gemaakt. Dankzij jullie bijdragen ...
10/08/2026

MATCHIS bestaat dit jaar 10 jaar! 🎉

Om dat te vieren hebben we een bijzondere playlist gemaakt. Dankzij jullie bijdragen staat gevuld met nummers die op de een of andere manier passen bij stamceldonatie en -transplantatie: door de titel, de songtekst, de artiest of een persoonlijke connectie met het nummer.

Met deze playlist willen we donoren en patiënten op een bijzondere manier met elkaar verbinden. Zit je midden in een stamceldonatie- of transplantatietraject? Zet dan de playlist op en weet dat er ergens iemand luistert die onderdeel is van hetzelfde verhaal ❤️

We nodigen je uit om jouw nummer toe te voegen!

🎵 Via deze link kun je nummers aan de playlist toevoegen:
https://open.spotify.com/playlist/3peqlMCQ5ijskfL9k7UQxp?si=ec08f23272074884&pt=183b17aec7ae6c581fcc75188b843664

Match ✅ of Mythe❌Swipe voor het antwoord!
08/08/2026

Match ✅ of Mythe❌
Swipe voor het antwoord!

Ze kende het ziekenhuis van de andere kant… totdat ze zelf patiënt werd.Marlies Hobert (40) werkt bijna twintig jaar in ...
06/08/2026

Ze kende het ziekenhuis van de andere kant… totdat ze zelf patiënt werd.

Marlies Hobert (40) werkt bijna twintig jaar in de radiotherapie met oncologie-patiënten. Op 15 juli 2024 veranderde alles. Na weken van koorts en vermoeidheid stelde een hematoloog de diagnose: acute lymfatische leukemie. Nog diezelfde avond begon de eerste chemokuur.

Wat volgde was zwaar. Ruim zestig chemo's, zes bestralingen van het hele lichaam, en een zoektocht naar een stamceldonor. Haar tweelingzus bleek een match. Totdat nader onderzoek aantoonde dat hun stamcellen te vergelijkbaar waren. Haar broertje bleek een half-match en ze gingen verder. Uiteindelijk vond het behandelteam via de wereldwijde donorbank een onbekende jonge vrouw van rond de 25: een 9/10-overeenkomst.

In januari 2025 vond de transplantatie plaats. Haar man, kinderen en tweelingzus waren erbij. "Laat dat zakje alsjeblieft niet vallen," zei Marlies tegen de verpleging. "Dat was goud voor mij."

Inmiddels gaat het goed met Marlies: ze rijdt nu op de racefiets🚴‍♀️, sport 2 keer per week bij de fysio en ze is onwijs dankbaar dat ze elke dag mag beleven met haar kinderen, man en iedereen om haar heen.

Haar verhaal begon bij iemand die zich ooit aanmeldde als stamceldonor. Die persoon wist niet voor wie. Maar redde wel een leven.

📖 Lees het volledige verhaal van Marlies op onze website: www.matchis.nl/actueel

Ook jij kunt dit betekenen voor iemand:
👉 Aanmelden als stamceldonor kan via www.matchis.nl
Het kost 5 minuten en kan iemands leven redden.

Adres

Bargelaan 196
Leiden
2333CW

Openingstijden

Maandag 09:00 - 17:00
Dinsdag 09:00 - 17:00
Woensdag 09:00 - 17:00
Donderdag 09:00 - 17:00
Vrijdag 09:00 - 17:00

Website

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Stichting Matchis nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Snelkoppelingen

Delen