27/04/2026
پاکستان اور افغانستان جیسے ممالک میں حکومت اور مختلف ادارے کئی بیماریوں کے خلاف مؤثر اقدامات کر رہے ہیں .جیسے پولیو ویکسین، حفاظتی ٹیکہ جات، اور ملیریا کنٹرول پروگرام۔ یہ سب قابلِ تعریف اور ضروری کوششیں ہیں.
لیکن ہمارے معاشرے میں کچھ ایسی موروثی بیماریاں بھی موجود ہیں جن پر بہت کم توجہ دی جاتی ہے، جیسے ایکھتیوسس (Ichthyosis)، Epidermolysis، تھیلیسیمیا (Thalassemia) اور دیگر جینیاتی امراض۔ یہ بیماریاں صرف وقتی تکلیف نہیں دیتیں بلکہ متاثرہ بچوں اور افراد کو ہر لمحہ جسمانی درد، ذہنی دباؤ اور معاشرتی چیلنجز کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔
ان بیماریوں کے ساتھ جینا ایک مسلسل جدوجہد ہے- اور بدقسمتی سے آگاہی کی کمی اس تکلیف کو مزید بڑھا دیتی ہے۔
ملت سہارا فاؤنڈیشن اس خاموش درد کو آواز دینے کے لیے پرعزم ہے۔ ہم چاہتے ہیں کہ پاکستان اور افغانستان کے پسماندہ علاقوں میں:
✔️ موروثی بیماریوں کے بارے میں آگاہی بڑھائی جائے
✔️ متاثرہ خاندانوں کو رہنمائی اور سہولت فراہم کی جائے
✔️ معاشرے میں قبولیت، ہمدردی اور تعاون کا جذبہ فروغ دیا جائے
ہم تمام دوستوں، ماہرینِ صحت، سماجی کارکنان، اور مخیر حضرات سے اپیل کرتے ہیں کہ اس مشن کا حصہ بنیں۔ اگر آپ کے پاس اس حوالے سے کوئی مشورہ، تجربہ یا تعاون کی پیشکش ہے تو ضرور ہم سے رابطہ کریں۔
📧 [email protected]
📧 [email protected]
📱 WhatsApp: 0302 8867457
In countries like and , governments and organizations are actively working on many major health issues such as polio vaccination, immunization programs, and malaria control. These are important and commendable efforts.
However, there are several genetic and inherited diseases that remain largely neglected in our societies, such as , , , and others. These conditions are not temporary illnesses—they affect individuals every single day of their lives, causing constant physical pain, emotional stress, and social challenges.
Living with such conditions is a lifelong struggle, and unfortunately, the lack of awareness often makes things even more difficult for patients and their families.
Millat Sahara Foundation is committed to raising awareness and supporting affected communities. We aim to work in underserved areas of Pakistan and Afghanistan to:
✔️ Increase awareness about genetic diseases
✔️ Provide guidance and support to affected families
✔️ Promote acceptance, dignity, and compassion in society
We invite healthcare professionals, social workers, organizations, and compassionate individuals to join us in this mission. If you have any suggestions, experience, or would like to collaborate, please reach out to us.
Together, let’s give attention to the diseases that are often overlooked because every life matters.
European Network for Ichthyosis
Debra International
📧 [email protected]
📧 [email protected]
📞 0092 302 8867457
آئیں مل کر ان نظر انداز بیماریوں کو بھی اہمیت دیں کیونکہ ہر زندگی قیمتی ہے۔
