07/01/2026
Paulina ma tylko 12 lat i właśnie stanęła w obliczu choroby, której żadne dziecko nie powinno poznać – guza mózgu, który lekarze określili jako nieoperacyjny. Rodzice usłyszeli, że „nic się nie da zrobić”, ale nie potrafią pogodzić się z wyrokiem wydanym na ich dziecko i wierzą, że gdzieś jeszcze jest szansa – inne spojrzenie specjalistów, nowoczesne terapie, ośrodki w Polsce i za granicą, które podejmują się najtrudniejszych przypadków.
Prosimy o wsparcie – o środki na dodatkowe konsultacje, pogłębione badania i możliwe leczenie, bo koszty znacznie przekraczają możliwości rodziny, a każdy dzień zwłoki może odebrać Paulinie tę jedyną szansę.
Jeśli możesz, pomóż – wpłatą, udostępnieniem, modlitwą lub dobrym słowem. Nie pozwólmy, by historia 12‑letniej dziewczynki zakończyła się słowami „nic się nie da zrobić”, dopóki istnieje choć cień nadziei na ratunek.
Paulina ma 12 lat. Jeszcze niedawno była zwyczajną dziewczynką – śmiała się, planowała przyszłość, marzyła. Dziś leży na szpitalnym łóżku i słyszy słowa lekarz…
