Komisár pre osoby so zdravotným postihnutím

12/06/2026

Včera som mala možnosť stretnúť sa s Delegáciou Petičného výboru Poslaneckej snemovne Českej republiky — a bola to skutočne hodnotná výmena skúseností.

Za slovenskú stranu sme sa stretnutia zúčastnili riaditeľka Slovenského národného strediska pre ľudské práva Silvia Porubänová, verejný ochranca práv Róbert Dobrovodský, komisár pre deti Jozef Mikloško a ja.

➡️ Spoločne sme si predstavili prácu našich inštitúcií — Kancelárie verejného ochrancu práv ČR, Slovenského národného strediska pre ľudské práva a môjho úradu. Vymenili sme si skúsenosti, diskutovali o rozdieloch aj podobnostiach v prístupe k ochrane práv občanov v oboch krajinách.

Práve takéto stretnutia majú zmysel — keď si inštitúcie otvorene vymieňajú skúsenosti, môžu lepšie slúžiť ľuďom, ktorých zastupujú. 🤝

11/06/2026

Na náš úrad zavítali Adam Burianek a Pavol Kulkovský z organizácie Belasý motýľ o. z.Ďakujeme im za ich čas a návštevu. 🦋

Organizácia sa pred 2 rokmi premenovala, a nie náhodou — okruh ochorení, ktorým sa venuje, je oveľa širší ako len neuromuskulárne diagnózy. Belasý motýľ je krehký, no túži byť slobodný — a presne to vystihuje poslanie celého združenia.

Ich práca je konkrétna a každodenná: bezplatné poradenstvo, bezplatná požičovňa pomôcok — vozíky, elektrické vozíky, zdvíhaky, hygienické pomôcky — a pomoc ľuďom zorientovať sa v tom, ako sa k potrebným pomôckam vôbec dostať.

Každoročne podporujeme ich zbierku a ani tento rok nie je výnimkou. Ak chcete prispieť aj vy — môžete darovať online, prevodom na účet SK22 1100 0000 0029 2186 7476 (Tatra banka), alebo jednorazovou SMS DMS MOTYL na číslo 877 (5 €). Prispievať je možné až do 1. 2. 2027. 🙏

👉 Viac sa dočítate na: https://belasymotyl.sk

11/06/2026

Právo rozhodovať o vlastnom živote nie je privilégium — je to základné ľudské právo. Preto som oslovila všetkých poslancov NR SR v súvislosti s návrhom nového Občianskeho zákonníka.

Nový Občiansky zákonník je jednou z najvýznamnejších zmien súkromného práva od vzniku SR. Pre niektorých ľudí s ťažkosťami v porozumení, s duševnou poruchou – je kľúčová najmä úprava opatrovníctva a zavedenie podporovaného rozhodovania — teda práva rozhodovať o vlastnom živote.

✅ Ocenila som viaceré pozitívne zmeny, zároveň som upozornila na oblasti, kde návrh ešte nie je v plnom súlade s Dohovorom OSN o právach osôb so zdravotným postihnutím. K listu som priložila aj odbornú analýzu.

Záleží mi na tom, aby nový zákon skutočne chránil práva ľudí so zdravotným postihnutím — nielen na papieri. Verím, že priložená analýza prispeje k odbornej parlamentnej diskusii a pomôže prijať úpravu, ktorá bude skutočne zodpovedať záväzkom Slovenska voči osobám so zdravotným postihnutím. 🙏

👉Viac sa dočítatu tu: https://www.komisarprezdravotnepostihnutych.sk/Aktuality/Spravy/Komisarka-pre-osoby-so-zdravotnym-postihnutim-upozornuje-poslancov-na-klucove-otazky-navrhu-noveho-Obcianskeho-zakonnika

10/06/2026

10/06/2026

9.6. Som bola v televíznej relácii STVR Regina, kde som mala možnosť hovoriť o právach ľudí so zdravotným postihnutím, spolu so zakladateľom centra Neurogym.sk Tomášom Dietrichom. 😊

➡️ Témou boli nielen každodenné prekážky, ktorým ľudia so zdravotným postihnutím čelia, ale aj možnosti uplatnenia sa na trhu práce. Práve takéto príbehy a miesta, kde ľudia nachádzajú nový cieľ aj po ťažkých životných situáciách, ma inšpirujú v mojej práci.

Ďakujem redakcii za priestor a Tomášovi Dietrichovi za to, čo denne robí pre ľudí, ktorí hľadajú svoju novú cestu. 🙏

10/06/2026

Nedávno som sa zúčastnila spolu s kolegyňami z nášho úradu odborného seminára „Quo vadis duševné zdravie detí na Slovensku", ktorý organizoval Úrad komisára pre deti v Detskej psychiatrickej liečebni Hraň.

Spolu s odborníkmi sme otvorili témy, ktoré sa dotýkajú aj nás — od aktuálnych trendov v detskej psychiatrii, cez výzvy pedopsychiatrií a koncepcie ich rozvoja, až po témy ako digitálne riziká, dostupnosť pomoci, podpora detí so špecifickými potrebami na Slovensku.

Duševné zdravie detí a duševné zdravie detí so zdravotným postihnutím sú témy, ktoré sa navzájom nevylučujú — práve naopak. Preto som rada, keď môžem byť súčasťou takýchto odborných diskusií.

Prevencia je vždy lepšia ako riešenie následkov. A spolupráca je základ. 🧡

09/06/2026

🌼 LIGA PROTI RAKOVINE (LPR) oslávila 30. výročie Dňa narcisov – zbierky, ktorá sa stala symbolom solidarity na Slovensku.

900 000 narcisov, 12 500 dobrovoľníkov, výťažok presahujúci 1,5 milióna eur. Za číslami stoja skutočné príbehy – ľudí, ktorí rakovinu porazili, aj tých, ktorí napriek strate stále pomáhajú ďalej.

Aj my každoročne podporujeme zbierku a na úrade vítame dobrovoľníkov z radov študentov. Vážim si mladých ľudí, ktorí vychádzajú do ulíc za každého počasia a neúnavne oslovujú darcov s pochopením pre vážnosť tohto ochorenia.

Ďakujem Lige proti rakovine za 30 rokov odvahy, za ich projekty a aktivity financované z výťažku zbierky – pre pacientov, ich rodiny aj odborníkov poskytujúcich pomoc. A všetkým, ktorí žltý narcis nosia – ďakujem, že vám na tom záleží. 💛

Slávnostný večer prebehol pod záštitou prezidenta SR Peter Pellegrini.

Projekty Ligy si môžete prezrieť na stránke: https://www.lpr.sk

01/06/2026

Keď sa stretnete s ľuďmi, ktorí denne bojujú za rodiny s členom na autistickom spektre, uvedomíte si, aká dlhá cesta ešte leží pred nami. 💙

So zástupkyňami o. z. HANS – predsedníčkou PhDr. Vierou Hincovou a podpredsedníčkou Valentínou Krupovou – sme otvorene hovorili o tom, čo rodiny skutočne prežívajú. Dlhé čakanie na diagnostiku. Školy, ktoré nemajú kapacity na individuálnu podporu. Deti, ktoré sú nepriamo vytláčané do domáceho vzdelávania. A rodičia, na ktorých plecia sa prenáša zodpovednosť, ktorú by mal niesť systém.

To nie sú ojedinelé príbehy. Sú to systémové zlyhania, ktoré si vyžadujú systémové riešenia.

Osobitne ma inšpiruje ich práca v oblasti homesharingu a dobrovoľníckych programov – foriem zdieľanej starostlivosti, ktoré reálne odľahčujú rodiny a pomáhajú im nezostať na všetko samy. Séria okrúhlych stolov, ktorú HANS organizuje v regiónoch Slovenska, je presne tým krokom, ktorý zbližuje rodiny, odborníkov aj samosprávy. 🤝

S radosťou som prijala záštitu nad podujatím „Príbehy bez návodu na Hrade Beckov" pri príležitosti 10. výročia o. z. HANS, ktoré sa uskutoční 2. augusta 2026. 🏰

Viac sa dočítate na : https://www.komisarprezdravotnepostihnutych.sk/Aktuality/Spravy/Spolocne-hladanie-rieseni-pre-rodiny-na-spektre-autizmu

29/05/2026

Opatrovateľky sú neviditeľnými hrdinkami nášho systému. A najvyšší čas to zmeniť. 💙

20. mája som sa stretla s podpredsedníčkou Komory opatrovateliek Slovenska pani Mgr. Ivetou Ždiľovou, MBA. Rozprávali sme sa o ľuďoch, ktorí sa zo dňa na deň ocitnú v roli opatrovateľa svojho blízkeho – bez prípravy, bez podpory, priamo po prepustení z nemocnice. A o profesionálnych opatrovateľkách, ktoré každý deň odvádza náročnú fyzickú aj psychickú prácu v zariadeniach, kde pribúda klientov s čoraz ťažšími zdravotnými stavmi.

Otvorili sme aj citlivú tému bezpečnostných postieľok a obmedzujúcich prostriedkov. Môj postoj je jasný: riešením je vzdelávanie personálu, nie obmedzovanie klientov. Tragické udalosti z minulosti nám to len potvrdili.

Ďakujem podpredsedníčke Komory opatrovateliek Slovenska, za inšpiratívny rozhovor a za odvahu pomenovať veci pravými menami. 🙏

29/05/2026

10 rokov pomoci. 💙

Prednedávnom sme vám príblížili začiatku Úradu komisára pre zdravotne postihnutých. Dnes pokračujeme s podnetovou agendou ktorá je kľúčovou pre náš úrad. Keď sa na nás niekto obrátil s podnetom, nešlo len o papier na úrade. Bol to rodič, ktorý sa dožadoval miesta v škole pre svoje dieťa. Človek na vozíku, ktorému bol odopretý prístup do budovy. Pacient, ktorý roky čakal na kompenzáciu, na ktorú mal plné právo.

📌 Čo podnetová agenda zahŕňa:
• Kompenzácie ťažkého zdravotného postihnutia
• Invalidné dôchodky a zdravotná starostlivosť
• Vzdelávanie detí so zdravotným postihnutím
• Bezbariérová prístupnosť a sociálne služby

Naša práca nekončí pri stole. Chodíme za ľuďmi domov, navštevujeme zariadenia, školy aj úrady. Pretože porozumieť situácii človeka znamená byť pri ňom. „Za štatistikami a paragrafmi sú konkrétni ľudia a ich životné osudy. Práve preto považujeme za dôležité hovoriť aj o reálnych príbehoch."

Každý podnet je dôvera. A dôvera zaväzuje. 🤝

👉 Viac sa dočítate : https://www.komisarprezdravotnepostihnutych.sk/Aktuality/Spravy/Desat-rokov-podnetovej-agendy