Держлікслужба у Дніпропетровській області

  • Home
  • Ukraine
  • Dnipro
  • Держлікслужба у Дніпропетровській області

Держлікслужба у Дніпропетровській області Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Держлікслужба у Дніпропетровській області, Government Organization, 49005, м. Дніпро, площа Соборна 4, к. 601/605, Dnipro.

03/09/2026
🔔Суб'єктам господарювання, які здійснюють діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами на території Дніпропетро...
03/09/2026

🔔Суб'єктам господарювання, які здійснюють діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами на території Дніпропетровської області
🔰Звертатаємо Вашу увагу, що Постановою Кабінету Міністрів України від 13.12.2024 № 1417, що набрала чинності з 01 липня 2025 року, внесено зміни до Постанови Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 №929, зокрема до абзацу одинадцятого пункту 165 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (далі – Ліцензійні умови), а саме: ліцензіат, який провадить діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, укладає договір про реімбурсацію відповідно до Порядку укладення, зміни та припинення договору про реімбурсацію за формою, що затверджені постановою Кабінету Міністрів України від 27 лютого 2019 року № 136 «Деякі питання щодо договорів про реімбурсацію».
📍Нагадуємо про необхідність направлення до Держлікслужби ЗАЯВИ про анулювання або часткове анулювання ліцензії/звуження провадження виду господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами, згідно додатків 15 та 21 до Ліцензійних умов.

❗️До уваги інсулінозалежних хворих цукровим діабетом у Дніпропетровській області!✅Надаємо актуальну інформацію для інсул...
02/09/2026

❗️До уваги інсулінозалежних хворих цукровим діабетом у Дніпропетровській області!
✅Надаємо актуальну інформацію для інсулінозалежних хворих станом на 02.09.2026 щодо наявності інсуліна в аптечних закладах, які здійснюють свою діяльність з роздрібної
торгівлі лікарськими засобами у Дніпропетровській області,
🌐за посиланням
https://docs.google.com/spreadsheets/d/1w5m-TnJua4yvmQj9GI1J7j9USTCCGjFdUxu3gcogGlM/edit?gid=0 =0

01/09/2026

Від Держлікслужби до Української фармацевтичної агенції: як зміниться державний контроль за медичною продукцією

З 1 січня 2027 року в Україні заплановано створення єдиного наглядового органу, який контролюватиме якість та безпеку медичної продукції, – Української фармацевтичної агенції (УФА).

Нова структура має перебрати частину повноважень Держлікслужби, ліквідація якої наразі передбачена в межах реформи.

Масштабні зміни у фармацевтичній сфері можливі лише за умови їхнього спільного розуміння всіма учасниками процесу.

Держлікслужба вибудовує взаємодію з фармацевтичною спільнотою на засадах відкритого конструктивного діалогу, консультацій та партнерства.

Разом із тим під час обговорень висловлювалися різні, зокрема й не зовсім точні, погляди на роботу Держлікслужби, а окремі тези потребують додаткового уточнення та роз'яснення.

Така ситуація свідчить скоріше не про умисне викривлення інформації, а про потребу в більш детальному ознайомленні з роботою нашої інституції.

Саме тому Держлікслужба простими словами розповість, чим сьогодні займається, що стоїть за державним контролем якості й безпеки медичної продукції, про професіоналів, які виконують цю складну і надважливу роботу, та майбутні функції Укрфармагентства.

Перші матеріали в межах інформаційної роботи вже з’явилися. Зокрема, у щотижневику «Аптека» нещодавно опубліковано матеріали про вимоги належної практики дистрибуції, державний нагляд у сфері донорства крові та компонентів крові, а також підготовку української системи до впровадження європейського підходу SoHO.

Надалі плануємо розміщувати на інформаційних ресурсах матеріали про те, як відбувається контроль якості лікарських засобів, як перевіряються підприємства з виробництва лікарських засобів, а також про нагляд за медичними виробами та регулюванням косметичної продукції.

Окремий акцент Держлікслужба робить на професіоналах, які забезпечують роботу системи, фахівцях з унікальним професійним досвідом.

Такий кадровий потенціал формувався роками - значною мірою завдяки збереженню інституційної пам’яті, коли досвідчені спеціалісти передають знання молодому поколінню спеціалістів безпосередньо під час вирішення реальних робочих завдань. Підготовка фахівця триває роками, а підтримання належного рівня компетентності потребує постійного навчання.

Надалі ми розповідатимемо на своїх ресурсах, як саме перевіряємо якість лікарських засобів, випускаємо на ринок медичні вироби та косметику і як інспектуємо фармпідприємства.

Окрему увагу приділимо людям, які за цим стоять. Ми знайомитимемо вас із нашими фахівцями та їхнім унікальним досвідом.

Така сильна команда формувалася роками — завдяки збереженню традицій і наступництву, коли досвідчені фахівці навчають молодь безпосередньо в процесі роботи. А оскільки підготовка експерта такого рівня триває роками, наше навчання не припиняється ні на мить.

Тож реформа – це не лише створення нової структури на папері. За змінами стоять люди, їхні знання, досвід та роки роботи над системою контролю якості й безпеки медичної продукції.

28/08/2026

💊Запропоновано зміни у підходах до ввезення та контролю якості лікарських засобів в Україні.

МОЗ представило на громадське обговорення розроблений фахівцями Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оновлений проєкт постанови Кабінету Міністрів України, який передбачає зміни у підходах до ввезення та контролю якості лікарських засобів в Україні ➡️https://surl.li/lyfqfd.

📍Документ визначає нові правила для імпорту, лабораторної перевірки та офіційного випуску окремих серій біологічних препаратів, а також передбачає участь Укрфармагентства у реалізації цих механізмів.

✅Передбачається підготовка нової системи контролю якості імпортованих лікарських засобів. Уряд пропонує визначити, як саме ліки перевірятимуться під час ввезення в Україну, коли проводитиметься лабораторний контроль та за яких умов препарат може бути допущений до обігу.

✅Важливою зміною має стати посилення ролі Укрфармагентства у сфері лабораторного контролю якості лікарських засобів та відбору зразків для перевірки. При цьому контроль планують зробити ризик-орієнтованим, тобто увага буде зосереджуватися насамперед на препаратах і ситуаціях, які становлять потенційний ризик для пацієнтів.

✅Окремо пропонується врегулювати процедуру офіційного випуску окремих біологічних препаратів та наблизити українські механізми контролю до європейських підходів.

✅Для учасників фармацевтичного ринку передбачаються перехідні періоди, щоб імпортери могли привести свою діяльність і документацію у відповідність до нових вимог.

Загалом мета запропонованих змін – створити системну та європейську модель контролю імпортованих ліків, зосередивши державний контроль на реальних ризиках для якості та безпеки препаратів.

27/08/2026

Постанова Кабінету Міністрів України від 26.08.2026 № 1062: Уряд спростив правила зберігання лікарських засобів на період воєнного стану.

Повномасштабна війна показала, що для системи забезпечення ліками небезпечно зосереджувати великі запаси в кількох великих складських комплексах. Один ракетний або дроновий удар може за кілька хвилин знищити не лише будівлю, а й значні запаси препаратів, які мали бути доставлені до аптек і лікарень у різних регіонах України.

Тому головне питання сьогодні — не лише скільки ліків є в Україні, а й де вони зберігаються і наскільки швидко їх можна перемістити у безпечніше місце.

❗Саме для вирішення цієї проблеми фахівцями Держлікслужби був розроблений проєкт постанови Кабінету Міністрів України, який вносить зміни до пункту 31¹ Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів).

Основна ідея запропонованих змін проста: під час воєнного стану фармацевтичний бізнес повинен мати більше можливостей для розосередження запасів і не бути прив’язаним виключно до обмеженої кількості складів.

📍Відповідні зміни до Ліцензійних умов внесено постановою Кабінету Міністрів України від 26.08.2026 № 1062 ➡️https://surl.li/poekkb

Попередні правила передбачали окремі спрощення на період воєнного стану, однак вони не давали достатньої гнучкості для швидкого залучення додаткових складських приміщень. У ситуації, коли безпекова обстановка може змінитися протягом кількох годин, тривале переоформлення логістичної моделі фактично означало втрачений час.

📍Що змінюється

✅Перша ключова новела — можливість на період воєнного стану приймати та зберігати лікарські засоби не лише у тих складських приміщеннях, відомості про які внесені до ліцензійного реєстру.

Тепер дозволяється використовувати для цього додаткові складські приміщення, відомості про які відсутні у відповідному ліцензійному реєстрі, а також складські приміщення, що належать іншому ліцензіату. Йдеться не тільки про готові лікарські засоби, а й про активні фармацевтичні інгредієнти, допоміжні речовини, які використовуються у виробництві ліків, та супутні товари.

Іншими словами, якщо через загрозу удару компанії потрібно розосередити запас ліків між декількома майданчиками, законодавство не повинно змушувати її тримати весь товар у кількох визначених точках лише тому, що саме ці адреси внесені до реєстру.

✅Друга важлива зміна — можливість не тільки зберігати продукцію на таких складах, а й відвантажувати з них лікарські засоби та супутні товари. Це принципово для логістики. Склад не має перетворюватися лише на тимчасове місце, куди можна перевезти ліки, але звідки їх потім не можна оперативно направити в аптеки, лікарні чи іншим отримувачам.

✅Третя новела стосується використання потужностей інших ліцензіатів. Прибрано окремі регуляторні бар’єри, які в умовах війни ускладнювали оперативне використання таких складських можливостей. Передбачено, що у визначених випадках зберігання продукції, яка належить іншому ліцензіату, не вимагається окреме підтвердження відповідності ліцензіата вимогам належної практики дистрибуції, а для відповідної продукції виробників — також належної виробничої практики у випадках, передбачених новими змінами.

❗Спрощення не означає відмову від контролю.

Водночас зміни до постанови не означають, що ліки під час війни можна буде зберігати будь-де і без належних умов.

✅Ключові вимоги залишаються: мають дотримуватися визначені виробником умови зберігання, а ліцензіат повинен забезпечувати якість та простежуваність продукції.

Тобто змінюються не стандарти безпеки лікарських засобів, а організаційну модель їх зберігання.

Це важливе розмежування. Мета нової постанови — не дерегуляція заради дерегуляції, а можливість швидко реагувати на воєнні ризики: перемістити запаси, розділити їх між декількома місцями, залучити резервні складські потужності та продовжити постачання навіть тоді, коли один із логістичних центрів пошкоджено або знищено.

📍Що це означає для пацієнта

✅Для пересічної людини всі ці зміни зрештою зводяться до одного — ліки повинні залишатися в аптеках незалежно від того, в який склад влучила російська ракета чи дрон.

✅Чим менше система залежить від одного великого складу, тим менший ризик, що знищення такого об’єкта одразу вплине на постачання препаратів у цілий регіон.

✅Серед очікуваних результатів є зменшення ризику дефіциту, безперебійне постачання лікарських засобів та збереження їх доступності для пацієнтів.

📍Для бізнесу це можливість швидше перебудовувати логістику, а для держави — підвищення стійкості всієї системи забезпечення ліками в умовах війни.

Фактично йдеться про перехід від логіки «ліки мають зберігатися у визначеній точці» до логіки «ліки мають бути збережені, контрольовані та доступні пацієнту навіть у разі втрати окремої логістичної точки».

У мирний час концентрація запасів на великих спеціалізованих складах може бути економічно та логістично виправданою. Під час війни така концентрація стає додатковим ризиком. Тому можливість завчасно розосереджувати запаси — це вже не лише питання ефективності бізнесу, а один з елементів стійкості системи охорони здоров’я.

📣Аптека має бути доступною для кожного: нагадуємо про важливі вимоги ДБН 🏥♿️     Зручний та безпечний доступ до аптек дл...
27/08/2026

📣Аптека має бути доступною для кожного: нагадуємо про важливі вимоги ДБН 🏥♿️
Зручний та безпечний доступ до аптек для людей з інвалідністю та інших маломобільних груп населення — це не просто прояв турботи, а пряма вимога законодавства.
📍Держлікслужба у Дніпропетровській області нагадує: відповідно до Ліцензійних умов (постанова КМУ № 929), кожен аптечний заклад повинен забезпечити умови для вільного доступу. Це має бути підтверджено сертифікованим фахівцем з технічного обстеження.
📌 З 1 квітня 2026 року набули чинності нові зміни (Зміна № 3) до ДБН В.2.2-40:2018 «Інклюзивність будівель і споруд».
Звертаємо увагу ліцензіатів до ключових технічних вимог до входів та відкритих сходів:
1️⃣ Вхідна площадка та ґанок
✔️Захист від негоди: обов’язково облаштовувати навіс та водовідвід. За потреби — підігрів.
✔️Покриття: тверде, шорстке, не слизьке при намоканні, з поперечним ухилом 1–2 %.
✔️Безпека: якщо висота площадки понад 0,2 м — обов’язкове огородження.
✔️Простір перед дверима: не менше 1,5 м × 2,0 м (для нового будівництва) або 1,5 м × 1,5 м (при реконструкції). Відчинені двері не повинні перекривати шлях з пандуса!
2️⃣ Параметри сходів
✔️Розміри: ширина маршу — від 1,35 м; глибина сходинки — від 0,36 м; висота — до 0,12 м.
✔️Кількість сходинок: у марші має бути від 3 до 18 сходинок. Поодинокі сходинки замінюють пандусами.
✔️Майданчики: між маршами влаштовуються горизонтальні майданчики завдовжки від 1,5 м.
3️⃣ Вимоги до поручнів
✔️Висота: поручні встановлюються з обох боків на двох рівнях — 0,7 м та 0,9 м.
✔️Форма: круглий переріз (діаметр 3,5–4,5 см) або прямокутний із заокругленими краями. Поверхня — гладка, але без відблисків та ковзання.
✔️Деталі: поручні мають бути безперервними, виходити за межі сходинок на 0,3 м із заокругленням. Відстань від стіни — не менше 4 см.
✔️Опори: перша та остання вертикальні опори ставляться на відстані 0,15–0,2 м від краю, щоб не травмувати людей, які користуються тростиною.
4️⃣ Контрастне маркування (для осіб з порушеннями зору)
✔️Перша та остання сходинки сходового маршу, а також поручні повинні мати якраз контрастне колірне маркування (відповідно до Додатка Ж ДБН).
✔️Колір поручнів має чітко відрізнятися від кольору сходів та стін.

❗️До уваги інсулінозалежних хворих цукровим діабетом у Дніпропетровській області!✅Надаємо актуальну інформацію для інсул...
26/08/2026

❗️До уваги інсулінозалежних хворих цукровим діабетом у Дніпропетровській області!
✅Надаємо актуальну інформацію для інсулінозалежних хворих станом на 26.08.2026 щодо наявності інсуліна в аптечних закладах, які здійснюють свою діяльність з роздрібної
торгівлі лікарськими засобами у Дніпропетровській області,
🌐за посиланням
https://docs.google.com/spreadsheets/d/1w5m-TnJua4yvmQj9GI1J7j9USTCCGjFdUxu3gcogGlM/edit?gid=0 =0

Address

49005, м. Дніпро, площа Соборна 4, к. 601/605
Dnipro
49005

Opening Hours

Monday 08:00 - 17:00
Tuesday 08:00 - 17:00
Wednesday 08:00 - 17:00
Thursday 08:00 - 17:00
Friday 08:00 - 15:45

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Держлікслужба у Дніпропетровській області posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Держлікслужба у Дніпропетровській області:

Shortcuts

Share