Держлікслужба у Волинській області

  • Home
  • Ukraine
  • Lutsk
  • Держлікслужба у Волинській області

Держлікслужба у Волинській області Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Держлікслужба у Волинській області, Government Organization, Lutsk.

Підготовка до використання цифрових інструментів для роботи з ліками на основі медичного канабісу Продовжуються заходи, ...
23/07/2026

Підготовка до використання цифрових інструментів для роботи з ліками на основі медичного канабісу

Продовжуються заходи, спрямовані на розширення використання лікарських засобів на основі медичного канабісу. Зокрема, це стосується і екстемпоральних лікарських засобів, які можуть виготовлятися за індивідуальним лікарським рецептом, а також для закладів охорони здоров’я безпосередньо в аптеці.

Простежуваність їх обігу забезпечуватиметься за рахунок наступних факторів:

всі лікарські засоби виготовлені на основі медичного канабісу, призначаються та відпускаються виключно через систему е-Рецепт в ЕСОЗ
а всі операції з ними обліковуються у відповідності до чинного законодавства, зокрема Закону України Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори» та постанови Кабінету Міністрів України №857, через електронну систему обліку обігу медичного канабісу.

Для того, щоб підготуватися до запровадження цифрових інструментів і подальшої роботи з ними рекомендуємо ознайомитися з наведеною нижче інформацією для різних типів закладів:

Закладам охорони здоров’я

Закладам охорони здоров’я, які планують призначати та/або використовувати лікарські засоби на основі медичного канабісу, рекомендуємо завчасно перевірити готовність до роботи в ЕСОЗ та ЕСОРК.

Переконайтеся, що заклад готовий до роботи з електронними рецептами в ЕСОЗ:

ознайомтеся з оновленим навчальним курсом «Особливості створення електронного рецепта», який містить інформацію про створення е-Рецептів на лікарські засоби на основі медичного канабісу, зокрема екстемпоральні;
за потреби зверніться до представників вашої медичної інформаційної системи (МІС) щодо можливості проходження навчання та використання відповідної функціональності.

Переконайтеся, що ваш заклад зареєстрований в електронній системі обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК):

Лікувально-профілактичні заклади, які планують використовувати у своїй медичній практиці готові лікарські засоби або лікарські засоби, виготовлені в умовах аптеки з медичного канабісу, повинні пройти реєстрацію в ЕСОРК для обліку операцій з такими лікарськими засобами на всіх етапах їх обігу — від придбання до використання.

Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП). Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.

Після реєстрації в ЕСОРК заклад охорони здоров’я має вносити інформацію про всі операції з медичним канабісом, що підлягають обліку.

Корисні посилання:

Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: [email protected]
Навчальний курс «Особливості створення електронного рецепта»
Вебінар по роботі з е-Рецептом

Аптекам

Аптекам, які планують виготовляти та/або відпускати лікарські засоби на основі медичного канабісу, рекомендуємо завчасно перевірити готовність до роботи в ЕСОЗ та ЕСОРК.

Переконайтеся, що інформація про вашу аптеку в ЕСОЗ є актуальною:

перевірте, чи внесено інформацію про ліцензію на провадження діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів;
перевірте додатково, що зареєстровані необхідні види господарської діяльності відповідно до функцій аптеки:
реалізація (відпуск) наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів — для відпуску готових лікарських засобів;
виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів в умовах аптеки — якщо аптека планує виготовляти екстемпоральні лікарські засоби.

Переконайтеся, що ваша аптека зареєстрована в електронній системі обліку обігу канабісу (ЕСОРК):

Суб’єкти господарювання, які здійснюють діяльність з обігу медичного канабісу, мають пройти реєстрацію в системі до початку відповідної діяльності.

Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП). Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.

Після реєстрації в ЕСОРК аптека має вносити інформацію про всі операції з медичним канабісом, що підлягають обліку.

Ознайомтеся зі змінами до правил виготовлення екстемпоральних лікарських засобів

Наразі готуються до опублікування зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.05.2026 №706).

Зміни стосуватимуться виключно виробництва екстемпоральних лікарських засобів — препаратів, які виготовляються безпосередньо в аптеці за індивідуальним рецептом лікаря або на замовлення закладів охорони здоров’я.

Залиште свій запит щодо онлайн-навчання по роботі в ЕСОРК

Для аптек, які планують здійснювати виробництво (виготовлення) лікарських засобів на основі медичного канабісу, буде проведено онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК.

Щоб навчання було максимально практичним та відповідало вашим потребам, пропонуємо заздалегідь надіслати запитання, відповіді на які ви хотіли б отримати під час заходу.

Просимо надати свої запитання до 24 липня 2026 року за допомогою Google-форми: https://cutt.ly/EyeORhEG

Також рекомендуємо ознайомитися з навчальними відеоінструкціями щодо роботи в ЕСОРК: https://cutt.ly/pyeORrSo

Корисні посилання:

Форма для подання запитань до онлайн-навчання
Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: [email protected]
Вебінар по роботі з е-Рецептом в ЕСОЗ

Для інших суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність з обігу медичного канабісу

Суб’єктам господарювання, які мають ліцензію на право провадження господарської діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та здійснюють або планують здійснювати діяльність з обігу медичного канабісу на будь-якому етапі його обігу, рекомендуємо завчасно підготуватися до роботи в електронній системі обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК).

Переконайтеся, що ваш суб’єкт господарювання зареєстрований в ЕСОРК:

Відповідно до вимог законодавства усі суб’єкти господарювання, які здійснюють або планують здійснювати діяльність з обігу медичного канабісу, повинні пройти реєстрацію в ЕСОРК до початку такої діяльності.

Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП). Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.

Після реєстрації в ЕСОРК суб’єкт господарювання має забезпечити внесення до системи всіх операцій з об’єктами медичного канабісу, що підлягають обліку, на всіх етапах їх обігу.

За потреби – ознайомтесь зі змінами до правил виготовлення екстемпоральних лікарських засобів

Наразі готуються до опублікування зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.05.2026 № 706).

Зміни стосуватимуться виключно виробництва (виготовлення) екстемпоральних лікарських засобів — препаратів, які виготовляються безпосередньо в аптеці за індивідуальним рецептом лікаря або на замовлення закладів охорони здоров’я.

Онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК

Для всіх суб’єктів господарювання — учасників процесу виробництва (виготовлення) лікарських засобів на основі медичного канабісу в умовах аптеки — планується проведення онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК. Щоб навчання було максимально практичним та відповідало вашим потребам, пропонуємо заздалегідь надіслати запитання, відповіді на які ви хотіли б отримати під час заходу.

Просимо надати свої запитання до 24 липня 2026 року за допомогою Google-форми: https://cutt.ly/EyeORhEG

Також рекомендуємо ознайомитися з навчальними відеоінструкціями щодо роботи в ЕСОРК: https://cutt.ly/pyeORrSo

Корисні посилання

Форма для подання запитань до онлайн-навчання
Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч #1 щодо електронної системи обліку канабісу
Зустріч #2 щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: [email protected]
Електронна система обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК) створена за підтримки швейцарсько-української програми EGAP, яку реалізує Фонд Східна Європа.

Більш детальна інформація на офіційному сайті МОЗ – перейти

Затверджено Голову ліквідаційної комісії Держлікслужби Відповідно до розпорядження Кабінету Міністрів України від 08.07....
10/07/2026

Затверджено Голову ліквідаційної комісії Держлікслужби
Відповідно до розпорядження Кабінету Міністрів України від 08.07.2026 № 671-р, Проніва Тараса Андрійовича затверджено Головою ліквідаційної комісії Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Перше ввезення лікарського засобу Оземпік® (Ozempic®) в Україну Державна служба України з лікарських засобів та контролю...
30/06/2026

Перше ввезення лікарського засобу Оземпік® (Ozempic®) в Україну

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує, що лікарський засіб Ozempic® (семаглутид) виробництва компанії «Ново Нордіск» (Данія) вперше ввезено на територію України.

Зважаючи на надзвичайно високу популярність цього препарату у світі, він є однією з головних мішеней для міжнародної фальсифікації та контрабанди. Початок офіційного постачання в Україну дозволить забезпечити пацієнтів гарантовано якісним, оригінальним продуктом безпосередньо від виробника. Компанія «Ново Нордіск» повідомляє, що працює над забезпеченням стабільних поставок препарату для задоволення потреб пацієнтів та закликає до раціонального застосування лікарського засобу відповідно до затверджених показань.

Держлікслужба наголошує, що купівля лікарських засобів через сторонні інтернет-платформи, оголошення чи соціальні мережі супроводжується ризиком отримання неякісних або фальсифікованих препаратів, безпека та ефективність яких не може бути підтверджена.

Для підвищення обізнаності медичної спільноти та захисту здоров’я пацієнтів компанією «Ново Нордіск» підготовлено відповідні інформаційні матеріали, ознайомитися з якими можна у додатках нижче:

Додаток 1. Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу Оземпік® (Ozempic®);

Додаток 2. Інформаційний лист-звернення до пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу щодо лікарського засобу Оземпік® (Ozempic®).

Нагадуємо, що кожна серія лікарських засобів, яка офіційно імпортується в Україну, в обов’язковому порядку підлягає державному контролю якості. Обіг таких препаратів дозволяється лише після отримання позитивного висновку про якість ввезеного лікарського засобу.

Держлікслужба продовжує здійснювати державний контроль якості лікарських засобів, що ввозяться на територію України, з метою гарантування їх безпеки, ефективності та якості.

Представників Держлікслужби включено до складу делегації України для участі в роботі сесій Комісії ООН з наркотичних зас...
25/06/2026

Представників Держлікслужби включено до складу делегації України для участі в роботі сесій Комісії ООН з наркотичних засобів на 2026–2029 роки

Відповідно до Розпорядження Президента України від 23 червня 2026 року № 59/2026-рп утворено делегацію України для участі в роботі сесій Комісії Організації Об’єднаних Націй з наркотичних засобів на 2026–2029 роки (м. Відень, Республіка Австрія). До складу делегації включено також представників Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Основними завданнями участі делегації у засіданнях Комісії ООН є належне представлення позиції України під час розгляду питань міжнародної політики у сфері контролю за наркотичними засобами, психотропними речовинами та прекурсорами, що сприятиме розвитку міжнародного співробітництва й виконанню міжнародних зобов’язань України у зазначеній сфері.

Довідково. Комісія з наркотичних засобів ООН (United Nations Commission on Narcotic Drugs) – основний орган ООН для реалізації співробітництва у сфері боротьби зі злочинністю, нелегальним виробництвом і споживанням наркотиків, терористичною загрозою, корупцією, торгівлею людьми.

Участь у Регіональному воркшопі з питань протидії незаконному обігу та фальсифікації лікарських засобів (Краків, Польща)...
25/06/2026

Участь у Регіональному воркшопі з питань протидії незаконному обігу та фальсифікації лікарських засобів (Краків, Польща)
На запрошення Міністерства юстиції США представники Держлікслужби взяли участь у Регіональному воркшопі для правоохоронних органів, митних органів, прокурорів та працівників охорони здоров’я з питань протидії незаконному обігу та фальсифікації лікарських засобів, що відбувся 16-19 червня 2026 року у Кракові (Польща). У семінарі взяли участь близько 40 учасників, а саме: представники поліції, прикордонних служб, прокуратур, митників і працівників сфери охорони здоров’я України, Польщі, Румунії та Словаччини. Захід проведено за ініціативою Міністерства внутрішньої безпеки США, Міністерства юстиції США і Бюро з питань міжнародної боротьби з наркотиками та правоохоронної діяльності Державного департаменту США.

Спікерами та модераторами на тематичних панелях виступили представники Фармацевтичної школи Університетського коледжу Лондона (Велика Британія), Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA), Підрозділу розслідувань з питань внутрішньої безпеки Міграційної та митної правоохоронної служби США (HSI), інших інституцій США, які висвітлили успішний досвід стосовно протидії новим загрозам та практичними аспектами розслідувань щодо підроблених ліків, отримання та збереження цифрових доказів, методів розслідувань, зриву та руйнування ринків і ланцюгів постачання контрафактної фармацевтичної продукції та посилення контролю за обігом лікарських засобів.

Під час заходу учасники обмінялися інформацією щодо причин збільшення обсягів фальсифікованих та підроблених лікарських засобів, шляхів потрапляння такої продукції до країн, зокрема через незаконний перетин державного кордону, особливостей виявлення та ідентифікації контрафактної продукції, також було висвітлено питання щодо порушень прав інтелектуальної власності під час виробництва та розповсюдження підроблених лікарських засобів.

Окрему увагу було приділено питанням державно-приватного партнерства, обміну інформацією та взаємодії між фармацевтичними компаніями й урядовими інституціями у сфері запобігання обігу фальсифікованих лікарських засобів.В рамках панельної дискусії “Ведення розслідувань спільно з медичними та регуляторними відомствами”, де виступили також представники фармацевтичних регуляторів США (FDA), Польщі (Główny Inspektorat Farmaceutyczny) та Словаччини (Štátny ústav pre kontrolu liečiv), Т.в.о. Голови Держлікслужби Володимир Короленко презентував досвід України щодо реформування фармацевтичної сфери, зокрема, створення Українського фармацевтичного агенства за стандартами ЄС. інтеграції національного фармацевтичного регулятора з системою громадського здоров’я, співпраці з правоохоронними органами, фаховими та пацієнтськими організаціями. В межах дискусії про можливості електронної роздрібної торгівлі він, серед іншого, розповів про проєкт “Укрпошта. Аптека”, який допомагає в умовах повномасштабної війни забезпечувати ліками прифронтові та прикордонні регіони. В діалозі торкнулися також забезпечення безбар’єрності, що відображено в другій версії Комунікаційної стратегії Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.
У ході зустрічей на полях семінару учасниками обговорювались питання стосовно перспективних напрямів співпраці щодо протидії підробленим та фальсифікованим лікарським засобам, розглянуто актуальні питання, присвячені удосконаленню міжвідомчих комунікацій, дотримання конфіденційності інформації, позбавлення доступу до неї сторонніх осіб тощо.

Держлікслужба та Держспецзв’язку організували спільні онлайн-навчання з кібергігієни Фахівці Держспецзв’язку на запит Де...
25/06/2026

Держлікслужба та Держспецзв’язку організували спільні онлайн-навчання з кібергігієни
Фахівці Держспецзв’язку на запит Держлікслужби провели онлайн-навчання з кібергігієни для працівників апарату, територіальних органів Держлікслужби та державних підприємств, що належать до сфери управління Держлікслужби.
Під час заходу учасники ознайомилися з актуальними кіберзагрозами та обговорили реальні кейси, отримали практичні рекомендації щодо захисту інформації, використання надійних паролів і двофакторної автентифікації, захисту робочих станцій та мобільних пристроїв, безпечної роботи в мережі Інтернет, протидії фішингу, а також важливості створення резервних копій даних.

Проведення таких заходів є важливою складовою формування кіберстійкості державних органів та спрямоване на підвищення рівня обізнаності працівників, розвиток навичок безпечної поведінки в цифровому середовищі та відповідального ставлення до захисту інформації.

Навчання проведено в рамках виконання постанови Кабінету Міністрів України від 8 жовтня 2025 року № 1281 «Про затвердження Порядку проведення інструктажів та систематичних тренінгів щодо кібергігієни», яка визначає необхідність системного підвищення обізнаності працівників державного сектору щодо безпечної поведінки в кіберпросторі.

Держлікслужба висловлює подяку фахівцям Держспецзв’язку за спільний захід, надані практичні рекомендації, спрямовані на підвищення рівня кібербезпеки та кіберстійкості.

Держлікслужбою видано перший дозвіл на паралельний імпорт лікарського засобу Державна служба України з лікарських засоб...
23/06/2026

Держлікслужбою видано перший дозвіл на паралельний імпорт лікарського засобу

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повідомляє про видачу першого дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу ІМІПЕНЕМ/ ЦИЛАСТАТИН, виробником якого є ACS DOBFAR S.P.A., Італiя.

Видача дозволу здійснена відповідно до вимог законодавства України у сфері обігу лікарських засобів та є результатом практичної реалізації механізму паралельного імпорту.

Паралельний імпорт передбачає ввезення на митну територію України лікарських засобів, які вже зареєстровані в Україні, але постачаються з країн Європейського Союзу, де вони перебувають в обігу на законних підставах.

Видача першого дозволу на паралельний імпорт свідчить про початок практичного застосування відповідного регуляторного механізму та спрямована на підвищення доступності лікарських засобів для населення і забезпечення стабільності їх постачання.

Надалі Держлікслужба продовжить забезпечувати належний рівень державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, з метою захисту здоров’я громадян та гарантування обігу лише якісних, безпечних і ефективних лікарських засобів.

Відомості щодо виданих дозволів на паралельний імпорт лікарських засобів можна переглянути на офіційному вебсайті Держлікслужби у розділі “Державні реєстри”.

Засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування 18 червня ...
19/06/2026

Засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування
18 червня 2026 року представники Держаної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками взяли онлайн-участь в засіданні Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі – Комітет). На порядок денний засідання було винесено питання виконання рішення РНБО України від 12.02.2025 «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців», уведеного в дію Указом Президента України від 12.02.2025 № 82/2025.

В засіданні взяли участь: Михайло Радуцький, Голова Комітету, представник Бюро ВООЗ в Україні Ярно Хабіхт, Міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко, заступник Міністра охорони здоров’я України Євгеній Гончар, заступник Голови Держлікслужби Тарас Пронів, керівники профільних підрозділів Держлікслужби, народні депутати України, представники інших центральних органів виконавчої влади та експерти.
Окремо на обговорення було винесено питання виконання Закону про медичний канабіс (Закон України від 21.12.2023 № 3528-IX), який було введено в дію 16.08.2024.

Нагадаємо, 11 червня у Вінниці першим пацієнтам були відпущені препарати на основі медичного канабісу за електронним рецептом.

З 2024 року за участі Держлікслужби розроблено та прийнято низку важливих підзаконних нормативно-правових актів. Водночас поки до кінця невирішеними залишаються деякі організаційні питання доступності для пацієнтів лікарських засобів на основі медичного канабісу.

Як зазначила начальниця Управління державного регулювання та контролю у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів і протидії їх незаконному обігу Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Яна Трубачова, на сьогоднішній день близько 60 суб’єктів господарювання мають ліцензії на обіг та застосування препаратів медичного канабісу. До цього переліку входять як приватні компанії, так і державні та комунальні заклади охорони здоров’я.Для здійснення діяльності з обігу препаратів на основі медичного канабісу суб’єкти господарювання також мали заздалегідь розробити та подати на затвердження обсяги квот, відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 29.12.2025 № 1772.

Оскільки не всі суб’єкти господарювання встигли це зробити вчасно, Держлікслужбою, згідно рекомендацій МОЗ, було проведено робочу нараду з представниками бізнесу, в ході якої були узгоджені спірні питання, в тому числі щодо перерозподілу та затвердження відповідних квот.

Заступник Голови Держлікслужби Тарас Пронів зауважив, що до відомства не надходили скарги щодо здійснення Держлікслужбою регуляторної діяльності в сфері обігу препаратів на основі медичного канабісу. Всі побажання та зауваження від суб’єктів господарювання оперативно опрацьовуються відповідно вимог чинного законодавства. Надалі Держлікслужба продовжуватиме брати активну участь в удосконаленні нормативно-правової бази.

Робоча зустріч з керівниками територіальних органів 17 червня 2026 року під головуванням заступника Голови Державної слу...
18/06/2026

Робоча зустріч з керівниками територіальних органів

17 червня 2026 року під головуванням заступника Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Тараса Проніва відбулась робоча зустріч керівників підрозділів апарату з очільниками територіальних органів Держлікслужби.Були обговорені актуальні виробничі питання щодо проблемних питань здійснення заходів державного нагляду (контролю).

Так, під час зустрічі розглянуті аспекти відбору та транспортування зразків лікарських засобів під час здійснення планових і позапланових перевірок суб’єктів господарювання до лабораторій територіальних органів Держлікслужби.Також було приділено увагу питанням забезпечення доступності місць провадження діяльності для маломобільних груп населення та єдиному підходу до застосування вимог законодавства під час проведення контрольних заходів.Були обговорені положення законодавства щодо ринкового нагляду за обігом медичних виробів, розглянуті практичні випадки та судова практика.

Візит Міністра охорони здоров’я України на Волинь 15 червня на Волинь із робочим візитом прибув Міністр охорони здоров’я...
17/06/2026

Візит Міністра охорони здоров’я України на Волинь
15 червня на Волинь із робочим візитом прибув Міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко, де провів низку інспекцій та нарад щодо розвитку регіональної медичної інфраструктури, реалізації Програми медичних гарантій та оптимізації пологової і педіатричної мережі.
Програму візиту міністр розпочав із участі в урочистому закладанні капсули під будівництво нового лікувально-реабілітаційного корпусу
№6 Волинської обласної психіатричної лікарні.
Участь у зустрічах взяли т.в.о. начальника Волинської ОВА Роман Романюк та голова Волинської обласної ради Григорій Недопад.
Спільно з очільницею НСЗУ Наталією Гусак проведено зустріч з керівниками департаментів охорони здоров'я Волинської, Львівської та Рівненської областей. Сторони обговорили питання маршрутизації пацієнтів та забезпечення доступності медичної допомоги. Окремо було порушено питання малопотужних пологових відділень, які потребують переформатування задля безпеки та покращення якості послуг.
У зустрічі, як член Колегії управління охорони здоров’я обласної державної адміністрації, взяв участь начальник Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Волинській області.

Address

Lutsk

Opening Hours

Monday 08:00 - 17:00
Tuesday 08:00 - 17:00
Wednesday 08:00 - 17:00
Thursday 08:00 - 17:00
Friday 08:00 - 17:00

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Держлікслужба у Волинській області posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Держлікслужба у Волинській області:

Shortcuts

Share

Category