Держлікслужба у Полтавській області, Poltava (2026)

24/08/2026

🇺🇦 Сьогодні, 24 серпня – 35-та річниця незалежності Української Держави.

Це не лише дата в календарі, а щоденна праця, відповідальність і спільні зусилля кожного, хто робить свій внесок у розвиток та зміцнення України.

Напередодні Дня Незалежності ми відзначали День Державного Прапора України, під яким український народ утвердив віковічне прагнення до державності, соборності і незалежності.

У цей непростий для нашої Держави час особливого значення набувають єдність, професійність і взаємна підтримка.

Дякуємо кожному, хто щодня сумлінно виконує свою роботу і робить свій внесок у спільну справу.

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

24/08/2026

Україна готує нове, оновлене видання Державної фармакопеї – ДФУ 3.0, яке має ще тісніше наблизити національні вимоги до європейських стандартів якості лікарських засобів.

Фармакопейний центр продовжує роботу над новим виданням, враховуючи актуальні зміни в Європейській фармакопеї (Ph. Eur.) та практичний досвід української фармацевтичної галузі.

ДФУ 3.0 складатиметься з двох томів.

Перший том охоплюватиме фундаментальні фармакопейні вимоги: загальні положення, методи аналізу, вимоги до матеріалів і контейнерів, реактивів, загальні тексти, монографії та вимоги до дозованих лікарських форм.

Другий том буде присвячений національним текстам, які враховують особливості саме української фармацевтичної практики.

Одним із ключових принципів нового видання стане поступова гармонізація з Європейською фармакопеєю. Водночас Україна не відмовлятиметься від власних вимог там, де вони мають практичне значення. Йдеться, зокрема, про лікарську рослинну сировину, рослинні препарати та окремі методи аналізу.

Щодо монографій на субстанції, Фармакопейний центр не планує системно оновлювати гармонізовані монографії Ph. Eur., включені до ДФУ 2.0. Але, за потреби, такі монографії можуть бути розроблені та включені до ДФУ, у тому числі за зверненням виробників.

Окремий акцент зроблять на національних монографіях. Очікується значний їх обсяг, зокрема щодо лікарської рослинної сировини, рослинних препаратів та окремих видів вакцин.

Таким чином, ДФУ 3.0 має стати балансом між європейською гармонізацією та українською фармацевтичною практикою. Це дозволить одночасно наближати вимоги до стандартів Ph. Eur.

07/08/2026

Держлікслужба опрацьовує додаткові механізми диверсифікації зберігання лікарських засобів в умовах воєнного стану.

У зв’язку з безпековою ситуацією в Україні та необхідністю мінімізації ризиків для безперервного забезпечення населення лікарськими засобами Держлікслужба опрацьовує додаткові механізми диверсифікації місць зберігання запасів лікарських засобів.

5 серпня 2026 року під головуванням Міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка відбулася нарада щодо диверсифікації ризиків у сфері постачання та зберігання лікарських засобів. Під час наради, зокрема, розглянуто можливість удосконалення вимог Ліцензійних умов, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року № 929, з метою створення додаткових можливостей для розосередження запасів лікарських засобів в умовах воєнного стану.

За результатами наради Держлікслужбі доручено, зокрема, підготувати відповідний проєкт змін до постанови № 929.
Метою відповідних змін є зниження ризику концентрації значних запасів лікарських засобів в окремих складських об’єктах та забезпечення стійкості ланцюгів постачання у разі пошкодження або тимчасової неможливості використання складської інфраструктури.

При цьому принциповою умовою запропонованого механізму залишається безумовне забезпечення якості лікарських засобів.

Держлікслужба окремо звертає увагу учасників фармацевтичного ринку, що чинні Ліцензійні умови вже передбачають механізми, які можуть використовуватися для диверсифікації запасів лікарських засобів в умовах воєнного стану.

Так, відповідно до пункту 28 Ліцензійних умов у приміщеннях аптечних закладів допускається зберігання лікарських засобів, що належать іншому ліцензіату, якщо ліцензіат, який здійснює таке зберігання, підтвердив відповідність вимогам належної практики дистрибуції (GDP).

Крім того, пунктом 31¹ Ліцензійних умов на період дії воєнного стану вже прямо передбачена можливість зберігання лікарських засобів у складських приміщеннях, відомості про які відсутні у відповідному ліцензійному реєстрі. Такою можливістю можуть користуватися ліцензіати, які здійснюють виробництво лікарських засобів, виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, а також імпорт лікарських засобів (крім АФІ), за обов’язкової умови дотримання визначених виробником умов зберігання.

Водночас з урахуванням актуальних безпекових ризиків Держлікслужба за дорученням Міністра охорони здоров’я України терміново опрацьовує додаткове вдосконалення пунктів 28 та 31¹ Ліцензійних умов, спрямоване на розширення практичних можливостей виробників та дистриб’юторів щодо оперативного розосередження запасів лікарських засобів, одночасно із збереженням належного державного контролю за їх якістю та умовами зберігання.

Пріоритетом залишається забезпечення безперервного постачання якісних лікарських засобів населенню України та підвищення стійкості фармацевтичного ланцюга постачання в умовах воєнного стану.

06/08/2026

06 серпня 2026 року для суб’єктів господарювання, що провадять діяльність з медичної практики на території Полтавської області головним спеціаліст сектору державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів Ольгою ІЄВЛЄВОЮ проведено он-лайн семінар на тему: «Вимоги до медичних виробів та супровідних документів до них».
У семінарі прийняло участь більше 70 представників суб’єктів господарювання, що провадять діяльність з медичної практики.
Ознайомлено з видами та класами медичних виробів; основними вимогами до медичних виробів відповідно до Технічних регламентів та документами, що підтверджують відповідність медичних виробів Технічним регламентам.
З акцентовано увагу щодо порядку введення медичних виробів в обіг/або в експлуатацію та умовами розповсюдження медичних виробів.
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

06/08/2026

EDQM Strasbourg, France 15/07/2026 Diminuer la taille du texte Augmenter la taille du texte Imprimer la page Imprimer en PDF Alternative microbiological methods are increasingly used for...

06/08/2026

Постановою Кабінету Міністрів України від 29 липня 2026 р. № 976 внесено зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65, якою затверджено Технічний регламент на косметичну продукцію.

Оновленою редакцією передбачено продовжити перехідний період до 31 липня 2027 року. Завдяки цьому, українські виробники, імпортери та продавці косметичної продукції матимуть більше часу додатковий час для приведення своєї діяльності до нових регуляторних вимог, які має наблизити українські правила до норм Європейського Союзу.

Разом з тим, ухвалені зміни не є остаточними. 13 грудня 2026 року набуде чинності постанова Кабінету Міністрів України від 4 червня 2026 № 737, яка де факто передбачає триваліший період для адаптації – до 3 серпня 2030 року.
Також актуалізовано кадрові вимоги до проведення оцінки безпечності косметичної продукції.

Більшість положень постанови набудуть чинності з дня офіційного її опублікування, окрім положення про спеціальність експерта з оцінки безпечності косметичної продукції, яке набуде чинності через 6 міс з дня офіційного оприлюднення постанови № 976.

З повним текстом постанови можна ознайомитися на сайті Верховної ради України, за посиланням ➡️https://surl.li/mznnay

06/08/2026

05 серпня 2026 року начальник Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області та спеціалісти сектору державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів відвідали ТОВ «ОРТОПЕД», де пройшли навчання по темі технічні засоби реабілітації.
Під час навчання спеціалісти Служби ознайомилися з підходами щодо використання технічних засобів реабілітації та особливостями їх практичного застосування.
Зокрема, були розглянуті такі питання:
- Застосування технічних засобів в реабілітації;
- Оцінка відповідності, критерії якості, безпека, відповідність вимогам технічного регламенту.
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

05/08/2026

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області нагадує, що у відповідності до абз. 5 п. 165 постанови КМУ від 30.11.2016 №929 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»: ліцензіат, який провадить діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами забезпечує створення необхідних умов для вільного доступу осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень відповідно до державних будівельних норм, правил і стандартів, що документально підтверджується фахівцем з питань технічного обстеження будівель та споруд, який має кваліфікаційний сертифікат.
Дані норми, стандарти і правила викладені в ДБН В.2.2-40:2018 «Інклюзивність будівель і споруд. Основні положення» (далі - ДБН В.2.2-40:2018) зі змінами № 1, № 2, № 3.
Зміна №3 до ДБН В.2.2-40:2018 затверджена наказом Міністерства розвитку громад та територій України від 20.11.2025 № 1617 та набула чинності 01.04.2026.
Вимоги до Тактильних елементів доступності встановлено пунктами 8.2, 8.3 ДБН В.2.2-40:2018.
Тактильні елементи доступності (далі – ТЕД) повинні надавати особам з порушенням зору необхідну і достатню інформацію, яка сприяє самостійному орієнтуванню в інфраструктурі усіх населених пунктів, у тому числі у вулично-дорожньому просторі, на прибудинковій території, у житлових будинках та громадських будівлях і спорудах.
Основний принцип використання ТЕД – сприйняття на дотик.
ТЕД поділяються на тактильні смуги (далі – ТС) та тактильні інформаційні покажчики (далі-ТІП)
ТС повинні тактильно відрізнятися від основної поверхні, на яку їх встановлено, та бути відчутними (за допомогою білої тростини або підошви взуття). Додатково рекомендується щоб ТС контрастно відрізнялися за кольором від (до) поверхні, на яку їх встановленою
ТС розподілено, зокрема, за принципом влаштування на стандартні і спеціальні.
ТС за функціональним призначенням поділяють на три типи: попереджувальні, направляючі та інформаційні.
ТС можуть бути:
зовнішні (на пішохідних доріжках та пішохідних зонах тротуарів, на елементах доріг і вулиць населених пунктів у визначених місцях);
внутрішні (на поверхні підлогового покриття всередині будівель і споруд).
Стандартні ТС – це конструкції зі звичайних (типових) елементів середовища, які водночас із основним функціональним призначенням, не пов’язаним із доступністю, за своїми тактильними властивостями можуть виконувати функції тактильних смуг.
Зовнішні стандартні ТС – це бордюрний камінь, газон, пішохідна доріжка, яка має з одного чи з двох боків різне за фактурою покриття зі стандартних матеріалів, комбіноване покриття, коли на пішохідних шляхах покладено різні типи тротуарної плитки, бруківки, асфальту, що відрізняються тактильно і за кольором.
Внутрішні стандартні ТС – це решітки чи килимки для витирання ніг, килимові доріжки, за умови їх надійного закріплення, не ковзання, якщо вони не створюють бар’єрів чи незручностей під час пересування. Інші елементи інтер’єру, розташовані поруч, які відрізняються один від одного тактильно та за кольором.
Спеціальні ТС – це тактильний наземний/підлоговий покажчик, виготовлений зі штучних спеціальних тактильних індикаторів. Вимоги до виготовлення окремих тактильних індикаторів наведено в ДСТУ ISO 23599.
Спеціальні попереджувальні ТС повинні мати рельєф — тип рифу № 1 — у вигляді зрізаних півсфер, зрізаних конусів тощо.
Спеціальні направляючі ТС повинні мати рельєф — тип рифу № 2 — у вигляді повздовжніх (паралельних один одному) рифів або ребер.
Спеціальні ТС можуть облаштовуватися в один з таких способів:
а) Основа тактильного індикатора укладається врівень з поверхнею пішохідного шляху. Тактильний контраст спеціальної ТС забезпечується лише рифом, який повинен виступати над поверхнею (0,004–0,005) м.
б) Основа ТС укладається на поверхню пішохідного шляху. При цьому основа такого ТС не повинна перевищувати 0,003 м, загальна висота з рифом має становити не більше ніж 0,008 м над поверхнею пішохідного шляху, а закріплення до поверхні бути надійним і довговічним.
Попереджувальну ТС слід застосовувати для попередження про бар’єр, небезпеку чи перешкоду. Спеціальні попереджувальні ТС повинні бути завширшки не менше ніж (0,3–0,6) м.
Попереджувальні ТС Перед вхідними дверима, сходами, об’єктами отримання інформації чи послуг тощо.
Можна використовувати (за умови надійного закріплення, нековзання) килим для витирання ніг, решітку водовідведення тощо. Максимальна висота – 0,02 м

Спеціальні попереджувальні ТС повинні мати ширину відповідно до ширини перешкоди на шляху руху. Початок попереджувальної ТС повинен знаходитись не менше ніж за 0,15 м, а її кінець — не більше ніж за 1,0 м до перешкоди
Попереджувальні ТС завширшки не менше ніж 0,3 м обов’язково встановлюють паралельно відносно бар’єру (перешкоди) під кутом 90 градусів відносно подальшого необхідного шляху руху в місцях:
перед вхідними дверима початок (ближній край до дверей) спеціальної попереджувальної тактильної смуги повинен розміщуватись на відстані не менше, ніж ширина відкривання дверного полотна.
перед початком сходів (відкритих та внутрішніх).
NB!!! На сходових клітинах, на проміжних майданчиках між маршами відкритих сходів пішохідних шляхів допускається не встановлювати попереджувальні ТС. Необхідність встановлення таких попереджувальних ТС на проміжних площадках між маршами відкритих та внутрішніх сходів визначається завданням на проєктування;
перед початком відкритих пандусів, якщо до такої ТС примикає направляюча або інформаційна ТС;
перед вхідними дверима, якщо до такої ТС примикає направляюча або інформаційна ТС (яка вказує місце повороту (розходження) направляючої ТС).

Направляюча ТС повинна забезпечувати вільне орієнтування для пошуку необхідного та безпечного напрямку руху осіб з порушенням зору та інших користувачів.
Спеціальна направляюча ТС повинна бути завширшки 0,3 м (допускається 0,4 м). Спеціальні направляючі ТС доцільно встановлювати в приміщеннях площею від 150 м2 (холи, вестибюлі, зони очікування) для позначення основних маршрутів (від вхідної групи до рецепції, довідково-інформаційної стійки, ліфту, сходів тощо)
NB!!! В аптеках, оптиках, які мають інтуїтивні чи компактні простори, або забезпечено можливість ідентифікації користувача працівниками закладу (послуга фізичного супроводу клієнта) використання спеціальних направляючих ТС недоцільно.
Тактильні інформаційні покажчики (далі – ТІП) – повинні дублювати плоско друковану текстову чи графічну інформацію у тактильному вигляді та шрифтом Брайля.
ТІП має бути складовою універсальних інформаційних покажчиків.
ТІП поділяються на інформаційні тактильні таблички (зовнішні і внутрішні), інформаційні тактильні позначки та мнемосхеми.
Носії, на яких розташовано ТІП, не повинні мати гострих кутів (мати заокруглення).
Недоцільно використовувати інформатори шрифтом Брайля без відповідної візуальної інформації.
Інформаційні тактильні таблички повинні дублювати текстову інформацію у тактильному вигляді плоско друкованого тексту та шрифтом Брайля. Порядок і правила застосування шрифту Брайля на інформаційних вказівниках слід виконувати згідно з вимогами ДСТУ ISO 17049.

Зовнішня тактильна табличка повинна містити основну інформацію про об’єкт: назву, робочі та вихідні дні, години роботи. За потреби, на табличці може зазначатися контактний телефон та інша додаткова інформація
Зовнішня тактильна табличка розміщується на стіні праворуч або ліворуч від вхідних дверей так, щоб нижній край таблички був на висоті 1,2–1,6 м від поверхні вхідної площадки, а шрифт Брайля опинився на висоті не нижче ніж 1,2 м і не вище ніж 1,5 м. Зовнішню тактильну табличку рекомендовано розміщувати на відстані (0,3–0,5) м від дверного прорізу або лиштви, праворуч або з боку дверної ручки.
Внутрішні тактильні таблички доцільно встановлювати у холах, вестибюлях, інших функціональних зонах будівлі, а також біля входів до приміщень. Такі таблички повинні містити назву та/або номер зони чи приміщення, а за потреби – інформацію про функціональне призначення зони чи приміщення та послуги, що там надають.
Внутрішні інформаційні таблички Інформують про назву об’єкта чи послуг, призначення кабінету, приміщення (номер кабінету, ПІБ фахівця тощо). Розміщують на висоті від 1,2 – 1,6 м на відстані 0,3 м біля дверей.
Дублювання у тактильному вигляді та шрифтом Брайля обов’язкове. За наявності графічної інформації у вигляді рисунків, знаків відповідну інформацію шрифтом Брайля слід виконати в описовому вигляді.

ЗАСОБИ ОТРИМАННЯ ІНФОРМАЦІЇ
Шрифти
В.1 Усі інформаційні таблички, стенди, інформатори, будь яка текстова чи графічна інформація на об’єкті повинна бути виконана шрифтом за розміром відповідно до таблиці В1. Співвідношення кольорів шрифтів відносно фону табличок має бути контрастним. Відповідні співвідношення кольорів можуть бути: двосторонні, тобто будь-який колір може використовуватися як колір фону чи шрифту. При використанні контрастного співвідношення кольорів в поєднанні темний фон – світлий шрифт рекомендований розмір шрифту необхідно збільшити на 25 %.
Зміст покажчиків для орієнтування та навігації повинен бути зрозумілим, чітким та лаконічним.
В.2 Шрифти для покажчиків повинні бути легкими для розпізнавання та читання. Співвідношення ширини і висоти літер, цифр і символів повинно бути в межах 3:5 і 1:1. Рекомендується використовувати шрифти без зарубок та декоративних елементів. Літери та символи не мають відображати тінь, символи повинні мати рівномірну товщину та висоту. Рекомендується, щоб повідомлення з окремих слів або груп слів починалося з великих літер і продовжувалося малими літерами. Також можна використовувати так званий "змішаний" стиль (поєднання великих-малих символів). Шрифт не може бути виконаним курсивом. Літери та символи не повинні торкатися одне одного. Рекомендується використовувати такі шрифтові гарнітури: Helvetic, Standard, Univers,FF DIN, NewJohnstjn, GillSans, Frutiger, ArialCyrBold.
В.3 Розмір літер і графічних символів залежить від відстані для читання і ступеня зниження зору кожної окремої людини. Нижче представлені стандартні значення розмірів літер в залежностівід максимальної відстані читання у таблиці В.1.
Таблиця В1
Максимальна відстань від користувача до напису Розмір літер, см
30 м 52,0 – 104,0
25 м 44,0 – 87,0
20 м 35,0 – 70,0
15 м 26,0 – 52,0
10 м 17,0 – 35,0
5м 9,0 – 18,0
2м 3,5 – 7,0
1м 1,8 – 3,5
30 см 0,5 – 1,0
25 см 0,4 – 0,9

05/08/2026

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області нагадує, що у відповідності до абз. 5 п. 165 постанови КМУ від 30.11.2016 №929 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»: ліцензіат, який провадить діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами забезпечує створення необхідних умов для вільного доступу осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень відповідно до державних будівельних норм, правил і стандартів, що документально підтверджується фахівцем з питань технічного обстеження будівель та споруд, який має кваліфікаційний сертифікат.
Дані норми, стандарти і правила викладені в ДБН В.2.2-40:2018 «Інклюзивність будівель і споруд. Основні положення» (далі - ДБН В.2.2-40:2018) зі змінами № 1, № 2, № 3.
Зміна №3 до ДБН В.2.2-40:2018 затверджена наказом Міністерства розвитку громад та територій України від 20.11.2025 № 1617 та набула чинності 01.04.2026.
Вимоги до відкритих сходів пішохідних шляхів встановлено пунктами 3.63, 5.1., 5.2., 5.3, 6.1, 8.4.2 ДБН В.2.2-40:2018.
Вхідну площадку будівлі та сходи на вході рекомендується облаштовувати: навісом, водовідводом як з поверхні площадки/сходів, так із покриття навісу. Залежно від місцевих кліматичних умов підігрів площадки слід встановлювати за завданням на проектування. Поверхні покриття вхідних площадок повинні бути шорсткими, не допускати ковзання при намоканні і мати поперечний ухил у межах 1-2 %.
Поверхні покриття вхідних площадок повинні бути твердими, не допускати ковзання при намоканні і мати поперечний ухил у межах 1-2 %.
Вхідна площадка висотою більш ніж 0,2 м повинна мати огородження.
Відкриті сходи на пішохідних шляхах повинні бути рівними, суцільними, з підсходинками (лицьова вертикальна частина сходинки), із шорсткуватою поверхнею. Ширину маршів відкритих сходів на пішохідних шляхах допускається приймати не менше ніж 1,35 м.
Між маршами відкритих сходів на пішохідних шляхах слід влаштовувати горизонтальні площадки завширшки не менше ширини сходів і завдовжки не менше ніж 1,5 м. Марші відкритих сходів на пішохідних шляхах повинні мати не менше трьох сходинок, але не більше ніж 18. Поодинокі сходинки відкритих сходів повинні замінюватися пандусами.
Параметри відкритих сходів та ґанків повинні відповідати вимогам :
ширина маршу – не менше ніж 1,35 м;
глибина сходинок – не менше ніж 0,36 м;
висота сходинок – не більше ніж 0,12 м;
поперечний кут нахилу площадки, ґанків та сходів – у межах 1–2 %;
контрастне маркування першої та останньої сходинок здійснюється відповідно до додатка Ж ДБН В.2.2-40:2018.
Допускається збереження параметрів існуючих сходів при капітальному ремонті та реставрації.
Перед дверима «доступних входів» слід передбачати вільний простір для можливості маневрування на кріслі колісному розмірами не менше ніж:
1,5 м х 2,0 м під час нового будівництва;
1,5 м х 1,5 м під час реконструкції.
При цьому вхідні двері у положенні «відчинено» не повинні перекривати шлях руху з пандуса.
Відкриті сходи пішохідних шляхів повинні мати з обох боків поручні на висоті 0,7 м і 0,9 м.
Завершальні частини поручнів повинні мати продовження по горизонталі на 0,3 м із заокругленням як вгорі, так і внизу .
Поручні повинні бути безперервними за всією довжиною сходового маршу та проміжних майданчиків, крім місць, де вони перетинаються з іншими пішохідними шляхами.
Відстань від бічної стіни повинна бути не менше ніж 0,04 м у місцях кріплення поручня. Поручні повинні мати круглий переріз діаметром (0,035–0,045) м.
Допускається встановлення поручнів прямокутного перерізу із заокругленими краями.
За ширини відкритих сходів 4 м і більше слід додатково передбачати не менше одного розділового поручня. При цьому необхідно забезпечити проходи шириною у просвіті не менше ніж 1,8 м.
Поручні відкритих сходів повинні за кольором контрастно відрізнятися від кольору поверхні сходів та інших прилеглих поверхонь.
При влаштуванні поручнів відкритих сходів рекомендується уникати поверхонь, що створюють відблиски. Поверхня поручнів має бути гладкою, але забезпечувати достатній опір ковзанню для рук.
У разі кріплення поручнів до вертикальних опор, перша та остання вертикальні опори (як вгорі, так і внизу) мають бути розташовані на відстані (0,15–0,2) м від краю заокругленої частини поручня.
Таке розташування першої та останньої вертикальних опор перешкоджає травмуванню осіб із порушенням зору, які користуються тростиною.
Контрастне маркування першої та останньої сходинок здійснюється відповідно до додатка Ж ДБН В.2.2-40:2018.
Способи забезпечення контрастного співвідношення кольорів відповідно до типів об’єктів.
Контрастно маркуватися або відокремлюватись обов’язково повинні зокрема сходи відкриті (складові елементи сходів), перша та остання сходинка сходового маршу по краю сходинки, інші сходинки за умови, що вони відрізняються одна від одної за висотою, глибиною, шириною, мають інші відмінності за формою тощо, поручні на сходах.

Держлікслужба у Полтавській області

24/08/2026

24/08/2026

07/08/2026

06/08/2026

06/08/2026

06/08/2026

06/08/2026

05/08/2026

05/08/2026

Address

Website

Alerts

Contact The Organization

Shortcuts

Share

Category

Listing takedown request