Держлікслужба у Тернопільській області

24/08/2026

Колектив Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області щиро вітає із 35-ю річницею Незалежності України!

Це свято є символом нашої незламності, свободи, єдності та любові до рідної землі. Сьогодні ми особливо гостро усвідомлюємо ціну незалежності та силу українського народу, який мужньо відстоює своє право жити у вільній, суверенній і мирній державі.

У цей важливий день висловлюємо глибоку вдячність і шану нашим захисникам і захисницям — усім, хто боронить Україну, її незалежність і майбутнє.
Бажаємо кожній родині миру, міцного здоров’я, добробуту, сил і віри у світле майбутнє.

З Днем Незалежності України!
Слава Україні! Героям слава!

13/08/2026

13.08.2026 за результатами проведеного заходу контролю у Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області, з метою підвищення рівня професійної компетентності державних службовців, заступником начальника відділу у Закарпатській, Львівській, Тернопільській, Івано-Франківській та Чернівецькій областях Західного міжрегіонального управління НАДС Головатою Надією Василівною, проведено навчання щодо проблемних питань вступу, проходження та припинення державної служби.

Під час зустрічі також обговорено практичні питання застосування законодавства про державну службу, запобігання виникнення порушень, типові недоліки та ефективні шляхи їх усунення.

10/08/2026

Держлікслужба опрацьовує додаткові механізми диверсифікації зберігання лікарських засобів в умовах воєнного стану.

У зв’язку з безпековою ситуацією в Україні та необхідністю мінімізації ризиків для безперервного забезпечення населення лікарськими засобами Держлікслужба опрацьовує додаткові механізми диверсифікації місць зберігання запасів лікарських засобів.

5 серпня 2026 року під головуванням Міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка відбулася нарада щодо диверсифікації ризиків у сфері постачання та зберігання лікарських засобів. Під час наради, зокрема, розглянуто можливість удосконалення вимог Ліцензійних умов, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року № 929, з метою створення додаткових можливостей для розосередження запасів лікарських засобів в умовах воєнного стану.

За результатами наради Держлікслужбі доручено, зокрема, підготувати відповідний проєкт змін до постанови № 929.
Метою відповідних змін є зниження ризику концентрації значних запасів лікарських засобів в окремих складських об’єктах та забезпечення стійкості ланцюгів постачання у разі пошкодження або тимчасової неможливості використання складської інфраструктури.

При цьому принциповою умовою запропонованого механізму залишається безумовне забезпечення якості лікарських засобів.

Держлікслужба окремо звертає увагу учасників фармацевтичного ринку, що чинні Ліцензійні умови вже передбачають механізми, які можуть використовуватися для диверсифікації запасів лікарських засобів в умовах воєнного стану.

Так, відповідно до пункту 28 Ліцензійних умов у приміщеннях аптечних закладів допускається зберігання лікарських засобів, що належать іншому ліцензіату, якщо ліцензіат, який здійснює таке зберігання, підтвердив відповідність вимогам належної практики дистрибуції (GDP).

Крім того, пунктом 31¹ Ліцензійних умов на період дії воєнного стану вже прямо передбачена можливість зберігання лікарських засобів у складських приміщеннях, відомості про які відсутні у відповідному ліцензійному реєстрі. Такою можливістю можуть користуватися ліцензіати, які здійснюють виробництво лікарських засобів, виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, а також імпорт лікарських засобів (крім АФІ), за обов’язкової умови дотримання визначених виробником умов зберігання.

Водночас з урахуванням актуальних безпекових ризиків Держлікслужба за дорученням Міністра охорони здоров’я України терміново опрацьовує додаткове вдосконалення пунктів 28 та 31¹ Ліцензійних умов, спрямоване на розширення практичних можливостей виробників та дистриб’юторів щодо оперативного розосередження запасів лікарських засобів, одночасно із збереженням належного державного контролю за їх якістю та умовами зберігання.

Пріоритетом залишається забезпечення безперервного постачання якісних лікарських засобів населенню України та підвищення стійкості фармацевтичного ланцюга постачання в умовах воєнного стану.

05/08/2026

Постановою Кабінету Міністрів України від 29 липня 2026 р. № 976 внесено зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65, якою затверджено Технічний регламент на косметичну продукцію.

Оновленою редакцією передбачено продовжити перехідний період до 31 липня 2027 року. Завдяки цьому, українські виробники, імпортери та продавці косметичної продукції матимуть більше часу додатковий час для приведення своєї діяльності до нових регуляторних вимог, які має наблизити українські правила до норм Європейського Союзу.

Разом з тим, ухвалені зміни не є остаточними. 13 грудня 2026 року набуде чинності постанова Кабінету Міністрів України від 4 червня 2026 № 737, яка де факто передбачає триваліший період для адаптації – до 3 серпня 2030 року.
Також актуалізовано кадрові вимоги до проведення оцінки безпечності косметичної продукції.

Більшість положень постанови набудуть чинності з дня офіційного її опублікування, окрім положення про спеціальність експерта з оцінки безпечності косметичної продукції, яке набуде чинності через 6 міс з дня офіційного оприлюднення постанови № 976.

З повним текстом постанови можна ознайомитися на сайті Верховної ради України, за посиланням ➡️https://surl.li/mznnay

04/08/2026

23/07/2026

Підготовка до використання цифрових інструментів для роботи з ліками на основі медичного канабісу.

Продовжуються заходи, спрямовані на розширення використання лікарських засобів на основі медичного канабісу. Зокрема, це стосується і екстемпоральних лікарських засобів, які можуть виготовлятися за індивідуальним лікарським рецептом, а також для закладів охорони здоров’я безпосередньо в аптеці.

✅Простежуваність їх обігу забезпечуватиметься за рахунок наступних факторів:

всі лікарські засоби виготовлені на основі медичного канабісу, призначаються та відпускаються виключно через систему е-Рецепт в ЕСОЗ, а всі операції з ними обліковуються у відповідності до чинного законодавства, зокрема Закону України Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори» та постанови Кабінету Міністрів України №857, через електронну систему обліку обігу медичного канабісу.

❗Для того, щоб підготуватися до запровадження цифрових інструментів і подальшої роботи з ними, рекомендуємо ознайомитися з наведеною нижче інформацією для різних типів закладів:

✅Закладам охорони здоров’я.

Закладам охорони здоров’я, які планують призначати та/або використовувати лікарські засоби на основі медичного канабісу, рекомендуємо завчасно перевірити готовність до роботи в ЕСОЗ та ЕСОРК.

Переконайтеся, що заклад готовий до роботи з електронними рецептами в ЕСОЗ:

ознайомтеся з оновленим навчальним курсом «Особливості створення електронного рецепта», який містить інформацію про створення е-Рецептів на лікарські засоби на основі медичного канабісу, зокрема екстемпоральні;
за потреби зверніться до представників вашої медичної інформаційної системи (МІС) щодо можливості проходження навчання та використання відповідної функціональності.
Переконайтеся, що ваш заклад зареєстрований в електронній системі обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК):

Лікувально-профілактичні заклади, які планують використовувати у своїй медичній практиці готові лікарські засоби або лікарські засоби, виготовлені в умовах аптеки з медичного канабісу, повинні пройти реєстрацію в ЕСОРК для обліку операцій з такими лікарськими засобами на всіх етапах їх обігу — від придбання до використання.

Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП).

Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.

Після реєстрації в ЕСОРК заклад охорони здоров’я має вносити інформацію про всі операції з медичним канабісом, що підлягають обліку.

📌Корисні посилання (на сайті Держлікслужби ➡️ https://surl.li/subdht)

Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: [email protected]
Навчальний курс «Особливості створення електронного рецепта»
Вебінар по роботі з е-Рецептом.

✅Аптекам.

Аптекам, які планують виготовляти та/або відпускати лікарські засоби на основі медичного канабісу, рекомендуємо завчасно перевірити готовність до роботи в ЕСОЗ та ЕСОРК.

Переконайтеся, що інформація про вашу аптеку в ЕСОЗ є актуальною:

перевірте, чи внесено інформацію про ліцензію на провадження діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів;
перевірте додатково, що зареєстровані необхідні види господарської діяльності відповідно до функцій аптеки:
реалізація (відпуск) наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів — для відпуску готових лікарських засобів;
виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів в умовах аптеки — якщо аптека планує виготовляти екстемпоральні лікарські засоби.

Переконайтеся, що ваша аптека зареєстрована в електронній системі обліку обігу канабісу (ЕСОРК) ➡️ https://surl.li/mpywpo::

Суб’єкти господарювання, які здійснюють діяльність з обігу медичного канабісу, мають пройти реєстрацію в системі до початку відповідної діяльності.

Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП). Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.

Після реєстрації в ЕСОРК аптека має вносити інформацію про всі операції з медичним канабісом, що підлягають обліку.

Ознайомтеся зі змінами до правил виготовлення екстемпоральних лікарських засобів.

Наразі готуються до опублікування зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.05.2026 №706).

Зміни стосуватимуться виключно виробництва екстемпоральних лікарських засобів — препаратів, які виготовляються безпосередньо в аптеці за індивідуальним рецептом лікаря або на замовлення закладів охорони здоров’я.

Залиште свій запит щодо онлайн-навчання по роботі в ЕСОРК.

Для аптек, які планують здійснювати виробництво (виготовлення) лікарських засобів на основі медичного канабісу, буде проведено онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК.

Щоб навчання було максимально практичним та відповідало вашим потребам, пропонуємо заздалегідь надіслати запитання, відповіді на які ви хотіли б отримати під час заходу.

📍Просимо надати свої запитання до 24 липня 2026 року за допомогою Google-форми: https://cutt.ly/EyeORhEG.

Також рекомендуємо ознайомитися з навчальними відеоінструкціями щодо роботи в ЕСОРК: https://cutt.ly/pyeORrSo

📌Корисні посилання (на сайті Держлікслужби ➡️ https://surl.li/subdht)::

Форма для подання запитань до онлайн-навчання
Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: [email protected]
Вебінар по роботі з е-Рецептом в ЕСОЗ
Для інших суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність з обігу медичного канабісу.

✅Суб’єктам господарювання, які мають ліцензію на право провадження господарської діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та здійснюють або планують здійснювати діяльність з обігу медичного канабісу на будь-якому етапі його обігу, рекомендуємо завчасно підготуватися до роботи в електронній системі обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК).

Переконайтеся, що ваш суб’єкт господарювання зареєстрований в ЕСОРК:

Відповідно до вимог законодавства усі суб’єкти господарювання, які здійснюють або планують здійснювати діяльність з обігу медичного канабісу, повинні пройти реєстрацію в ЕСОРК до початку такої діяльності.

Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП). Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.

Після реєстрації в ЕСОРК суб’єкт господарювання має забезпечити внесення до системи всіх операцій з об’єктами медичного канабісу, що підлягають обліку, на всіх етапах їх обігу.

За потреби – ознайомтесь зі змінами до правил виготовлення екстемпоральних лікарських засобів

Наразі готуються до опублікування зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.05.2026 № 706).

Зміни стосуватимуться виключно виробництва (виготовлення) екстемпоральних лікарських засобів — препаратів, які виготовляються безпосередньо в аптеці за індивідуальним рецептом лікаря або на замовлення закладів охорони здоров’я.

Онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК.

Для всіх суб’єктів господарювання — учасників процесу виробництва (виготовлення) лікарських засобів на основі медичного канабісу в умовах аптеки — планується проведення онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК. Щоб навчання було максимально практичним та відповідало вашим потребам, пропонуємо заздалегідь надіслати запитання, відповіді на які ви хотіли б отримати під час заходу.

📍Просимо надати свої запитання до 24 липня 2026 року за допомогою Google-форми: https://cutt.ly/EyeORhEG

Також рекомендуємо ознайомитися з навчальними відеоінструкціями щодо роботи в ЕСОРК: https://cutt.ly/pyeORrSo

📌Корисні посилання (на сайті Держлікслужби ➡️ https://surl.li/subdht):

Форма для подання запитань до онлайн-навчання
Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч #1 щодо електронної системи обліку канабісу
Зустріч #2 щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: [email protected]

Електронна система обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК) створена за підтримки швейцарсько-української програми EGAP, яку реалізує Фонд Східна Європа.

Більш детальна інформація на офіційному сайті Міністерство охорони здоров'я України - перейти ➡️https://surl.li/vsdmds.

21/07/2026

Головними спеціалістами сектору Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області проведено інформаційно-роз’яснювальні заходи для працівників аптечних закладів щодо дотримання вимог Порядку відпуску лікарських засобів з аптек та їхніх структурних підрозділів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19.07.2005 № 360, зокрема в частині відпуску рецептурних лікарських засобів.

Також наголошено на важливості забезпечення належних умов зберігання лікарських засобів відповідно до вимог чинного законодавства.

13/07/2026

Працівники Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області відвідали ТОВ «Юрія - Фарм» з інформаційно – консультативним візитом.
Під час проведення візиту було обговорено ряд виробничих та проблемних питань, оглянуто упорядкування та обладнання приміщень.

10/07/2026

Головними спеціалістами сектору Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області проведено інформаційно-роз’яснювальні заходи для працівників аптечних закладів міста присвячені актуальним питанням дотримання вимог законодавства у сфері обігу медичних виробів.

Під час зустрічі учасників ознайомили з основними нормативними вимогами щодо введення медичних виробів в обіг, їх належного зберігання та використання. Особливу увагу було приділено питанням правильного маркування продукції, а також наявності необхідної документації, що підтверджує відповідність медичних виробів установленим вимогам.
Окремо розглянули аспекти безпечного застосування медичних виробів, дотримання вимог технічних регламентів та відповідальності суб’єктів господарювання за використання продукції, яка не відповідає встановленим стандартам.

10/07/2026

Затверджено Голову ліквідаційної комісії Держлікслужби.

Відповідно до розпорядження Кабінету Міністрів України від 08.07.2026 № 671-р, Проніва Тараса Андрійовича затверджено Головою ліквідаційної комісії Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.