Держлікслужба у Вінницькій області

17/08/2026

Навчання для відповідальних осіб у сфері обігу медичних виробів


🏥 ✅ 17.08.2026 На базі Амбулаторії загальної практики — сімейної медицини №2 КНП «Центр первинної медико-санітарної допомоги №3 м. Вінниця» головними спеціалістами Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Вінницькій області було проведено навчання для відповідальних осіб у сфері обігу медичних виробів.


🔰 Під час навчання розглянуто актуальні питання щодо законодавчих вимог у сфері обігу медичних виробів, зокрема:


➡️ Законодавчі вимоги до медичних виробів та процедура оцінки їх відповідності;

➡️ Види продукції, щодо яких здійснюється державний ринковий нагляд у закладах охорони здоров’я;

➡️ Класифікація медичних виробів;

➡️ Умови розповсюдження медичних виробів;

➡️ Вимоги до маркування медичних виробів.


☝️Особливу увагу акцентовано на порядку введення медичних виробів в обіг та/або в експлуатацію, а також вимогах до їх подальшого розповсюдження та використання.

Учасники навчання мали можливість отримати практичні роз’яснення та поставити запитання щодо застосування законодавчих вимог у щоденній діяльності закладу охорони здоров’я.

Працівники Служби надали вичерпні відповіді на поставлені запитання та наголосили на важливості дотримання вимог законодавства у сфері обігу медичних виробів для забезпечення їх безпечності та належної якості.

07/08/2026

Практичне навчання та зміцнення партнерства: очільниця Держлікслужби у Вінницькій області поглибила знання у сфері технічних засобів реабілітації

✅ 07 серпня 2026 року начальник Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Вінницькій області Ірина Власюк відвідала Ортопедичний Сервісний Центр ПП «Ортопедсервісцентр», на базі якого пройшла спеціалізоване навчання за освітньою темою: «Технічні засоби реабілітації: оцінка відповідності, критерії якості, безпека та відповідність вимогам технічного регламенту».

➡️ Захід став черговим кроком у розвитку співпраці між установами після підписання меморандуму про партнерство, спрямованого на об’єднання зусиль у створенні безбар’єрного середовища, захисті прав пацієнтів та підвищенні доступності реабілітаційних послуг.

➡️ Під час навчання Ірина Власюк ознайомилась із сучасними підходами до оцінки відповідності технічних засобів реабілітації, вимогами до їхньої якості та безпеки, особливостями застосування технічних регламентів, а також обговорили перспективи подальшої взаємодії.

🤝 Таке партнерство сприяє не лише професійному розвитку фахівців, а й формуванню ефективної системи підтримки людей, які потребують реабілітації, протезування та соціальної адаптації.

07/08/2026

Дотримання температурних умов зберігання лікарських засобів
У зв’язку з сезонним підвищенням температури повітря, Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Вінницькій області, нагадує керівникам та уповноваженим особам аптечних та закладів охорони здоров’я області про забезпечення належного зберігання лікарських засобів відповідно до інструкції про медичне застосування під час їх транспортування, зберігання та про неухильність їх дотримування.
Особливу увагу слід звернути на дотримання умов зберігання медичних імунобіологічних препаратів , які визначені наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 16.09.2011 р. № 595 «Порядок забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні».
При відпуску лікарських засобів працівникам аптечних закладів слід наголошувати покупцям про особливості зберігання ліків в домашніх умовах , а саме:
Якщо на упаковках лікарських засобів або в інструкціях про медичне застосування не вказано конкретних умов зберігання, то слід розуміти:
-“зберігання у холодильнику” – це температура від +2° до +8° С;
-зберігання у холодному чи прохолодному місці” – від +8° С до +15° С;
-“зберігання при кімнатній температурі” – від +15° С до +25° С;
-“зберігання в захищеному від світла місці” – лікарський засіб має зберігатися в місці, яке виключає можливість попадання світла;“зберігання у темному місці” – це зберігання лікарського засобу в оригінальній вторинній упаковці;
-“зберігання у сухому місці” – це зберігання при відносній вологості повітря не більше 60% (найбільше стосується лікарської рослинної сировини).
Потрібно дотримуватись рекомендацій, так як недотримання умов зберігання може вплинути на якість лікарського засобу.

Send a message to learn more

04/08/2026

📌 Підбиваємо підсумки та вдосконалюємо роботу!

✅ 31.07.2026 року в Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Вінницькій області відбулося навчання за результатами проведеного заходу контролю щодо додержання вимог Закону України «Про державну службу».

Під час зустрічі учасники обговорили практичні аспекти застосування законодавства, типові проблемні питання, що виникають у процесі проходження державної служби, а також шляхи їх своєчасного виявлення та усунення.

Окрему увагу було приділено запобіганню порушенням законодавства, підвищенню рівня професійної компетентності державних службовців та вдосконаленню внутрішніх процесів роботи.

Такі заходи є важливим інструментом консультативної підтримки, оскільки сприяють ефективному застосуванню норм законодавства, формуванню єдиних підходів до виконання посадових обов’язків та підвищенню якості державного управління.

Щиро дякуємо представникам Західного міжрегіонального управління НАДС за конструктивний діалог, професіоналізм та практичні рекомендації.

🤝 Разом працюємо над тим, щоб державна служба була відкритою, ефективною та орієнтованою на потреби громадян.

04/08/2026

Уряд продовжив перехідний період для впровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію
Постановою Кабінету Міністрів України від 29 липня 2026 р. № 976 вносяться зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65, якою затверджено Технічний регламент на косметичну продукцію.
Змінами передбачено подовжити перехідний період до 31 липня 2027 р., яким дозволяється надання на ринку косметичної продукції, яка не відповідає вимогам цього Технічного регламенту.
Зауважимо, 13 грудня 2026 р. набуде чинності постанова Кабінету Міністрів України від 4 червня 2026 р. № 737, якою перехідний період буде подовжено аж до 3 серпня 2030 р.
Також вносить уточнення в сам Технічний регламент, згідно з яким оцінку безпечності косметичної продукції дозволяється здійснювати експерту — особі, яка здобула ступінь магістра за спеціальністю «I2 Медицина» або «I8 Фармація», або за спорідненою спеціальністю згідно з переліком спеціальностей, затвердженим МОЗ. До цього вказувалася спеціальність «226 Фармація, промислова фармація».
Зміни набудуть чинності з дня офіційного опублікування постанови № 976, окрім положення про спеціальність експерта з оцінки безпечності косметичної продукції, яке набуде чинності через 6 міс з дня офіційного опублікування постанови № 976

Send a message to learn more

29/07/2026

Перелік аптечних закладів, що здійснюють відпуск інсуліну на території Вінницької області станом на 29.07.2026

https://www.dls.gov.ua/for_subject/%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%bb%d1%96%d0%ba-%d0%b0%d0%bf%d1%82%d0%b5%d1%87%d0%bd%d0%b8%d1%85-%d0%b7%d0%b0%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d0%b4%d1%96%d0%b2-%d1%89%d0%be-%d0%b7%d0%b4%d1%96%d0%b9%d1%81%d0%bd%d1%8e-500/

23/07/2026

Підготовка до використання цифрових інструментів для роботи з ліками на основі медичного канабісу.
Продовжуються заходи, спрямовані на розширення використання лікарських засобів на основі медичного канабісу. Зокрема, це стосується і екстемпоральних лікарських засобів, які можуть виготовлятися за індивідуальним лікарським рецептом, а також для закладів охорони здоров’я безпосередньо в аптеці.
✅Простежуваність їх обігу забезпечуватиметься за рахунок наступних факторів:
всі лікарські засоби виготовлені на основі медичного канабісу, призначаються та відпускаються виключно через систему е-Рецепт в ЕСОЗ, а всі операції з ними обліковуються у відповідності до чинного законодавства, зокрема Закону України Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори» та постанови Кабінету Міністрів України №857, через електронну систему обліку обігу медичного канабісу.
❗Для того, щоб підготуватися до запровадження цифрових інструментів і подальшої роботи з ними, рекомендуємо ознайомитися з наведеною нижче інформацією для різних типів закладів:
✅Закладам охорони здоров’я.
Закладам охорони здоров’я, які планують призначати та/або використовувати лікарські засоби на основі медичного канабісу, рекомендуємо завчасно перевірити готовність до роботи в ЕСОЗ та ЕСОРК.
Переконайтеся, що заклад готовий до роботи з електронними рецептами в ЕСОЗ:
ознайомтеся з оновленим навчальним курсом «Особливості створення електронного рецепта», який містить інформацію про створення е-Рецептів на лікарські засоби на основі медичного канабісу, зокрема екстемпоральні;
за потреби зверніться до представників вашої медичної інформаційної системи (МІС) щодо можливості проходження навчання та використання відповідної функціональності.
Переконайтеся, що ваш заклад зареєстрований в електронній системі обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК):
Лікувально-профілактичні заклади, які планують використовувати у своїй медичній практиці готові лікарські засоби або лікарські засоби, виготовлені в умовах аптеки з медичного канабісу, повинні пройти реєстрацію в ЕСОРК для обліку операцій з такими лікарськими засобами на всіх етапах їх обігу — від придбання до використання.
Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП).
Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.
Після реєстрації в ЕСОРК заклад охорони здоров’я має вносити інформацію про всі операції з медичним канабісом, що підлягають обліку.
📌Корисні посилання (на сайті Держлікслужби ➡️ https://surl.li/subdht)
Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: [email protected]
Навчальний курс «Особливості створення електронного рецепта»
Вебінар по роботі з е-Рецептом.
✅Аптекам.
Аптекам, які планують виготовляти та/або відпускати лікарські засоби на основі медичного канабісу, рекомендуємо завчасно перевірити готовність до роботи в ЕСОЗ та ЕСОРК.
Переконайтеся, що інформація про вашу аптеку в ЕСОЗ є актуальною:
перевірте, чи внесено інформацію про ліцензію на провадження діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів;
перевірте додатково, що зареєстровані необхідні види господарської діяльності відповідно до функцій аптеки:
реалізація (відпуск) наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів — для відпуску готових лікарських засобів;
виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів в умовах аптеки — якщо аптека планує виготовляти екстемпоральні лікарські засоби.
Переконайтеся, що ваша аптека зареєстрована в електронній системі обліку обігу канабісу (ЕСОРК) ➡️ https://surl.li/mpywpo::
Суб’єкти господарювання, які здійснюють діяльність з обігу медичного канабісу, мають пройти реєстрацію в системі до початку відповідної діяльності.
Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП). Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.
Після реєстрації в ЕСОРК аптека має вносити інформацію про всі операції з медичним канабісом, що підлягають обліку.
Ознайомтеся зі змінами до правил виготовлення екстемпоральних лікарських засобів.
Наразі готуються до опублікування зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.05.2026 №706).
Зміни стосуватимуться виключно виробництва екстемпоральних лікарських засобів — препаратів, які виготовляються безпосередньо в аптеці за індивідуальним рецептом лікаря або на замовлення закладів охорони здоров’я.
Залиште свій запит щодо онлайн-навчання по роботі в ЕСОРК.
Для аптек, які планують здійснювати виробництво (виготовлення) лікарських засобів на основі медичного канабісу, буде проведено онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК.
Щоб навчання було максимально практичним та відповідало вашим потребам, пропонуємо заздалегідь надіслати запитання, відповіді на які ви хотіли б отримати під час заходу.
📍Просимо надати свої запитання до 24 липня 2026 року за допомогою Google-форми: https://cutt.ly/EyeORhEG.
Також рекомендуємо ознайомитися з навчальними відеоінструкціями щодо роботи в ЕСОРК: https://cutt.ly/pyeORrSo
📌Корисні посилання (на сайті Держлікслужби ➡️ https://surl.li/subdht)::
Форма для подання запитань до онлайн-навчання
Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: [email protected]
Вебінар по роботі з е-Рецептом в ЕСОЗ
Для інших суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність з обігу медичного канабісу.
✅Суб’єктам господарювання, які мають ліцензію на право провадження господарської діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та здійснюють або планують здійснювати діяльність з обігу медичного канабісу на будь-якому етапі його обігу, рекомендуємо завчасно підготуватися до роботи в електронній системі обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК).
Переконайтеся, що ваш суб’єкт господарювання зареєстрований в ЕСОРК:
Відповідно до вимог законодавства усі суб’єкти господарювання, які здійснюють або планують здійснювати діяльність з обігу медичного канабісу, повинні пройти реєстрацію в ЕСОРК до початку такої діяльності.
Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП). Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.
Після реєстрації в ЕСОРК суб’єкт господарювання має забезпечити внесення до системи всіх операцій з об’єктами медичного канабісу, що підлягають обліку, на всіх етапах їх обігу.
За потреби – ознайомтесь зі змінами до правил виготовлення екстемпоральних лікарських засобів
Наразі готуються до опублікування зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.05.2026 № 706).
Зміни стосуватимуться виключно виробництва (виготовлення) екстемпоральних лікарських засобів — препаратів, які виготовляються безпосередньо в аптеці за індивідуальним рецептом лікаря або на замовлення закладів охорони здоров’я.
Онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК.
Для всіх суб’єктів господарювання — учасників процесу виробництва (виготовлення) лікарських засобів на основі медичного канабісу в умовах аптеки — планується проведення онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК. Щоб навчання було максимально практичним та відповідало вашим потребам, пропонуємо заздалегідь надіслати запитання, відповіді на які ви хотіли б отримати під час заходу.
📍Просимо надати свої запитання до 24 липня 2026 року за допомогою Google-форми: https://cutt.ly/EyeORhEG
Також рекомендуємо ознайомитися з навчальними відеоінструкціями щодо роботи в ЕСОРК: https://cutt.ly/pyeORrSo
📌Корисні посилання (на сайті Держлікслужби ➡️ https://surl.li/subdht):
Форма для подання запитань до онлайн-навчання
Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч #1 щодо електронної системи обліку канабісу
Зустріч #2 щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: [email protected]
Електронна система обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК) створена за підтримки швейцарсько-української програми EGAP, яку реалізує Фонд Східна Європа.
Більш детальна інформація на офіційному сайті Міністерство охорони здоров'я України - перейти ➡️https://surl.li/vsdmds.

22/07/2026

Перелік аптечних закладів, що здійснюють відпуск інсуліну на території Вінницької області станом на 22.07.2026

https://www.dls.gov.ua/for_subject/%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%bb%d1%96%d0%ba-%d0%b0%d0%bf%d1%82%d0%b5%d1%87%d0%bd%d0%b8%d1%85-%d0%b7%d0%b0%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d0%b4%d1%96%d0%b2-%d1%89%d0%be-%d0%b7%d0%b4%d1%96%d0%b9%d1%81%d0%bd%d1%8e-499/

16/07/2026

Перелік аптечних закладів, що здійснюють відпуск інсуліну на території Вінницької області станом на 15.07.2026

https://www.dls.gov.ua/for_subject/%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%bb%d1%96%d0%ba-%d0%b0%d0%bf%d1%82%d0%b5%d1%87%d0%bd%d0%b8%d1%85-%d0%b7%d0%b0%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d0%b4%d1%96%d0%b2-%d1%89%d0%be-%d0%b7%d0%b4%d1%96%d0%b9%d1%81%d0%bd%d1%8e-498/

14/07/2026

✅ 13.07.2026 начальник Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Вінницькій області Ірина Власюк спільно з головним спеціалістом відділу державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів Тетяною Назарчук провели інформаційно-консультативний візит до аптечного закладу.

Під час візиту проведено роз’яснювальну роботу та надано консультації щодо дотримання вимог Порядку відпуску лікарських засобів з аптек та їхніх структурних підрозділів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19.07.2005 № 360, зокрема в частині відпуску рецептурних лікарських засобів.

Крім того, з працівниками аптечного закладу обговорено актуальні питання реалізації державної програми «Доступні ліки», а також акцентовано увагу на необхідності дотримання належних умов зберігання лікарських засобів відповідно до вимог чинного законодавства.

Інформаційно-консультативна робота є важливою складовою діяльності Державної служби, адже спрямована на запобігання порушенням законодавства, підвищення рівня професійної обізнаності працівників аптечних закладів та забезпечення населення якісними, безпечними й ефективними лікарськими засобами.